安得樂寧錠１００公絲
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中文品名安得樂寧錠１００公絲的英文品名是ATENENTOIN TABLETS 100MG, 許可證字號是衛署藥輸字第022423號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/03/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA), 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第022423號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/01
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/03/15
發證日期	1999/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202242304
中文品名	安得樂寧錠１００公絲
英文品名	ATENENTOIN TABLETS 100MG
適應症	胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)
申請商名稱	光亨企業有限公司
申請商地址	新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號	04707909
製造商名稱	TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022423號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/03/15

發證日期

1999/03/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202242304

中文品名

安得樂寧錠１００公絲

英文品名

ATENENTOIN TABLETS 100MG

適應症

胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA)

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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曾光本	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4385000 \| 所代表法人: \| 光亨企業有限公司 \| 統一編號: 04707909

曾光本

職稱: 董事 | 持有股份數: 4385000 | 所代表法人: | 光亨企業有限公司 | 統一編號: 04707909

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光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

光亨企業有限公司

統一編號: 04707909 | 電話號碼: 02-26972368 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃腸良顆粒	英文品名: OHNES GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROZYME 6;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE BIO-;... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
爽良膠囊	英文品名: OHNES C CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進消化 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CELLULASE;;DIA... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
達樂爾錠	英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
帕爾膠囊１０公絲	英文品名: PIOPARU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒妥樂膜衣錠１００公絲	英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
樂可錠２５公絲	英文品名: RAKUDEEN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安寧膜衣錠１００公絲　〝鶴原〞	英文品名: ATENEGINE FILM COATED TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
凱樂達腸溶膜衣錠50單位	英文品名: CALTAGON ENTERIC F.C. TABLETS 50U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/07/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
即舒可錠１公絲〝赫原〞	英文品名: CYSNAL TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM STEARATE;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;TARTRAZINE (FD&C YELLOW NO... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃腸真寧糖衣錠	英文品名: TSURUPINATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/03/16 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1988/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經炎、急性腸胃炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LICO... \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胃潰拿脫－新膠囊	英文品名: GEFARNATE C CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006573號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GEFARNATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
即適又寧注射液２５０公絲/２公撮	英文品名: CYSGELIN INJECTION S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
服能膠囊	英文品名: FLOPHOLIN CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安比即寧膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "TSURUHARA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
血止寧注射液〝帝三〞	英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011779號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性傾向之疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
血補寧注射液０．５公絲/公撮	英文品名: MECOBALAMIN INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏引起的巨赤芽球性貧血、末梢性神經障害 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益得西林顆粒

"鶴原"舒達錠

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

胃腸良顆粒

爽良膠囊

達樂爾錠

帕爾膠囊１０公絲

舒妥樂膜衣錠１００公絲

樂可錠２５公絲

安寧膜衣錠１００公絲　〝鶴原〞

凱樂達腸溶膜衣錠50單位

即舒可錠１公絲〝赫原〞

胃腸真寧糖衣錠

胃潰拿脫－新膠囊

即適又寧注射液２５０公絲/２公撮

服能膠囊

安比即寧膠囊

血止寧注射液〝帝三〞

血補寧注射液０．５公絲/公撮

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光亨企業有限公司

食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04707909 | 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1

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美補寧糖衣錠５００微公克	英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA) \| 適應症: 末梢性神經障害。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/05/13
立服安錠	英文品名: LEVOHALTE TABLETS \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2021/12/24
"鶴原" 敏護錠	英文品名: BERAHALTEN TABLETS \| 適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/04/02
痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2029/06/01
即舒達胃錠	英文品名: CYSTAMET TALBETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2023/09/23
服樂明膜衣錠５０公絲	英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2028/03/10
保利保錠	英文品名: BOLABOMIN TABLETS \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2029/07/31
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
平壓樂錠５公絲	英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PINDOLOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/09
"鶴原"脂樂妥膜衣錠	英文品名: FUCKORATE TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 申請商名稱: 光亨企業有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05

美補寧糖衣錠５００微公克

立服安錠

"鶴原" 敏護錠

痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞

即舒達胃錠

服樂明膜衣錠５０公絲

保利保錠

諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

平壓樂錠５公絲

"鶴原"脂樂妥膜衣錠

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障解錠	英文品名: ATENEZOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAZOLAMIDE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"	英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co. \| Ltd. Inami Factory @ 全部藥品許可證資料集
光亨企業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 @ 醫療器材商資料集
光亨企業有限公司	藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)、儲存 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
光亨企業社	食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 72570578 \| 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 @ 食品業者登錄資料集

障解錠

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諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1

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光亨企業有限公司

藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)、儲存

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痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞	英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
不使胃潰糖衣錠	英文品名: BUSFOLIRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007595號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
即舒達胃錠	英文品名: CYSTAMET TALBETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/04/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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光亨企業有限公司新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1	曾光本	04707909	核准設立
光亨企業社臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2	邱俊明	88371343	歇業／撤銷 - 獨資
光亨企業社南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓	羅明欽	72570578	核准設立 - 獨資

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"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHL... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFF... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMI... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司