因多拉瑞必匹注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名因多拉瑞必匹注射液的英文品名是INDOLOR RAPID P, 許可證字號是衛署藥輸字第000810號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉）, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師及牙醫師使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是WOEHLM PHARMA GMBH & CO.,.

許可證字號	衛署藥輸字第000810號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/23
發證日期	1972/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200081002
中文品名	因多拉瑞必匹注射液
英文品名	INDOLOR RAPID P
適應症	用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉）
劑型	注射劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	限由醫師及牙醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL
申請商名稱	鼎興貿易有限公司
申請商地址	台北巿復興北路２號８樓之３
申請商統一編號	07486507
製造商名稱	WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
製造廠廠址	D-3440 ESCHWEGE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000810號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/23

發證日期

1972/06/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200081002

中文品名

因多拉瑞必匹注射液

英文品名

INDOLOR RAPID P

適應症

用於口腔外科（及齒科移除手術之麻醉）

劑型

注射劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

限由醫師及牙醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL

申請商名稱

鼎興貿易有限公司

申請商地址

台北巿復興北路２號８樓之３

申請商統一編號

07486507

製造商名稱

WOEHLM PHARMA GMBH & CO.

製造廠廠址

D-3440 ESCHWEGE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

因多拉瑞必匹注射液地圖 [ 導航 ]

因多拉瑞必匹注射液的地址位於

台北巿復興北路２號８樓之３

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的因多拉瑞必匹注射液相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 因多拉瑞必匹注射液 ...)

何宗英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4100000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何顏媛美	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1100000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何明哲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507
何宜哲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 鼎興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 07486507

何宗英

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何顏媛美

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何明哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

何宜哲

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 鼎興貿易股份有限公司 | 統一編號: 07486507

[ 搜尋所有相關: 因多拉瑞必匹注射液 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的因多拉瑞必匹注射液相關資料

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

統一編號: 07486507 | 電話號碼: 02-25420968 | 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓

[ 搜尋所有相關: 因多拉瑞必匹注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的因多拉瑞必匹注射液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 因多拉瑞必匹注射液 ...)

牙科用Ｘ光線裝置	英文品名: "YOSHIDA" DENTAL X-RAY UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005575號 \| 有效日期: 1994/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ　Ｅ，　ＰＡＮＰＡＳ　ＥＷ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＯＵＲＡ　ＳＥ，ＲＥＸ－Ｎ，ＳＰＥＸ－２０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
牙科Ｘ光軟片	英文品名: "HANSHIN" INSTANT DENTAL X-RAY FILM. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002552號 \| 有效日期: 1988/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３０＊４０ＭＭ，２４＊３０ＭＭ，５２＊７０ＭＭ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司
"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)	英文品名: "Sultan" PUREVAC Evacuation System Cleaner (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002579號 \| 有效日期: 2021/02/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 一般用途消毒劑是一種用於不具危險性之醫學器材及設備表面的殺菌劑，可用於危險或半危險性醫學器材之最終殺菌或高度消毒之預洗及去污染。不具危險性之醫學器材只能與完整的皮膚作局部的接觸。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 規格變更為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件	英文品名: "Belmont" Dental Unit and accessories \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002486號 \| 有效日期: 2011/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於提供電力給其他牙科器材，如手機、操作燈、噴氣或噴水裝置及口腔排空器、吸取裝置、及其他牙科器材及附件。此器材可能附在牙科治療椅上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Clesta Dental Unit, Celeb Dental Unit, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"達恩其" 手術用手機	英文品名: "W&H" Surgical Handpieces \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002495號 \| 有效日期: 2011/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用來製備牙齒之窩洞以填補及清潔牙齒。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"畢爾司"牙科用圓頭銼	英文品名: "Beavers"Dental Rotary Instrument \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002496號 \| 有效日期: 2011/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科用圓頭銼－是由不銹鋼碳或鎢碳化物製成的迴轉切削器材。用來切削口腔中的硬組織，例如牙齒或骨骼。也可用來切削硬金屬、塑膠；瓷牙及牙科器材製造上所使用的類似材料。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)	英文品名: PD Dental Bur (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003095號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(牙科用圓頭銼「F.3240」)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共2頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)	英文品名: "Nobel" Endosseous Dental Implant Accessories (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003119號 \| 有效日期: 2011/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(牙齒骨內入物附件【F.3980】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共1頁 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
佩迪牙科手用器械 (未滅菌)	英文品名: PD Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003661號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“星合”兒童成型牙冠　（未滅菌）	英文品名: “SHINHUNG”KIDS CROWN (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008492號 \| 有效日期: 2020/01/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「成型牙冠(F.3330)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
〝諾盾〞牙科手用器械	英文品名: "NORDENT" Dental Hand Instruments \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001670號 \| 有效日期: 2010/11/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 用於執行一般牙科及口腔外科手續之手持器械。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊共四頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “ Otto Leibinger ”Dental Hand Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004332號 \| 有效日期: 2016/05/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械　（F.4565）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 2017/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科用手術燈(F.4630)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
牙科用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "YOSHIDA" X-RAY UNIT (DENTAL) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000881號 \| 有效日期: 1988/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＰＡＮＰＡＳ？Ｅ，ＰＡＮＯＵＲＡ　１０，ＰＡＮＰＡＳ－ＥＷ，ＲＥＸ－Ｎ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易有限公司
佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)	英文品名: PD Root canal Post (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003621號 \| 有效日期: 2016/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(根管中心柱釘【F.3810】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: "Belmont" SP-Cleo Dental Chair and accessories (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002345號 \| 有效日期: 2015/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙科治療椅及附件是使用交流電供患者坐的器材。此器材用於將患者調整到適當的位置以便于作牙科手續。牙科手術台常附於此器材上。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: SP-Cleo，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)	英文品名: Nobel Biocare Branemark system Surgical Kits and Accessoreis (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002356號 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/22 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 牙齒骨內值入物附件為手動的器材，意在幫助牙齒骨內植入物或牙橋的安裝或除去、調整安裝牙齒骨內植入物或牙橋的部位、幫助牙齒骨內植入物或牙橋的固定、幫助鑲牙的安裝、及當與組組接觸持續超過一小時時，作為牙齒骨... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如附冊，共1頁。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)	英文品名: “Belmont”Voyager II Dental System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005135號 \| 有效日期: 2016/09/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科治療椅及其附件(F.6250)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)	英文品名: “NORDENT”Dental Hand Instruments(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006050號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司
“達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌)	英文品名: “W&H”Dental Handpiece and Accessories (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006051號 \| 有效日期: 2017/07/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手機及其附件(F.4200)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司

牙科用Ｘ光線裝置

牙科Ｘ光軟片

"沙登" 純淨管路清潔液 (未滅菌)

"寶貝蒙" 牙科治療台系列及其附件

"達恩其" 手術用手機

"畢爾司"牙科用圓頭銼

佩迪牙科用圓頭銼(未滅菌)

"諾貝爾" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)

佩迪牙科手用器械 (未滅菌)

“星合”兒童成型牙冠　（未滅菌）

〝諾盾〞牙科手用器械

“歐格萊賓格 ”牙科手用器械(未滅菌)

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

牙科用Ｘ光線裝置及其線管

佩迪根管中心柱釘 (未滅菌)

"寶貝蒙" 克烈兒牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

諾貝爾普安馬克手術器械及附件 (未滅菌)

“寶貝蒙”航海家牙科治療椅及其附件 (未滅菌)

“諾盾”牙科手用器械(未滅菌)

“達恩其”牙科手機及其附件(未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 因多拉瑞必匹注射液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的因多拉瑞必匹注射液相關資料

(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 因多拉瑞必匹注射液 ...)

賽樂局部麻醉注射劑３％	英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: SEPTODONT
富拉日奧黴素賽璐片	英文品名: FRADIOMYCIN CELLUDENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由感受性菌所引起之下列諸疾患（齒槽膿漏、口腔粘膜炎及其他牙科之化膿性症患） \| 劑型: 牙科用錠 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
阿富達走朗	英文品名: APHTASOLON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙肉、口腔粘膜、舌等之急慢性炎症性疾患＊＊ＰＥＴＲＯＬＡＴＵＭ＋５％ＰＯＬＹＥＴＨＹＬＥＮＥ \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
查露卡因軟膏	英文品名: ZALOCAIN PASTE "NEO" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科局部麻醉 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;TETRACAINE \| 製造商名稱: NEO DENTAL CHEMICAL PRODUCTS CO. LTD.
因多拉瑞必注射液	英文品名: INDOLOR RAPID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於口腔外科及齒科移除手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
因多拉瑞必恩注射液	英文品名: INDOLOR RAPID N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000823號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒科手術之麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師及牙醫師使用 \| 主成分略述: NOREPINEPHRINE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: WOEHLM PHARMA GMBH & CO.
提西落露	英文品名: THESIROL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/05 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒根膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THESIT(POLIDOCANOL);;NITROFURAZONE \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.
阿富達走朗糊劑	英文品名: APHTASOLON PASTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糜爛或潰瘍性、難治性之口內炎、舌炎 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
提西落露液	英文品名: THESIROL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性齒齦膜炎 \| 劑型: 牙科用液劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE;;THESIT(POLIDOCANOL) \| 製造商名稱: NIPPON SHIKA YAKUHIN CO. \| LTD.

賽樂局部麻醉注射劑３％

富拉日奧黴素賽璐片

阿富達走朗

查露卡因軟膏

因多拉瑞必注射液

因多拉瑞必恩注射液

提西落露

阿富達走朗糊劑

提西落露液

[ 搜尋所有相關: 因多拉瑞必匹注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的因多拉瑞必匹注射液相關資料

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

鼎興貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-107486507-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07486507 | 台北市中正區重慶南路1段83號6樓

[ 搜尋所有相關: 因多拉瑞必匹注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 07486507 找到的相關資料

無其他 07486507 資料。

[ 搜尋所有 07486507 ... ]

根據名稱鼎興貿易找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 鼎興貿易 ...)

永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰	刊登日期: 2016-11-10 \| 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2... @ 金管會重大裁罰案件
紅心芭樂茶	查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) \| 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ \| 處分機關: 新北市政府衛生局 \| 處分日期: 02 25 2016 12:00AM \| 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM \| 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司 @ 違規食品廣告資料集
“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)	英文品名: “TING SING”Dental Light (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004259號 \| 有效日期: 20170817 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191120 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 鼎興貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

永豐商業銀行辦理鼎興集團等授信案，核有未確實建立及未落實執行內部控制制度之缺失，違反銀行法第45條之1第1項規定，依同法第129條第7款規定，核處新臺幣1,000萬元罰鍰

刊登日期: 2016-11-10 | 連結: http://www.fsc.gov.tw/ch/home.jsp?id=131&parentpath=0,2&mcustomize=multimessage_view.jsp&dataserno=2...

@ 金管會重大裁罰案件

紅心芭樂茶

查處情形: 輔導結案(註: 本資料集匯整由各縣市衛生局行文副知本署之食品違規廣告處分紀錄，可顯示欄位以來文登載者為限，惟本資料集可能因後續修正裁量而有所變動，亦不代表處分主體之產品為違法，請審慎採參。) | 違規廠商名稱或負責人: 富鼎興貿易有限公司/ | 處分機關: 新北市政府衛生局 | 處分日期: 02 25 2016 12:00AM | 刊播日期: 02 3 2016 12:00AM | 刊播媒體: 富鼎興貿易有限公司

@ 違規食品廣告資料集

“鼎興” 牙科用手術燈 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 鼎興貿易 ... ]

根據地址台北巿復興北路２號８樓之３找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿復興北路２號８樓之３ ...)

析/錠	英文品名: SHINZYME TABLETS 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 \| 有效日期: 2004/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．手術及外傷後之消炎　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．下記疾患之消炎：（１）耳鼻喉科：副鼻腔炎（２）婦產科：乳房腫脹　　（３）泌尿科：膀胱炎、副睪丸炎（４）牙科、口腔外科：智齒周圍炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC. @ 全部藥品許可證資料集
益服鎮顆粒	英文品名: IBUPROCIN G GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照;;公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NISSHIN KYORIN PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美孕登肌肉注射劑	英文品名: OVULATONE FOR I.M. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES \| INC. @ 全部藥品許可證資料集

名稱鼎興貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有鼎興貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
鼎興貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路1段83號6樓	何宗英	07486507	核准設立
富鼎興貿易有限公司新北市新莊區化成路207號	蔡秋菊	79966110	核准設立

鼎興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路1段83號6樓 | 負責人: 何宗英 | 統編: 07486507 | 核准設立

富鼎興貿易有限公司

登記地址: 新北市新莊區化成路207號 | 負責人: 蔡秋菊 | 統編: 79966110 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與因多拉瑞必匹注射液同分類的全部藥品許可證資料集

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ	英文品名: TESTERMON INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
痔莫痛坐劑	英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
滅嗽-安注射液	英文品名: METHON-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司