甜安熱錠３２５公絲（對位乙醯氨基酚）
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中文品名甜安熱錠３２５公絲（對位乙醯氨基酚）的英文品名是TEMPTE TABLETS 325MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC", 許可證字號是衛署藥製字第035652號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2002/09/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是仁興化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第035652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/09/01
發證日期1992/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103565200
中文品名甜安熱錠３２５公絲（對位乙醯氨基酚）
英文品名TEMPTE TABLETS 325MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC"
適應症退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱仁興化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
申請商統一編號22002761
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035652號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2002/09/01

發證日期

1992/09/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103565200

中文品名

甜安熱錠３２５公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名

TEMPTE TABLETS 325MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC"

適應症

退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

申請商統一編號

22002761

製造商名稱

仁興化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李宜樺

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 2625000 | 所代表法人: 昆承有限公司 | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李正誠

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 欣益開發股份有限公司 | 統一編號: 22002761

李承峻

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欣益開發股份有限公司

統一編號: 22002761 | 電話號碼: 02-27956788 | 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓

欣益開發股份有限公司

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宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用，以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)

英文品名: JATRISYN S.C. TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

健密克龍錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜胃胖錠８００公絲（氫氧化鋁鎂）

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠３０公絲（安布索）

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;RACEMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜胃胖錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

健必新龍錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: JABISYNLON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素顆粒１２５公絲/５公撮口服水溶性懸浮液（紅絲菌素丙酯月

英文品名: E.M. GRANULES 125MG/5ML FOR ORAL SUSPENSION (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腎析粉〝仁興〞

英文品名: DIARENALYTE POWDER "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第041643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合人工腎臟機用，以清洗病人血中尿毒。 | 劑型: 透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"健催新糖衣錠2.5毫克(因達拍邁)

英文品名: JATRISYN S.C. TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

健密克龍錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: JAMICRON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

停敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TINMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花芬熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜胃胖錠８００公絲（氫氧化鋁鎂）

英文品名: RIOPAN TABLETS 800MG (MAGELDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

乃富新膠囊２５０公絲（尼福密酸）

英文品名: NIFUSYN CAPSULES 250MG (NIFLUMIC ACID) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性及萎縮性關節炎、非關節性風濕痛、損傷及外科手術後之發炎疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFLUMIC ACID | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生顆粒２００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 2,000,000 UNITS (COLISTMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

克痢美生膠囊３００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 3,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用，及Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

鈉催新衣錠２．５公絲（因達拍邁）

英文品名: NATRISYN S.C.TABLET 2.5MG "DCPC" (INDAPAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/07/25 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興"甜安熱咀嚼錠８０毫克（對位乙醯氨基酚）

英文品名: TEMPTE CHILDREN CHEWABLE TABLETS 80MG (ACETAMINOPHEN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（經解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安利痰錠３０公絲（安布索）

英文品名: BRONCHOSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第040950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

定咳膠囊

英文品名: DC-COUGH CAPSULES "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咳嗽、喀痰、鼻塞） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;RACEMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

安必舒糖衣錠

英文品名: ANBILSU S.C. TABLETS "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRIN... | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜胃胖錠４００公絲（氫氧化鋁鎂）

英文品名: RIOPAN TABLETS 400MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

宜安素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: E.M. CAPSULES 250MG (ERYTHROMYCIN ESTOLATE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第030813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

"仁興" 克痢美生膠囊１００萬單位（腸黏菌素甲磺酸鈉）

英文品名: METHACOLIMYCIN CAPSULES 1,000,000 UNITS (COLISTIMETHATE SODIUM) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031841號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

腦健順糖衣錠５公絲（尼什枸寧）

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 5MG (NICERGOLINE)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

健必新龍錠８０公絲（葛立克拉）

英文品名: JABISYNLON TABLET 80MG (GLICLAZIDE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLICLAZIDE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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腦健順糖衣錠１０公絲（尼什枸寧）〝仁興〞

英文品名: CERAMON S.C. TABLETS 10MG (NICERGOLINE) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第042499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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寧黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）〝仁興〞

英文品名: RIFADIN CAPSULES 150MG (RIFAMPIN) "DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/02/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核病、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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岱克瘍錠４８０毫克（氫氧化鋁鎂）

英文品名: TAIMAC TABLETS 480MG (MAGALDRATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/21 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2016/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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得療佳膠囊２００公絲（單那若）

英文品名: DORINK CAPSULES 200MG (DANAZOL)"DCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第031847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳痛、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) | 製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司

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與甜安熱錠３２５公絲（對位乙醯氨基酚）同分類的全部藥品許可證資料集

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARRIER PROTEIN (DIPHTHERIA TOXOID (DT));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C;;PNEUMOCOCCAL POL... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LACTIC DEHYDROGENASE;;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

"派頓”阿司比靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗

英文品名: SynflorixTM | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... | 劑型: | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARRIER PROTEIN (DIPHTHERIA TOXOID (DT));;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 18C;;PNEUMOCOCCAL POL... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals

羅特律輪狀病毒疫苗口服懸液劑

英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑

英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT

鹽酸佳拉米得粉劑

英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

固脈得旺膠囊２５公絲

英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

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