庇先寧注射劑250公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名庇先寧注射劑250公絲的英文品名是PICILIN INJECTION 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第008199號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/02/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是ELVIPY S. A..

#庇先寧注射劑250公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第008199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/02/16
發證日期1981/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200819904
中文品名庇先寧注射劑250公絲
英文品名PICILIN INJECTION 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱衛化企業有限公司
申請商地址高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號
申請商統一編號20826557
製造商名稱ELVIPY S. A.
製造廠廠址62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008199號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/02/16

發證日期

1981/02/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200819904

中文品名

庇先寧注射劑250公絲

英文品名

PICILIN INJECTION 250MG

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

衛化企業有限公司

申請商地址

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號

申請商統一編號

20826557

製造商名稱

ELVIPY S. A.

製造廠廠址

62 ATHINON-PIREVS ST. NEON PHALIRON-HELLAS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GR

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

庇先寧注射劑250公絲地圖 [ 導航 ]

庇先寧注射劑250公絲的地址位於

高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 庇先寧注射劑250公絲 相關資料

吳萬發

職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557

吳萬發

職稱: 董事 | 持有股份數: 960000 | 所代表法人: | 衛化企業有限公司 | 統一編號: 20826557

[ 搜尋所有相關: 庇先寧注射劑250公絲 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 庇先寧注射劑250公絲 相關資料

(以下顯示 15 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 庇先寧注射劑250公絲 ...)

嘉德可外用液

英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

庇先寧懸濁用粉500公絲/5公撮

英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

希抹落脫痔膏

英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒嚼錠

英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

卡安定糖衣錠

英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

庇先寧膠囊250公絲

英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

庇先寧膠囊500公絲

英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

邁力可寧膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

庇先寧注射劑500公絲

英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

益維他E嚼錠200公絲

英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒懸濁液

英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒錠

英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

希抹脫軟膏

英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

肝博舒膠囊

英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

嘉德可外用液

英文品名: JODOCUR SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科手術、婦產科處理、外傷、燙傷、膿性皮膚炎及皮膚感染之消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

庇先寧懸濁用粉500公絲/5公撮

英文品名: PICILIN MEGA FOR ORAL SUSPENSION 500MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第008200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASPARTA... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

希抹落脫痔膏

英文品名: HEMORROIDOL VITAMINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/09 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內、外痔 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH S... | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒嚼錠

英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043790號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

卡安定糖衣錠

英文品名: CARDIODEST SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟機能不全、冠硬化、狹心症、心肌梗塞、血管痙攣、心臟性氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLIN ETHANOL DIETHYLAMIDE SUCCINATE | 製造商名稱: BIOTRADING CO. PHARMACEUTICAL INDUSTRY. (BIOTRADING CO., LABORATORIES)

庇先寧膠囊250公絲

英文品名: PICILIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受炎細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

庇先寧膠囊500公絲

英文品名: PICILIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

邁力可寧膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACOLOGICO MILANESE S.R.L.

庇先寧注射劑500公絲

英文品名: PICILIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

益維他E嚼錠200公絲

英文品名: E-VIT CHEWABLE TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症、習慣性流產、末梢血行障礙 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒懸濁液

英文品名: NEO ELCOSAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、酸性消化不良、舒緩胃灼熱 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

汝胃舒錠

英文品名: NEO ELCOSAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: ELVIPY S. A.

希抹脫軟膏

英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第049010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;VITAMIN A CONCENTRATE;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOA... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

肝博舒膠囊

英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINAMIDE;;THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SILYMARIN;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 庇先寧注射劑250公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 庇先寧注射劑250公絲 相關資料

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

衛化企業有限公司

食品業者登錄字號: E-120826557-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20826557 | 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號

[ 搜尋所有相關: 庇先寧注射劑250公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 庇先寧注射劑250公絲 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 庇先寧注射劑250公絲 ...)

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

汝胃舒嚼錠

英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31

希抹脫軟膏

英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

肝博舒膠囊

英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25

益使血糖衣錠

英文品名: IS-BLOOD S.C. TABLETS | 適應症: 惡性貧血、妊娠時貧血、營養障礙性貧血、寄生蟲性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTA... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/02/28

汝胃舒嚼錠

英文品名: NEOELCOSAL CHEWABLE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2025/05/31

希抹脫軟膏

英文品名: Hemord Vitamine Ointment | 適應症: 內外痔。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH OXYCHLORIDE (BISMUTH SUBCHLORIDE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;VITAMIN A CONCENTRATE;;... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/09/05

肝博舒膠囊

英文品名: Gau Bor Shu capsules“L.D.” | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMINE(1% SPRAY DRIED);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE... | 申請商名稱: 衛化企業有限公司 | 有效日期: 2027/12/25

[ 搜尋所有相關: 庇先寧注射劑250公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 20826557 找到的相關資料

無其他 20826557 資料。

[ 搜尋所有 20826557 ... ]

根據名稱 衛化企業 找到的相關資料

無其他 衛化企業 資料。

[ 搜尋所有 衛化企業 ... ]

根據地址 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號 找到的相關資料

無其他 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號 資料。

[ 搜尋所有 高雄縣仁武鄉灣內村赤南巷62號 ... ]

名稱 衛化企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 衛化企業)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市仁武區灣內里赤南巷62號
吳萬發20826557核准設立

登記地址: 高雄市仁武區灣內里赤南巷62號 | 負責人: 吳萬發 | 統編: 20826557 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與庇先寧注射劑250公絲同分類的全部藥品許可證資料集

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

恆脈循持續性膜衣錠30毫克

英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠

伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升

英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎),皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"台裕"赫血凝注射劑1000單位/毫升

英文品名: Hesharin Injection 1000 IU/ml "Tai Yu" | 許可證字號: 衛署藥製字第057222號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

柔醣錠1毫克

英文品名: Repaglinide Tablets 1mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法達成良好控制者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: REPAGLINIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"華興"肌舒服錠

英文品名: Musine Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用:斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎;由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

 |