安血樂注射液
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中文品名安血樂注射液的英文品名是ATEROID AMPOULES, 許可證字號是衛署藥輸字第002016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/03/21, 許可證種類是製 劑, 適應症是動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL, 製造商名稱是CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.).

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許可證字號衛署藥輸字第002016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/03/21
發證日期1973/03/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200201605
中文品名安血樂注射液
英文品名ATEROID AMPOULES
適應症動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱富大貿易有限公司
申請商地址台北巿天津街62號7樓
申請商統一編號11647505
製造商名稱CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)
製造廠廠址22079 VILLA GUARDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/03/21

發證日期

1973/03/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200201605

中文品名

安血樂注射液

英文品名

ATEROID AMPOULES

適應症

動脈硬化症、末梢動脈粥狀硬化症、冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFOMUCOPOLYSACCHARIDE;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱

富大貿易有限公司

申請商地址

台北巿天津街62號7樓

申請商統一編號

11647505

製造商名稱

CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

製造廠廠址

22079 VILLA GUARDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3600000 | 所代表法人: | 富大貿易有限公司 | 統一編號: 11647505

林明正

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富大貿易有限公司

統一編號: 11647505 | 電話號碼: 02-25618351 | 臺北市中山區天津街62號7樓

富大貿易有限公司

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歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 1993/03/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

歐姆龍數位血壓計

英文品名: "MATSUZAKA" OMRON DIGITAL BLOOD PRESSURE/PULSE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005106號 | 有效日期: 19930328 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-700C,HEM-51C,HEM-403C,HEM-703C,HEM-812F. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 1995/06/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

低週波治療器

英文品名: "WACO" ELECTROCARE LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPY APPARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005919號 | 有效日期: 19950602 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000913 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 2001/02/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

舒鼻器

英文品名: "COSMO" FEVER BEAVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006225號 | 有效日期: 20010227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計附記錄器

英文品名: "TAKEDA"PRINTING/AUTO-INFLATION DIGITAL SPHYMR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003004號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-251,UA-551,UA-751. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 1991/08/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/02/15 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

康百樂電子式數字血壓/脈搏計

英文品名: "TAKEDA" COPAL ELECTRONIC DIGITAL BLOOD PRESSULSE METER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004185號 | 有效日期: 19910813 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920215 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-241.UA-254 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "OMRON" DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003708號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-319. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 1987/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

電子血壓計

英文品名: "T.E." DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001976號 | 有效日期: 19870421 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA?102 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 2000/08/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

干涉吸引低週波治療器

英文品名: "G.M.E." INTERFERENTIAL LOW FREQUENCY ELECTRIC THERAPYAPP ARATUS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006037號 | 有效日期: 20000816 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070816 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EX9001 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 1990/06/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

自動數位血壓計

英文品名: "OMRON" AUTOMATIC DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003714號 | 有效日期: 19900628 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19901101 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HEM-719. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 1991/04/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

數位血壓計

英文品名: "TAKEDA"DIGITAL SPHYGMOMANOMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第003005號 | 有效日期: 19910418 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19920714 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: UA-211,UA-516,UA-531,UA-701,UA-711,UA-731. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司

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欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

因蘇林注射液

英文品名: INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞

英文品名: VITAMIN E 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E) | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

欣血樂膠囊

英文品名: SINTEROID CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第002452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/31 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1982/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症所隨伴高膽固醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、心筋梗塞、心絞痛、高血壓症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MILLEFOLII HERBA EXTRACT;;CLOFIBRATE | 製造商名稱: CRINOS INDUSTRIA S.P.A. (CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGIC S.P.A.)

糖尿平錠

英文品名: GLIBEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: ISTITUTO GENTILI S. P. A.

長力因蘇林

英文品名: PROTAMINE ZINC INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004375號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE ZINC | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

樂福偉盤尼口服片

英文品名: VIPEN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉炎、耳炎、氣管支炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V POTASSIUM (EQ TO PHENOXYMETHYL PENICILLIN POTASSIUM) | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

樂福白黴素口服片

英文品名: RAMACILLIN ORAL TABLETS RAFA | 許可證字號: 內衛藥輸字第004373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅毒菌、淋菌、肺炎雙球菌、鏈球菌等引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE | 製造商名稱: RAFA LABORATORIES LTD.

肝精B12針

英文品名: PARENAMPS (INJECTABLE LIVER EXTRACT) | 許可證字號: 內衛藥輸字第006423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、巨赤血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

安靜康

英文品名: PSICOFAR | 許可證字號: 內衛藥輸字第004612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不安、緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: LABORATORIO TERAPEUTICO M.R.

凡美德片

英文品名: PANPEPTAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良   **ENZYMES:TRYPSIN、LIPASE ANDAMYLASE 8 TO 9 WILLSTOTTER UNITS;PEPTIC ENZYMES:11 TO 12GERMAN PH... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPTIC ENZYME;;TRYPSIN;;LIPASE;;PANCREATIC ENZYMES | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

爽筋膏

英文品名: VASCUTONEX CREAM | 許可證字號: 內衛藥輸字第004377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除筋肉痛、纖維性結合織炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: CALMIC LTD-CREWE VHESHIRE

液帶

英文品名: OCTAFLEX | 許可證字號: 內衛藥輸字第003553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口殺菌及保護 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OCTAPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: WARD BLENKINSOP & CO. LTD.

得補男性荷爾蒙

英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙衰弱、睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

得康惠

英文品名: TOKOFINAL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004374號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮、產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYLDIHYDROIMIDOZOLYMETHANE;;SPARTEINE SULFATE;;OXYTOCIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

催生針注射液

英文品名: PITUITARY AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第006283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: A H COX & COMPANY LTD

因蘇林注射液

英文品名: INSULIN | 許可證字號: 內衛藥輸字第004376號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/27 | 註銷理由: 限期註銷 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

維他富美佳膜衣錠

英文品名: MEGA VITAMINS & MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ZINC (GLUCONATE);;KELP;;IRON (PEPTONATE);;COPPER (GLUCONATE);;CALCIUM (BONE M... | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

維他命E軟膠囊400單位〝維他富〞

英文品名: VITAMIN E 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第012103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (EQ TO VIT E) (EQ TO VITAMIN E) | 製造商名稱: VITA-FRESH VITAMIN CO., INC.

免攣

英文品名: MY 301 | 許可證字號: 內衛藥輸字第004378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹部、肛門及肢部筋肉弛緩 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: DR. CHRISTIAN BRUNNENGRABER

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 安血樂注射液 相關資料

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黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍化/水

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION | 用途: 濕潤皮膚。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/08/13

黑龍男用青春痘乳液

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION FOR MEN | 用途: 青春痘皮膚專用乳液可使皮膚清爽、保皮膚 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍紫蘿蘭化/水

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) LOTION | 用途: 清潔保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/09/05

黑龍底霜

英文品名: KOKURYU ACNE BASE | 用途: 底霜(面皰肌膚用) | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2006/05/10

黑龍青春痘潔膚霜

英文品名: KOKURYU ACNE AFTER CREAM | 用途: 防止面皰,保護皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/03/05

愛.佩綺潔膚化/水

英文品名: KOKURYU FRESHENER | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 一般化粧水 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/04/21

黑龍青春痘磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM SCRUB | 用途: | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/19

愛.佩綺營養面霜

英文品名: KOKURYU VC CREAM | 用途: 營養肌膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/02

愛.佩綺營養乳液

英文品名: KOKURYU VC MILK LOTION | 用途: 保養皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/05/14

黑龍青春痘洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE RINSE CREAM | 用途: 清潔皮膚、防止面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2007/12/29

黑龍紫蘿蘭面霜

英文品名: KOKURYU MURASAKI (VIOLET) | 用途: 保養滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍恩施晚霜

英文品名: KOKURYU NIGHT CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/06

愛.佩綺胎盤乳液S

英文品名: KOKURYU PLACENTA MILK LOTION S | 用途: 滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2000/06/05

黑龍男用護膚霜

英文品名: KOKURYU AFTER CREAM FOR MEN | 用途: 保護滋養皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/06/23

黑龍金線面霜

英文品名: KOKURYU FACE CREAM | 用途: 滋潤肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/07/06

黑龍洗面霜

英文品名: KOKURYU ACNE WASH | 用途: 洗臉。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2010/09/11

黑龍恩施防曬霜

英文品名: KOKURYU SUNSCREEN BASE | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/08/13

黑龍男用磨砂洗面霜

英文品名: KOKURYU SCRUB WASH FOR MEN | 用途: 清潔皮膚 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 洗面霜(乳) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2002/07/17

黑龍青春痘乳液S

英文品名: KOKURYU ACNE LOTION S | 用途: 清潔皮膚預防面皰 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

黑龍妃面霜

英文品名: KOKURYU KISAKI CREAM | 用途: 保養滋潤皮膚 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 營養面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 富大貿易有限公司 | 有效日期: 2008/08/17

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林明正11647505核准設立

登記地址: 臺北市中山區天津街62號7樓 | 負責人: 林明正 | 統編: 11647505 | 核准設立

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舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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