感冒痛液
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中文品名感冒痛液的英文品名是COLD PAIN SOLUTION "CHINTENG", 許可證字號是衛署藥製字第034536號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/04/13, 註銷理由是英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更, 有效日期是2001/11/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUA..., 製造商名稱是井田製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第034536號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/04/13
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更
有效日期2001/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453603
中文品名感冒痛液
英文品名COLD PAIN SOLUTION "CHINTENG"
適應症感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE
申請商名稱井田製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
申請商統一編號75064259
製造商名稱井田製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034536號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/04/13

註銷理由

英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更

有效日期

2001/11/06

發證日期

1991/11/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103453603

中文品名

感冒痛液

英文品名

COLD PAIN SOLUTION "CHINTENG"

適應症

感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE

申請商名稱

井田製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

申請商統一編號

75064259

製造商名稱

井田製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台中縣大甲鎮幼獅工業區工九路９號

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柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯驊聲

職稱: 董事 | 持有股份數: 9141 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯景翔

職稱: 監察人 | 持有股份數: 14103 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

林滿足

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19449 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 31796 | 所代表法人: | 井田生化科技股份有限公司 | 統一編號: 75064259

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柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

柯朝枝

公司名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 到職日期: 0820220 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

統一編號: 75064259 | 電話號碼: 04-26814585 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

井田生化科技股份有限公司食品廠

臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠) | 符合之產業類別: 08食品製造業 | 登記編號: 66005043 | 統一編號: 75064259

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井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品、200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 75064259 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工九路9號

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伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌的痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

小兒用愛斯達克糖漿

英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE (HYDRATE);;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

特芬那定錠６０公絲

英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉症（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: BRON EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREP... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

健喜錠

英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血、壞血病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液（小孩用）

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛品糖衣錠

英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

嗽多康錠

英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;HYOSCYAMINE SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHENOBAR... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

伊喜錠

英文品名: E.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒齦出血、黑色素沈著異常、維生素Ｅ、Ｃ缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

平痙錠１０公絲（匹普蘇蘭）

英文品名: DESPASM TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌的痙孿：由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

小兒用愛斯達克糖漿

英文品名: S-TAC SYRUP FOR CHILDREN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、咳嗽、喀痰）的緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE (HYDRATE);;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

活性維生素乙６膠囊（磷酸/哆醛）

英文品名: ACTIVE-B6 CAPSULES (PYRIDOXAL PHOSPHATE)"CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

特芬那定錠６０公絲

英文品名: TERFENADINE TABLETS 60MG "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2010/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉症（花粉熱、季節性鼻炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE (ANHYDROUS) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: BRON EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/06/21 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREP... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

健喜錠

英文品名: CHENG-C TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑色素沈著異常、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血、壞血病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

咳佳寧液

英文品名: COJALIN SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第037066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/25 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/12/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE (ANHYDROUS);;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMI... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

愛斯百朗液（小孩用）

英文品名: S.S BRON SOLUTION-ACE FOR CHILDERN "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

菲您普露膜衣錠７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPRO F.C. TABLETS 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/08/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛品糖衣錠

英文品名: TONPIN S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第015747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE M... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

痛癒錠１０公絲（歐西拉因）

英文品名: TOEY TABLETS 10MG (OXETHAZAINE) "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/23 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/01/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其隨伴發生之胃痛、胃部不快感、噁心、嘔吐。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

嗽多康錠

英文品名: MEDICON TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第012478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/03 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 維他安痙錠

英文品名: VITATROSCINE TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痙攣症（胃痛、腹痛、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍）膽石症、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;HYOSCYAMINE SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHENOBAR... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

"井田" 西達腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

英文品名: SENTA E.F.C. TABLETS 10MG "CHINTENG"(SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術及外傷後消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎。支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

布朗嗽痰液

英文品名: PULA EXPECTORATE SOLUTION "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038676號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、鼻咽炎引起之咳嗽及喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROME... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 感冒痛液 相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 感冒痛液 ...)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00003-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號(食品廠)

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00002-9 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

井田生化科技股份有限公司

食品業者登錄字號: B-175064259-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 75064259 | 台中市大甲區日南里工九路9號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 感冒痛液 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 感冒痛液 ...)

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

可胃明懸液２０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: COWEMIN SUSPENSION 20MG/ML (CIMETIDINE) "CHINTENG" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　ＳＹＮＤＲＯＭＥ　及其他胃酸分泌過高症狀、及膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時... | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/04/24

"井田" 達洛汎栓劑１２．５毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 12.5MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/29

"井田" 免痔栓劑

英文品名: MINGE SUPPOSITORIES "CHINTENG" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、內痔、外痔、痔出血所產生的痔腫、痔痛、癢及出血現象 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDROXYALLAN... | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/26

"井田" 達洛汎栓劑５０毫克（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES 50MG "CHINTENG" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2020/03/10

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 感冒痛液 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 感冒痛液 ...)

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

1.井妍抗痘霜2.悠膚痘痘霜3.嘉麗康痘霜4.潤膚抗痘霜5.雪采霜6.麗膚乳霜7.可麗複合乳霜8.抗痘角乳霜9.嘉麗美膚複合霜10.煥采霜11.美顏霜

英文品名: 1.JEAN ANTI-ACNE CREAM 2. IOUFU ANTI-ACNE CREAM 3. JINRIH ANTI-ACNE CREAM 4.ZENFU ANTI-ACNE CREAM 5.... | 用途: 防曬、面皰預防、軟化角質。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2023/04/18

皇御嫩白活膚精華霜、日日水精華乳、采亮透惕精華乳、靚亮美白精華乳、井妍水羕精華乳、井妍光亮晶漾精華乳

英文品名: KEEP WATER WHITE CREAM | 用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、美白肌膚、軟化角質、面皰預防。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝;;軟管裝;;瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 井田生化科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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根據識別碼 75064259 找到的相關資料

愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯咳朗糖衣錠

英文品名: S.S. BRON S.C. TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/03 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 井田製藥工業 找到的相關資料

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞

英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 疼嗽錠

英文品名: TERNG SO TABLETS "CHIN TENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2011/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

美克嗽錠３０公絲（安布索）”井田”　　　　　　　　　　　　　 M

英文品名: COSO TABLETS 30MG "CHINTENG" (AMBROXOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第030925號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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斯特敏錠１０公絲（阿斯特米挫）〝井田〞

英文品名: ASTEMI TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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達雅靜錠６０公絲（鹽酸迪太贊）〝井田〞

英文品名: DIYAZEN TABLETS 60MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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喜菩錠１０公絲（希塞菩）〝井田〞

英文品名: CIPR TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第042902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/30 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CISAPRIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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"井田" 西可樂膠囊２５０公絲（頭孢可若）

英文品名: CEFACLOR CAPSULES 250MG "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/04/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、克霍氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病等病原菌所引起的感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFACLOR | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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胖達兒健顆粒

英文品名: PAN-VEMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAM... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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咳太寧糖漿

英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 2000/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯百朗糖漿

英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。． | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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胖達兒健顆粒

英文品名: PAN-VEMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第015259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 病中病後之營養補給、妊產或授乳婦女之營養補給、幼兒增強體力、促進發育 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAM... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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咳太寧糖漿

英文品名: CODELIN SYRUP "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第020859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 2000/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HY... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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愛斯百朗糖漿

英文品名: S.S BRON SYRUP ACE "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第036762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。． | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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痛可止錠

英文品名: TONCACHI TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第038677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司

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與感冒痛液同分類的全部藥品許可證資料集

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;BIOTIN;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊（蛋白酵素）

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素３０公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑５００公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美２５/１００錠（澳洲）

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PANTHENOL;;BIOTIN;;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C)... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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