美得寧錠
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中文品名美得寧錠的英文品名是METHAGLEEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第016135號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/12/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE), 製造商名稱是B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016135號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/23
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/07
發證日期	1987/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009550
通關簽審文件編號	DHA00201613500
中文品名	美得寧錠
英文品名	METHAGLEEN TABLETS
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE)
申請商名稱	彰森貿易有限公司
申請商地址	高雄巿建國三路２９６號
申請商統一編號	04545454
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/12/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016135號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/12/07

發證日期

1987/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02009550

通關簽審文件編號

DHA00201613500

中文品名

美得寧錠

英文品名

METHAGLEEN TABLETS

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症伴隨之胃障害

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PROPANTHELINE BROMIDE;;CHLOROPHYLL COPPER;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM OXIDE (MG. TRISILICATE)

申請商名稱

彰森貿易有限公司

申請商地址

高雄巿建國三路２９６號

申請商統一編號

04545454

製造商名稱

B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址

1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址

4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林福傳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 200000 \| 所代表法人: \| 彰森貿易有限公司 \| 統一編號: 04545454

林福傳

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 彰森貿易有限公司 | 統一編號: 04545454

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林秀盈	公司名稱: 彰森貿易有限公司 \| 到職日期: 0830705 \| 統一編號: 04545454

林秀盈

公司名稱: 彰森貿易有限公司 | 到職日期: 0830705 | 統一編號: 04545454

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彰森貿易有限公司

統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8

彰森貿易有限公司

統一編號: 04545454 | 電話號碼: 07-2816976 | 高雄市三民區建國三路495號7樓之8

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其士得注射液	英文品名: NEWTOL 5% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病與糖尿病狀態時之水份與能量補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: B.BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
克耐黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/03/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
德士糖注射液５％	英文品名: XYLITOL 5% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病及糖尿病狀態時水分、能量之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
滅痔能糖衣錠	英文品名: ANTIMORINE-B TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘、內痔、外痔、靜脈瘤症狀之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;PHENOLPHTHALEIN;;POTASSIUM BITARTRATE;;SULFUR;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH KORNERSTRASSE
氨基注射劑２０公絲	英文品名: ALITIRASE FOR INJECTION 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/20 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
蒙治肝注射劑２００公絲	英文品名: MOHATHION INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
德達滿通注射液	英文品名: DELTAPLASMAT M 40 10% MIT 10% MANNIT KALIUMFREI \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、腦水腫、降顱內壓、降眼壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROG... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位	英文品名: PENICILLIN G SODIUM INJECTION 10,000,000 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需大劑量之心內膜炎及敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
斷寧酸膠囊	英文品名: TRANEXAMIC ACID CAPSULES "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016143號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
速休克注射劑	英文品名: SUCCORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副腎皮質機能不全、喘息狀態、休克狀態之急救、各種急性中毒（藥物、自家中毒等）急性過敏症、各種過敏性疾患 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/09 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1990/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰喀出困難、小手術之術中術後出血（齒科、泌尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
德達血補注射液	英文品名: DELTAPLASMAT (R) M70 6% (W/V) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體液或體內電解質不足之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 70;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮	英文品名: VITIMIN B12 1,000MCG/ml "ROTEXMEDICA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
愛樂定注射液	英文品名: ERNADIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (HCL);;CHLORIDE ION;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLY... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康脈得注射液	英文品名: COMBINED L-AMINO ACID BASIC SOLUTION 1.5% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;POTASSIUM CHLORIDE;;L-ALANINE;;L-ISOLE... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
喜巴胺美舒注射液	英文品名: HEP-AMINSOLUT (R) L 5/600 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;L-PHENYLALANINE;;POTASSIUM CARBONATE... \| 製造商名稱: KLEMENZ GMBH & CO.
氟基之注射液５０公絲	英文品名: ALITIRASE INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
安力寧注射液６％	英文品名: L-ARGININ HYDROCHLORIDE 6% (W/V) "DELTA-PHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鹼中毒、低氯血症、高氨血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
奧起新注射劑	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH

其士得注射液

克耐黴素注射劑

德士糖注射液５％

滅痔能糖衣錠

氨基注射劑２０公絲

蒙治肝注射劑２００公絲

德達滿通注射液

青黴素Ｇ注射劑１０，０００，０００國際單位

斷寧酸膠囊

速休克注射劑

來縮酵素錠３０公絲

德達血補注射液

維他命Ｂ１２注射液１０００微克/公撮

愛樂定注射液

康脈得注射液

喜巴胺美舒注射液

氟基之注射液５０公絲

安力寧注射液６％

奧起新注射劑

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彰森貿易有限公司 | 地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 電話: 07-281-6976

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
彰森貿易有限公司高雄市三民區建國三路495號7樓之8	林福傳	04545454	核准設立

彰森貿易有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國三路495號7樓之8 | 負責人: 林福傳 | 統編: 04545454 | 核准設立

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鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司