挺力仕膜衣錠5毫克
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中文品名挺力仕膜衣錠5毫克的英文品名是KeyPower F.C. Tablets 5 mg, 許可證字號是衛部藥製字第059861號, 有效日期是2028/02/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。, 劑型是膜衣錠, 主成分略述是TADALAFIL, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059861號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/06
發證日期	2018/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105986105
中文品名	挺力仕膜衣錠5毫克
英文品名	KeyPower F.C. Tablets 5 mg
適應症	治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。
劑型	膜衣錠
包裝	塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TADALAFIL
申請商名稱	暉達藥品有限公司
申請商地址	台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號	22127538
製造商名稱	南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/01/07
用法用量	請詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059861號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/06

發證日期

2018/02/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105986105

中文品名

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名

KeyPower F.C. Tablets 5 mg

適應症

治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TADALAFIL

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/01/07

用法用量

請詳見仿單。

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

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葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
複方氯化鈉注射液	英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％	英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
氯化鈉注射液 0.9％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
葡萄糖注射液１０％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份或能量補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠
氯化鈉注射液３％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"暉達"葡萄糖注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

複方氯化鈉注射液

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

泰欣注射劑40毫克/毫升

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

氯化鈉注射液 0.9％

挺力仕膜衣錠20毫克

腦欣膜衣錠1200毫克

葡萄糖注射液１０％

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

氯化鈉注射液３％

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

"暉達"葡萄糖注射液５％

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

乳酸複方氯化鈉注射液

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暉達藥品有限公司

公司統一編號: 22127538 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1

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未註銷藥品許可證資料集資料集的挺力仕膜衣錠5毫克相關資料

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泰欣注射劑40毫克/毫升	英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml \| 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOCETAXEL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/08/12
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/24
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/22
吉賜治胃逆膜衣錠10毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/08/30
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15
吉賜治胃逆膜衣錠20毫克	英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
挺力仕膜衣錠5毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/02/06
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/07/10
吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克	英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/11/17
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/09/06
欣克治乾粉注射劑	英文品名: Supernem powder for Injectio \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

挺力仕膜衣錠20毫克

腦欣膜衣錠1200毫克

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

加益靜脈乾粉注射劑

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

挺力仕膜衣錠5毫克

挺力仕膜衣錠10毫克

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

乳酸複方氯化鈉注射液

欣克治乾粉注射劑

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暉達藥品有限公司	統一編號: 22127538 \| 電話號碼: 06-2510469 \| 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 @ 出進口廠商登記資料
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
腦欣膜衣錠1200毫克	英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
挺力仕膜衣錠10毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
挺力仕膜衣錠20毫克	英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乳酸複方氯化鈉注射液	英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克治乾粉注射劑	英文品名: Supernem powder for Injectio \| 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN \| 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠 @ 全部藥品許可證資料集
"暉達"葡萄糖注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克	英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg \| 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2025/04/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
氯化鈉注射液３％	英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥製字第043029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血鈉症及低血氯症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

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氯化鈉注射液３％

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葡萄糖注射液１０％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份或能量補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
複方氯化鈉注射液	英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水分及電解質之補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
欣克治乾粉注射劑	英文品名: Supernem powder for Injectio \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/11/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
加益靜脈乾粉注射劑	英文品名: Carpem for Intravenous Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... \| 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 \| 有效日期: 2022/08/30 @ 未註銷藥品許可證資料集

葡萄糖注射液１０％

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
暉達藥品有限公司臺南市北區西門路四段19巷38弄3號	周禎華	22127538	核准設立

暉達藥品有限公司

登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立

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"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HC... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.