御久膜衣錠30毫克
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中文品名御久膜衣錠30毫克的英文品名是H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg, 許可證字號是衛部藥製字第059806號, 有效日期是2027/11/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前，當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是DAPOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是約克製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059806號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/11/07
發證日期	2017/11/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105980600
中文品名	御久膜衣錠30毫克
英文品名	H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg
適應症	Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前，當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。
劑型	膜衣錠
包裝	ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DAPOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	健維生技有限公司
申請商地址	台北市中正區新生南路一段160巷6號
申請商統一編號	28467061
製造商名稱	約克製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/07/18
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059806號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2027/11/07

發證日期

2017/11/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105980600

中文品名

御久膜衣錠30毫克

英文品名

H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg

適應症

Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前，當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3.因為早發性射精而導致病人明顯沮喪。

劑型

膜衣錠

包裝

ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DAPOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

健維生技有限公司

申請商地址

台北市中正區新生南路一段160巷6號

申請商統一編號

28467061

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/07/18

用法用量

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統一編號: 28467061 | 電話號碼: 02-23969663 | 臺北市中正區新生南路1段160巷6號

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金武力軟膏

健安胃腸溶膜衣錠20毫克

健克栓膜衣錠 75 毫克

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健克栓膜衣錠 75 毫克	英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/05/14
御久膜衣錠30毫克	英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg \| 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前，當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/11/07

健安胃腸溶膜衣錠20毫克

健克栓膜衣錠 75 毫克

御久膜衣錠30毫克

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健維生技有限公司	公司統一編號: 28467061 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中正區新生南路1段160巷6號 \| 食品業者登錄字號: A-128467061-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
健安胃腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059648號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健克栓膜衣錠 75 毫克	英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
金武力軟膏	英文品名: G-power ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第029421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
健安胃腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: GenUlcer Enteric F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylori)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
健克栓膜衣錠 75 毫克	英文品名: Thrombifree F.C. Tablets 75 mg \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/05/14 @ 未註銷藥品許可證資料集
御久膜衣錠30毫克	英文品名: H-Dapoxetine F.C. Tablets 30mg \| 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性：1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精，在性行為插入之前，當時或不久後經過輕微刺激，發生持續或復發性射精。3... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 健維生技有限公司 \| 有效日期: 2027/11/07 @ 未註銷藥品許可證資料集

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Thrombifree F.C. Tablets 75 mg	藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 \| 參考價: 39.70 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1020131 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 健維生技有限公司 \| 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Thrombifree F.C. Tablets 75 mg	藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1020201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 健維生技有限公司 \| 藥品代號: A048730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Thrombifree F.C. Tablets 75 mg	藥品中文名稱: 健克栓膜衣錠 75 毫克 \| 參考價: 51.00 \| 有效起日: 1030801 \| 有效迄日: 1040331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 健維生技有限公司 \| 藥品代號: AA48730100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

Thrombifree F.C. Tablets 75 mg

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藥商地址: 台北市中正區新生南路一段160巷6號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應

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健維生技有限公司臺北市中正區新生南路1段160巷6號	李建宏	28467061	核准設立

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登記地址: 臺北市中正區新生南路1段160巷6號 | 負責人: 李建宏 | 統編: 28467061 | 核准設立

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雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARRIER PROTEIN (PROTEIN D (PD));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 23F;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHAR... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biological
羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑	英文品名: Rotarix Oral Suspensio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/17 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 \| 劑型: 口服懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN \| 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.
歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;L-ASPARTIC ACID;;LYSINE L-;;L-THREONINE;;L-ARG... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE (SODIUM);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;VIT... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠