英文品名: MONSTAN TABLETS 250MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、牙痛、頭痛、中度輕微的各型疼痛症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PHEBITAL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/11/27 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KASCOPAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第023762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SINICORT IMM. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、重症皮膚疾患過敏性氣喘、過敏性及發炎性眼科疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSCOPAN INJECTION (HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障碭、尿路痙攣、女性生殖器痙攣症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE-N-BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: LINPO-EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NAPROXEN TABLETS 250MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025495號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎椎關節炎、關節周圍炎、腱鞘炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性結膜炎、急慢性結膜炎、淚囊炎、角膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、眼充血、紫外線或其他光線所引起的眼炎外傷性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第002655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腸傷寒、副傷寒、肺炎、百日咳、腸炎、猩紅熱、尿路感染症、淋菌、梅毒、中耳炎、扁桃腺炎等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLOMINE COMPLEX POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CHLOMINE POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第002578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;STARCH | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: AMPICLOXACIN FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第024922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WETIDINE TABLETS (LIMETIDINE) "LIN CHEMICAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第009596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節風濕、骨關節炎、腰痛症、脊髓炎、支氣管氣喘、藥物過敏、急性副上腺不全、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: ANDEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、腳氣樣症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚部組織感染症、耳鼻感染症、骨和關節感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LINPEMYCIN CAPSULES 500MG (AMPICILLIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: METHASONE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第003296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全症、皮膚炎、蕁麻疹、濕疹、氣喘、關節性疾患及膠原病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: IS-LOCUS TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE);;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZO... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |