美拉色寧0.3%液
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中文品名美拉色寧0.3%液的英文品名是MELADININE 0.3% SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002071號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/07/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/07/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性白斑症, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN, 製造商名稱是NIPPON SHOJI KAISHA LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/04
發證日期1973/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號13004441
通關簽審文件編號DHA00200207100
中文品名美拉色寧0.3%液
英文品名MELADININE 0.3% SOLUTION
適應症尋常性白斑症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN
申請商名稱宏和企業有限公司
申請商地址台北巿忠孝西路二段16巷7號
申請商統一編號03201918
製造商名稱NIPPON SHOJI KAISHA LTD.
製造廠廠址30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002071號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/07/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/07/04

發證日期

1973/04/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

13004441

通關簽審文件編號

DHA00200207100

中文品名

美拉色寧0.3%液

英文品名

MELADININE 0.3% SOLUTION

適應症

尋常性白斑症

劑型

外用液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IMPERATORIN (AMMIDIN);;METHOXSALEN

申請商名稱

宏和企業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路二段16巷7號

申請商統一編號

03201918

製造商名稱

NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

製造廠廠址

30, KOKUMACHI, 2-CHOME, HIGASHKU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林錫璋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

林育輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 宏和企業有限公司 | 統一編號: 03201918

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宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

宏和企業有限公司

統一編號: 03201918 | 電話號碼: 02-23316542 | 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓

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福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

福祿壽E錠

英文品名: FROS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、出血性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CARBAZOCHROME | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

維新伴顆粒

英文品名: BISPAN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003084號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

胃腸滿適片

英文品名: ICHO MAISHIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第000439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹部膨滿、消化不良、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;... | 製造商名稱: YAKOU PHARM. CO. LTD.

面特母軟膏

英文品名: MENTAM "DAISHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、昆蟲咬傷、一般外傷、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;ZINC OXIDE OINTMENT;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

維新伴錠

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內菌叢異常所伴諸症狀之緩解:急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISPAN | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

特加壽-E錠

英文品名: TOCOS-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

得華丸

英文品名: HAIDOKU PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 常習性便秘、腹部膨滿 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCUTELLARIAE POWDER;;GLUCURONOLACTONE;;COPTIS POWDER;;THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORB... | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

糖衣整腹散

英文品名: TOI HARAKUSURI | 許可證字號: 衛署藥輸字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性下痢、細菌性下痢 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;COPTIS POWDER;;BERBERINE TANNATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BEN... | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

大雅軟膏

英文品名: FUTABA DAIA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、蕁麻疹、止癢、蟲咬傷及化膿性外傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NITROFURAZONE;;SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: CHUETSA YAKUHIN CO. LTD.

美拉色寧A錠

英文品名: MELADININE A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

力百健糖衣錠

英文品名: LEVAGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、肉体疲勞、胃腸障害、病中病後、營養障害、發熱性消耗性疾患、妊娠授乳期等場合之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;GINSENG POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;VIPER POWDER;;OXOAMIDINE;;THIAMINE MONONITRATE;;R... | 製造商名稱: DAISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

美拉色寧1%液

英文品名: MELADININE 1% SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性白斑 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXSALEN;;IMPERATORIN (AMMIDIN) | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

石黑胃腸錠

英文品名: ICHOJO "ISHIKURO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE;;LIPASE;;L-MENTHOL ;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: ISHIKURO SEIYAKUSYA

風治樂膠囊

英文品名: SOPILA-CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒之症狀(流鼻水、鼻塞、咳嗽、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

新生王軟膏

英文品名: SINSEI A-ONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第000390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毒蟲咬傷、肩凝、打撲傷、神經痛、筋肉痛、切傷、頭痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;CAPSICUM TINCTURE;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 製造商名稱: SINSEI YAKUHIN CO. LTD.

維新伴片

英文品名: BISPAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第001551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;主成分記載方式變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腸過敏症、急慢性腸加答兒、下痢、胃腸內異常醱酵、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACILLUS POLYFERMENTICUS (BACILLUS MUTILFERMENTICU | 製造商名稱: MIKUNI KAGAKU SANGYO CO. LTD.

治咳寧膠囊

英文品名: SEKIRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣管支加答兒、氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HESPERIDIN (VIT P);;DYPHYLLINE;;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;BROMISOVALUM ( EQ ... | 製造商名稱: TAI KYO YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

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(以下顯示 4 筆)

宏和企業社 | 地址: 新竹縣寶山鄉寶新路一段50號 | 電話: 03-529-7928

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

宏和企業社 | 地址: 新北市板橋區光復街33巷25號 | 電話: 02-2957-9808

宏和企業社 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮中山路一段75號 | 電話: 03-996-0618

名稱 宏和企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓
蔡宏昱94333380核准設立 - 獨資

宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓
黃文財42085753核准設立 - 獨資

臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓
林育輝03201918核准設立

新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號
盧紹芳80782890核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區永定街44號2樓
蔡明宏54207008解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號
吳連福77059886歇業 - 獨資

新北市新莊區萬安街165巷6號1樓
湯正和34048340停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號
陳秀敏98824865歇業 - 獨資

登記地址: 臺南市安南區淵中里安中路4段10號1樓 | 負責人: 蔡宏昱 | 統編: 94333380 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮蘇北里中山路一段75號一樓 | 負責人: 黃文財 | 統編: 42085753 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市萬華區忠孝西路2段16巷7號1樓 | 負責人: 林育輝 | 統編: 03201918 | 核准設立

登記地址: 新竹縣寶山鄉雙新村寶新路1段50號 | 負責人: 盧紹芳 | 統編: 80782890 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區永定街44號2樓 | 負責人: 蔡明宏 | 統編: 54207008 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-23)

登記地址: 宜蘭縣五結鄉協和村協和路1巷40號 | 負責人: 吳連福 | 統編: 77059886 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市新莊區萬安街165巷6號1樓 | 負責人: 湯正和 | 統編: 34048340 | 停業 (停業起迄日期 107年01月01日 至 107年12月31日) - 獨資

登記地址: 彰化縣花壇鄉花壇村平和街139巷2號 | 負責人: 陳秀敏 | 統編: 98824865 | 歇業 - 獨資

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與美拉色寧0.3%液同分類的全部藥品許可證資料集

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM A... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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