舒痰錠３０公絲（安布索）
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中文品名舒痰錠３０公絲（安布索）的英文品名是SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE", 許可證字號是衛署藥製字第033416號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/06/17, 註銷理由是未依公告執行BA/BE試驗, 有效日期是2005/12/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是痰, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMBROXOL HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是永新藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第033416號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/06/17
註銷理由	未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2005/12/14
發證日期	1990/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103341601
中文品名	舒痰錠３０公絲（安布索）
英文品名	SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE"
適應症	痰
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱	永新藥品工業股份有限公司
申請商地址	桃園市八德區中山路３３０巷１６號
申請商統一編號	04578356
製造商名稱	永新藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	桃園市八德區中山路３３０巷１６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2004/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第033416號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/06/17

註銷理由

未依公告執行BA/BE試驗

有效日期

2005/12/14

發證日期

1990/12/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103341601

中文品名

舒痰錠３０公絲（安布索）

英文品名

SELTAIN TABLET 30MG (AMBROXOL) "YUNG SINE"

適應症

痰

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMBROXOL HYDROCHLORIDE

申請商名稱

永新藥品工業股份有限公司

申請商地址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

申請商統一編號

04578356

製造商名稱

永新藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

桃園市八德區中山路３３０巷１６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/06/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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可保定錠２５公絲（卡特普）	英文品名: C.P.T TABLET 25MG "Y.S" (CAPTOPRIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/02/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
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浮腫淨錠	英文品名: FUROSIN TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;RESERPINE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
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斯妥克錠	英文品名: STOKLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/22 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨滿感及鼓腸、胃照相、胃鏡檢查時胃中氣體之驅除、Ｘ光攝影時腸內氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
暢達寧膠囊１００公絲（妥非尼克進）	英文品名: CHANDARLING CAPSULES 100MG (DL-ALPHA-TOCOPHEROL NICOTINATE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
抗疹敏糖衣錠	英文品名: KANGCHINMIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、蕁麻疹、濕疹性皮膚炎、血清病、癢疹 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
胃康膜衣錠４００公絲（希美替定）〝永新〞	英文品名: WEICON F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
得免痛乳膏１０公絲公克（美洒辛）	英文品名: I.D.M CREAM 10MG/GM "Y.S" (INDOMETACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
離脫淋膠囊	英文品名: LITOLIN CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道手術後感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
降壓樂錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENOL TABLETS 100MG (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
司炎糖衣錠	英文品名: SUYUAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後炎症性反應的消炎、關節炎、齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、尿路結石檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎之消炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
解疹敏錠	英文品名: DECHIMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾患如皮膚炎、藥物疹、蕁麻疹、濕疹、搔癢症、枯草熱、季節性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

達克炎栓劑（待克菲那）

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塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
達克炎栓劑２５公絲（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORY 25MG "YS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
那炎淨錠	英文品名: NALIXIN TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：急慢性尿道感染症（尿道炎、膀胱炎、腎盂炎）急慢性腸膽感染症（細菌性腹瀉、腸災、膽囊炎、膽管炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
膚樂良乳膏	英文品名: FRANOLON CREAM "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、過敏性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、昆蟲咬螫、膿痂疹、膿皮症、創傷、晒傷、凍傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;FRANDIOMYCIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

塞痰能錠

"永新" 司怡膠囊	英文品名: SUIL CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 益靜定錠	英文品名: EDITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"永新" 司怡糖衣錠	英文品名: SUIL S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/03/25 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2013/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
別熱錠	英文品名: PACINOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒止痛（緩解頭痛，牙痛，咽喉痛，關節痛，神經痛，肌肉酸痛，月經痛）． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
別熱錠５００公絲	英文品名: PACINOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第015639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);... \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｂ１２膠囊	英文品名: VITA B12 CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、妊娠貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

滅炎錠１００公絲（滅必寧痛）	英文品名: MEYUAN TABLET 100MG (MEPIRIZOLE) "YUNG SINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第033884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛症、神經痛、扁桃炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術後及外傷後之鎮痛及消炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
滅炎腸溶錠（滅必寧痛）	英文品名: MEYUAN ENTERIC COATED TABLET (MEPIRIZOLE) "YUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030735號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：腰痛症、神經痛、扁桃腺炎、咽喉頭炎、膀胱炎、齒髓炎、手術及外傷後之鎮痛及消炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPIRIZOLE (EPIRIZOLE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
怡神定糖衣錠	英文品名: ISETIN S.C. TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊得妥膠囊	英文品名: INDETOLE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性僂麻質斯、變形性關節症及各科炎症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克咳膠囊	英文品名: ANTICOUGH CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥製字第032389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（氣管炎、咽喉炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痰必淨錠６０公絲（艾多普利因甘油）	英文品名: TANBITIN TABLET 60MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "YUNG SINE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/01/02 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的咳痰、支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

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