來縮酵素30公絲
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中文品名來縮酵素30公絲的英文品名是LYSOZYME TABLETS 30MG, 許可證字號是衛署藥製字第016385號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LYSOZYME (CHLORIDE), 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#來縮酵素30公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第016385號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1979/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101638506
中文品名來縮酵素30公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 30MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第016385號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/03/31

發證日期

1979/01/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101638506

中文品名

來縮酵素30公絲

英文品名

LYSOZYME TABLETS 30MG

適應症

慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱

三星藥品股份有限公司

申請商地址

雲林縣土庫鎮中山路85號

申請商統一編號

64115703

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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來縮酵素30公絲的地址位於

雲林縣土庫鎮中山路85號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 來縮酵素30公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018977號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101897702
中文品名普敏康錠(匹普林奈)
英文品名PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101897702
中文品名: 普敏康錠(匹普林奈)
英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE)
適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1972/10/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100205600
中文品名保胃治能片
英文品名PEP-CERIN TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1972/10/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100205600
中文品名: 保胃治能片
英文品名: PEP-CERIN TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019879號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101987907
中文品名總化錠
英文品名TOLTASE TABLETS
適應症幫助消化.
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101987907
中文品名: 總化錠
英文品名: TOLTASE TABLETS
適應症: 幫助消化.
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠50公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠50公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第002553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1973/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255301
中文品名免敏錠
英文品名COMIN TABLETS "T.S."
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255301
中文品名: 免敏錠
英文品名: COMIN TABLETS "T.S."
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第011049號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1976/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101104904
中文品名彼得寧錠100公絲
英文品名PETRIN TABLETS 100MG
適應症袪痰.
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011049號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1976/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101104904
中文品名: 彼得寧錠100公絲
英文品名: PETRIN TABLETS 100MG
適應症: 袪痰.
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠90公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠90公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/08/26
註銷理由自請註銷
有效日期2009/05/25
發證日期1978/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101606807
中文品名每鞭達挫錠
英文品名MEBENDAZOLE TABLETS
適應症鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/08/26
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101606807
中文品名: 每鞭達挫錠
英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS
適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路85號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊10公絲(施普樂)
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊10公絲(施普樂)
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018747號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號12004469
通關簽審文件編號DHY00101874701
中文品名免痛粉
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型散劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第018747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004469
通關簽審文件編號: DHY00101874701
中文品名: 免痛粉
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024479號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1981/12/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102447901
中文品名平速痛錠250公絲(每非那)
英文品名PINSTON TABLETS
適應症頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1981/12/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102447901
中文品名: 平速痛錠250公絲(每非那)
英文品名: PINSTON TABLETS
適應症: 頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第004478號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期2008/03/31
發證日期1970/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200447801
中文品名百那咳新膠囊
英文品名PANACOCIN CAPSULES
適應症咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/06/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200447801
中文品名: 百那咳新膠囊
英文品名: PANACOCIN CAPSULES
適應症: 咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL;;DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENYRAMIDOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/06/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 來縮酵素30公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第002936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1988/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號01002936
通關簽審文件編號DHY00100293604
中文品名保胃治能顆粒
英文品名PEP-CERIN GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1988/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01002936
通關簽審文件編號: DHY00100293604
中文品名: 保胃治能顆粒
英文品名: PEP-CERIN GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101814509
中文品名分能鎮粉
英文品名BUNNOTIN POWDER
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101814509
中文品名: 分能鎮粉
英文品名: BUNNOTIN POWDER
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第018150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號12004473
通關簽審文件編號DHY00101815002
中文品名分能鎮錠
英文品名BUNNOTIN TABLETS
適應症退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004473
通關簽審文件編號: DHY00101815002
中文品名: 分能鎮錠
英文品名: BUNNOTIN TABLETS
適應症: 退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。成人每次1錠,每24小時內不可超過4次。飯後半小時內服用為宜。成人每次2錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第020104號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010400
中文品名來縮酵素錠90公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020104號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010400
中文品名: 來縮酵素錠90公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020105號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102010502
中文品名來縮酵素錠50公絲
英文品名LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020105號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102010502
中文品名: 來縮酵素錠50公絲
英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血(齒科、泌尿器科領域)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第020130號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期1980/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102013001
中文品名息腫炎膠囊10公絲(施普樂)
英文品名TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020130號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 1980/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102013001
中文品名: 息腫炎膠囊10公絲(施普樂)
英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE)
適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/03/31
發證日期1979/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號12004035
通關簽審文件編號DHY00101875500
中文品名分能鎮膠囊
英文品名BUNNOTIN CAPSULES
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/03/31
發證日期: 1979/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004035
通關簽審文件編號: DHY00101875500
中文品名: 分能鎮膠囊
英文品名: BUNNOTIN CAPSULES
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒熱、頭痛,關節痛,肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第017935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1979/06/25
許可證種類製 劑
舊證字號12008092
通關簽審文件編號DHY00101793507
中文品名雙症散
英文品名(空)
適應症退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型散劑
包裝塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號64115703
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第017935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1979/06/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12008092
通關簽審文件編號: DHY00101793507
中文品名: 雙症散
英文品名: (空)
適應症: 退燒、止痛、(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路379號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過3次。飯後半小時內服用為宜。成人每次1包(1公克),12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠袋盒裝;;塑膠罐裝

# 64115703 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第004139號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2003/03/31
發證日期1970/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200413905
中文品名敏兒膠囊
英文品名MEMIN CAPSULES
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004139號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200413905
中文品名: 敏兒膠囊
英文品名: MEMIN CAPSULES
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第002673號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/25
發證日期1973/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100267301
中文品名托福寧錠
英文品名DEXASONE TABLETS
適應症風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣土庫鎮中山路85號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1973/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100267301
中文品名: 托福寧錠
英文品名: DEXASONE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣土庫鎮中山路85號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/03/05
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/31
發證日期1973/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100255301
中文品名免敏錠
英文品名COMIN TABLETS "T.S."
適應症過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/03/05
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/31
發證日期: 1973/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100255301
中文品名: 免敏錠
英文品名: COMIN TABLETS "T.S."
適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第009712號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004143
通關簽審文件編號DHY00100971204
中文品名痢良換膠囊
英文品名LILANHUAN CAPSULES
適應症急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009712號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004143
通關簽審文件編號: DHY00100971204
中文品名: 痢良換膠囊
英文品名: LILANHUAN CAPSULES
適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 三星藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009713號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/10/29
註銷理由不生產
有效日期2004/05/25
發證日期1976/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號12004144
通關簽審文件編號DHY00100971306
中文品名抗痢倍能膠囊
英文品名CHRIBERINE CAPSULES
適應症細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱三星藥品股份有限公司
申請商地址雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號64115703
製造商名稱三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009713號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/10/29
註銷理由: 不生產
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12004144
通關簽審文件編號: DHY00100971306
中文品名: 抗痢倍能膠囊
英文品名: CHRIBERINE CAPSULES
適應症: 細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 三星藥品股份有限公司
申請商地址: 雲林縣土庫鎮中山路79號
申請商統一編號: 64115703
製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣佳里鎮禮化里247號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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根據地址 雲林縣土庫鎮中山路85號 找到的相關資料

普敏康錠(匹普林奈)

英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

普敏康錠(匹普林奈)

英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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三星藥品的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

三星藥品工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣土庫鎮中山路81號 | 電話: 05-662-2575

名稱 三星藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣土庫鎮中山路八五號
64115703解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路八五號 | 統編: 64115703 | 解散 (102年07月25日 經授中字 第1023375842號)

地址 雲林縣土庫鎮中山路85號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣土庫鎮中山路85號
謝安頌28754036核准設立

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路85號 | 負責人: 謝安頌 | 統編: 28754036 | 核准設立

與來縮酵素30公絲同分類的全部藥品許可證資料集

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

使得安靜膜衣錠5公絲

英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

鈣而可100單位注射液

英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A

三美蘇普/

英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SIRIS LTD.

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