健脈達膠囊
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中文品名健脈達膠囊的英文品名是RIKEBRATE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第000853號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1986/08/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOFIBRATE, 製造商名稱是RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第000853號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/27
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/15
發證日期	1972/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000630
通關簽審文件編號	DHA00200085307
中文品名	健脈達膠囊
英文品名	RIKEBRATE CAPSULES
適應症	粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE
申請商名稱	洽興貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區伊通街六十八之三號
申請商統一編號	11541209
製造商名稱	RIKEN YAKUKA KOGYO CO. \| LTD.
製造廠廠址	4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO
製造廠公司地址	2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000853號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1986/08/15

發證日期

1972/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

13000630

通關簽審文件編號

DHA00200085307

中文品名

健脈達膠囊

英文品名

RIKEBRATE CAPSULES

適應症

粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、高血壓症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOFIBRATE

申請商名稱

洽興貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區伊通街六十八之三號

申請商統一編號

11541209

製造商名稱

RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

製造廠廠址

4-18, 2-CHOME, HONMACHI, SHIBUYA-KU,TOKYO

製造廠公司地址

2-5-1 NISHIKOBARIDAI, NIIGATA-SHI, NIIGATA, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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翁逸齡	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 49900 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
翁士洋	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
蔡雯娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209
白桂蘭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 洽興貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11541209

翁逸齡

職稱: 董事長 | 持有股份數: 49900 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

翁士洋

職稱: 監察人 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

蔡雯娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 洽興貿易股份有限公司 | 統一編號: 11541209

白桂蘭

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洽興貿易股份有限公司

統一編號: 11541209 | 電話號碼: 02-25073131 | 臺北市中山區伊通街68之3號

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抑敏軟膏	英文品名: DEBION-VG OINTMENTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏或發炎性皮膚炎（如濕疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、乾癬）。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
小兒用維兒達健片	英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/07/30 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒消化不良、腸內異常醱酵、鼓腸、綠便、小兒發育不良、自家中毒、虛弱體質、腺病質、營養障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASMINE;;LYSINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
康朗胃	英文品名: KANRAN U TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002732號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;BENACTYZINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (N... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
歐佳絡錠５公絲	英文品名: ORUKALOL TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
息特服靜脈注射劑	英文品名: CITICEF (INTRAVENOUS INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
普得益溶液	英文品名: PROTEXIN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
輔吾齡膠囊	英文品名: PLAQUIVERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: MONAL LABORATORIES
小兒柏得利錠	英文品名: BACTERIAL TABLETS PAEDIATRIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
康納黴素膠囊	英文品名: TETRAGLUCINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: SANCARLO FARMACEUTICI 0004 SANTA
優比泌膠囊４００公絲	英文品名: UROPIMID 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
西化洛迅膠囊	英文品名: CEPHOS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
小兒用維兒達健片	英文品名: INFANT BIOLASTASE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸、腹部飽滿感、軟便、便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BIODIASMINE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD.
尼赫適錠	英文品名: NEOHISUTA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因皮膚疾患所伴有的搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹、小兒苔癬）蕁麻疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
得力維他注射液	英文品名: DODEVITINA 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L.
普得益膠囊	英文品名: PROTEXIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療Ａ型流行性感冒症狀、巴金森病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
依達黴素膠囊	英文品名: ETACLOX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
泛氨寧注射液	英文品名: AMINOGLUSAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;LYSINE L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;L-PHENY... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
視力明	英文品名: CORRECTORON (EYE DROPS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003799號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼肌疲勞、眼瞼下垂症 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SAISHUNKA PHARM.CO. LTD.
維蒙力斯膠囊	英文品名: VYMOLETS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CUPRIC SULFATE;;METHIONINE;;MANGANESE SULFATE;;RUTIN;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE)... \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.

抑敏軟膏

小兒用維兒達健片

康朗胃

歐佳絡錠５公絲

息特服靜脈注射劑

普得益溶液

輔吾齡膠囊

小兒柏得利錠

康納黴素膠囊

優比泌膠囊４００公絲

西化洛迅膠囊

小兒用維兒達健片

尼赫適錠

得力維他注射液

普得益膠囊

依達黴素膠囊

泛氨寧注射液

視力明

維蒙力斯膠囊

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思達樂凝膠	英文品名: INTEDARU JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
息特服肌肉注射劑	英文品名: CITICEF (INTRAMUSCULAR INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
欲維力膠囊	英文品名: EVITINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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康朗痛栓劑	英文品名: CARUDOL SUPPOSITORY ADULT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎、急性進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE PIPERAZINE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRANCAIS DE THERAPEUTIQUE @ 全部藥品許可證資料集
康朗痛膠囊	英文品名: CARUDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009412號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎（ＡＣＴＩＶＥ　ＡＮＫＹＬＯＳＩＮＧＳＰＯＮＤＹＬＩＴＩＳ）、急性痛風性關節炎（ＡＣＵＴＥ　ＧＯＵＴＹ　ＡＲＴＨＲＩＴＩＳ）、進行性風濕性關節炎（ＡＣＴＩＶＥ　ＲＨ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE PIPERAZINE \| 製造商名稱: LABORATORIES FRANCAIS DE THERAPEUTIQUE @ 全部藥品許可證資料集
益泰西林膠囊	英文品名: ETACILAND CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HETACILLIN \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

康朗痛栓劑

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康朗痛膠囊

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益泰西林膠囊

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洽興貿易 | 地址: 台北市中山區伊通街68之3號2樓 | 電話: 02-2507-6970

名稱洽興貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
洽興貿易股份有限公司臺北市中山區伊通街68之3號	翁逸齡	11541209	核准設立

洽興貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區伊通街68之3號 | 負責人: 翁逸齡 | 統編: 11541209 | 核准設立

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得福敏注射液	英文品名: DEFLAME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮　　　　膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾　　　　病、白血病之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.
鋸桿菌胜/	英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.
斯克拉菲	英文品名: SUCRALFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療腸胃潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM \| 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S
比拉西達	英文品名: PIRACETAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
柔拍膜衣錠10毫克	英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
渡邊維格亦速糖衣錠	英文品名: Vmin Ex S.C. Tablets Watanabe \| 許可證字號: 衛署藥製字第057307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症、維生素E缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL CALCIUM SUCCINATE;;GAMMA ORYZANOL;;FURSULTIAMINE (HCL);;CYANOCOBALAMIN (V... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
達利敏糖漿	英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司
咳嗽液	英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司
柏那巴斯外用軟膏	英文品名: VENAPAS-A OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
"派頓"感冒錠	英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
感冒安你奇錠	英文品名: ANIGI-COLD TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPH... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
安蒙西林顆粒	英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠
"人生"鹽酸消旋甲基麻黃鹼錠	英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;DIC... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司