硫希酸銨
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中文品名硫希酸銨的英文品名是THIOCTAMIDE, 許可證字號是衛署藥輸字第022966號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/06/09, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2005/08/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是營養劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE), 製造商名稱是NEW ZEALAND. PHARM LTD..

#硫希酸銨的地圖

許可證字號衛署藥輸字第022966號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/09
發證日期2000/08/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202296603
中文品名硫希酸銨
英文品名THIOCTAMIDE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝桶裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝

許可證字號

衛署藥輸字第022966號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/06/09

註銷理由

公司歇業

有效日期

2005/08/09

發證日期

2000/08/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202296603

中文品名

硫希酸銨

英文品名

THIOCTAMIDE

適應症

營養劑。

劑型

(粉)

包裝

桶裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)

申請商名稱

睿元貿易有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段65號9樓之1

申請商統一編號

22650436

製造商名稱

NEW ZEALAND. PHARM LTD.

製造廠廠址

68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

NZ

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

桶裝

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硫希酸銨的地址位於

台北巿羅斯福路三段65號9樓之1

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全部藥品許可證資料集 資料集的 硫希酸銨 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020569號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/08/01
發證日期1994/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202056909
中文品名癒創木酚甘油醚
英文品名GUAIFENESIN
適應症袪痰劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020569號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/03/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/08/01
發證日期: 1994/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202056909
中文品名: 癒創木酚甘油醚
英文品名: GUAIFENESIN
適應症: 袪痰劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第023048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/11/03
發證日期2000/11/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202304809
中文品名硫酸軟骨素
英文品名CHONDROITIN SULPHATE
適應症營養劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/11/03
發證日期: 2000/11/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202304809
中文品名: 硫酸軟骨素
英文品名: CHONDROITIN SULPHATE
適應症: 營養劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1993/09/19
發證日期1988/09/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201685304
中文品名葡萄糖酸丙酯
英文品名D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症肝機能改善劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/09/19
發證日期: 1988/09/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201685304
中文品名: 葡萄糖酸丙酯
英文品名: D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症: 肝機能改善劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302500
中文品名含水咖啡/
英文品名CAFFEINE HYDRATE
適應症中樞神經興奮劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302500
中文品名: 含水咖啡/
英文品名: CAFFEINE HYDRATE
適應症: 中樞神經興奮劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046408
中文品名美非那米克酸
英文品名MEFENAMIC ACID
適應症消炎?鎮痛劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046408
中文品名: 美非那米克酸
英文品名: MEFENAMIC ACID
適應症: 消炎?鎮痛劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1999/08/12
發證日期1994/08/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202058303
中文品名雙氫麥角鹼
英文品名DIHYDROERGOCRISTINE-MESYLATE
適應症麥角生物鹼。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIHYDROERGOCRISTINE (MESYLATE)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/08/12
發證日期: 1994/08/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202058303
中文品名: 雙氫麥角鹼
英文品名: DIHYDROERGOCRISTINE-MESYLATE
適應症: 麥角生物鹼。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE (MESYLATE)
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1996/11/20
發證日期1991/11/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201890902
中文品名無水咖啡鹼
英文品名CAFFEINE ANHYDROUS
適應症中樞神經興奮劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION
製造廠廠址HUSINECK'A 11, PRAGUE 3 CZECHOSLOVAKIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1996/11/20
發證日期: 1991/11/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201890902
中文品名: 無水咖啡鹼
英文品名: CAFFEINE ANHYDROUS
適應症: 中樞神經興奮劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION
製造廠廠址: HUSINECK'A 11, PRAGUE 3 CZECHOSLOVAKIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020432號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/05/04
發證日期1994/05/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043208
中文品名硫辛酸胺
英文品名THIOCTAMIDE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/05/04
發證日期: 1994/05/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202043208
中文品名: 硫辛酸胺
英文品名: THIOCTAMIDE
適應症: 營養劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第023014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/10/05
發證日期2000/10/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202301405
中文品名菸/醯胺
英文品名NICOTINAMIDE
適應症維生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOTINAMIDE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/10/05
發證日期: 2000/10/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202301405
中文品名: 菸/醯胺
英文品名: NICOTINAMIDE
適應症: 維生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOTINAMIDE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第022976號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/14
發證日期2000/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202297606
中文品名葡萄糖醛酸內酯
英文品名GLUCONOLACTONE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCONOLACTONE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022976號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/14
發證日期: 2000/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202297606
中文品名: 葡萄糖醛酸內酯
英文品名: GLUCONOLACTONE
適應症: 營養劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCONOLACTONE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046306
中文品名溴穩亭
英文品名BROMOCRIPTINE MESYLATE
適應症抑制泌乳。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046306
中文品名: 溴穩亭
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE
適應症: 抑制泌乳。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第022986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期2000/08/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202298609
中文品名泛酸鈣
英文品名CALCIUM PANTOTHENATE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 2000/08/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202298609
中文品名: 泛酸鈣
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE
適應症: 營養劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/27
發證日期1994/07/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202056300
中文品名對位乙醯氨基酚
英文品名ACETAMINOPHEN
適應症解熱?鎮痛劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/03/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/27
發證日期: 1994/07/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202056300
中文品名: 對位乙醯氨基酚
英文品名: ACETAMINOPHEN
適應症: 解熱?鎮痛劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 硫希酸銨 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/22
發證日期1994/07/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202055205
中文品名希每得廷定
英文品名CIMETIDINE
適應症組織胺H2接受體拮抗劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/03/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/22
發證日期: 1994/07/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202055205
中文品名: 希每得廷定
英文品名: CIMETIDINE
適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

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# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020463號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046306
中文品名溴穩亭
英文品名BROMOCRIPTINE MESYLATE
適應症抑制泌乳。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020463號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046306
中文品名: 溴穩亭
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE
適應症: 抑制泌乳。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020464號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/25
發證日期1994/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202046408
中文品名美非那米克酸
英文品名MEFENAMIC ACID
適應症消炎?鎮痛劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020464號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1994/05/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202046408
中文品名: 美非那米克酸
英文品名: MEFENAMIC ACID
適應症: 消炎?鎮痛劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016853號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/05/21
註銷理由自請註銷
有效日期1993/09/19
發證日期1988/09/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201685304
中文品名葡萄糖酸丙酯
英文品名D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症肝機能改善劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016853號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/05/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/09/19
發證日期: 1988/09/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201685304
中文品名: 葡萄糖酸丙酯
英文品名: D-GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA"
適應症: 肝機能改善劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONOLACTONE D-
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/08/31
發證日期2000/08/31
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202298609
中文品名泛酸鈣
英文品名CALCIUM PANTOTHENATE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第022986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/08/31
發證日期: 2000/08/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202298609
中文品名: 泛酸鈣
英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE
適應症: 營養劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023014號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/10/05
發證日期2000/10/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202301405
中文品名菸/醯胺
英文品名NICOTINAMIDE
適應症維生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOTINAMIDE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/10/05
發證日期: 2000/10/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202301405
中文品名: 菸/醯胺
英文品名: NICOTINAMIDE
適應症: 維生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOTINAMIDE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023025號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/06/09
註銷理由公司歇業
有效日期2005/10/23
發證日期2000/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202302500
中文品名含水咖啡/
英文品名CAFFEINE HYDRATE
適應症中樞神經興奮劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023025號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/06/09
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2005/10/23
發證日期: 2000/10/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202302500
中文品名: 含水咖啡/
英文品名: CAFFEINE HYDRATE
適應症: 中樞神經興奮劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: NEW ZEALAND. PHARM LTD.
製造廠廠址: 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020432號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/01/27
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/05/04
發證日期1994/05/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043208
中文品名硫辛酸胺
英文品名THIOCTAMIDE
適應症營養劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020432號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/01/27
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/05/04
發證日期: 1994/05/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202043208
中文品名: 硫辛酸胺
英文品名: THIOCTAMIDE
適應症: 營養劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE)
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 22650436 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020552號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/03/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/07/22
發證日期1994/07/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202055205
中文品名希每得廷定
英文品名CIMETIDINE
適應症組織胺H2接受體拮抗劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱睿元貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號22650436
製造商名稱IVAX-CR A.S.
製造廠廠址OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020552號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/03/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/07/22
發證日期: 1994/07/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202055205
中文品名: 希每得廷定
英文品名: CIMETIDINE
適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 睿元貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路三段65號9樓之1
申請商統一編號: 22650436
製造商名稱: IVAX-CR A.S.
製造廠廠址: OSTRAVSKA 29,747 70 OPAVA 9,CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之3
22650436解散 (092年01月06日 府建商字 第091279378號)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段180巷6號8樓之3 | 統編: 22650436 | 解散 (092年01月06日 府建商字 第091279378號)

與硫希酸銨同分類的全部藥品許可證資料集

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

恩爾康糖衣錠

英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A ACETATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

能安命注射液

英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE HCL;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VAL... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

皮復健乳膏

英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 熱傷感染之預防及治療(特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症)其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

銀磺胺嘧啶粉

英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

酵血元注射劑50公絲

英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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