鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α苯甘油脂　　　　　　　　　　　　　 O
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中文品名鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α苯甘油脂　　　　　　　　　　　　　 O的英文品名是YPHENCYCLIMINE HCL "HUTH", 許可證字號是衛署藥輸字第004545號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/02/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/08/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是副交感神經遮斷劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是OXYPHENCYCLIMINE HCL, 製造商名稱是CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA..

許可證字號	衛署藥輸字第004545號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/02/09
註銷理由	自請註銷
有效日期	1991/08/10
發證日期	1976/08/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200454503
中文品名	鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α苯甘油脂　　　　　　　　　　　　　 O
英文品名	YPHENCYCLIMINE HCL "HUTH"
適應症	副交感神經遮斷劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱	泉豐實業股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ
申請商統一編號	59236571
製造商名稱	CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
製造廠廠址	2 HAMBURG 1 GEORGSPLATZ LA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004545號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/02/09

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/08/10

發證日期

1976/08/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200454503

中文品名

鹽酸甲四氫嘧啶甲α環己－α苯甘油脂　　　　　　　　　　　　　 O

英文品名

YPHENCYCLIMINE HCL "HUTH"

適應症

副交感神經遮斷劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱

泉豐實業股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷５１號２Ｆ

申請商統一編號

59236571

製造商名稱

CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

製造廠廠址

2 HAMBURG 1 GEORGSPLATZ LA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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鄭玢琴	職稱: 董事 \| 持有股份數: 230 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯銘哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 852 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
王秀玲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 49 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571
柯彥成	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 214 \| 所代表法人: \| 泉豐實業股份有限公司 \| 統一編號: 59236571

鄭玢琴

職稱: 董事 | 持有股份數: 230 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯銘哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 852 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

王秀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 49 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

柯彥成

職稱: 監察人 | 持有股份數: 214 | 所代表法人: | 泉豐實業股份有限公司 | 統一編號: 59236571

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泉豐實業股份有限公司

統一編號: 59236571 | 電話號碼: 04-24738182 | 臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓

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卡三氟甲/治	英文品名: BENDROFLUMETHIAZIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"法德" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002754號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE "BYRON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑、腎上腺皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.
氯絲菌素	英文品名: CHLOREMPHENICOL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌立克次氏體及過濾性病毒所引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
"可模德蘭" 美普寐	英文品名: MEPROBAMATE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002840號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯	英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
氰鈷胺明	英文品名: CYANOCOBALAMINE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸/法佐林	英文品名: NAPHAZOLINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯	英文品名: ISOXSUPRINE HCL "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/06/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V.
鹽酸氯四環素（非注射用）	英文品名: CHORTETRACYCLINE HCL "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸美克利錠	英文品名: MECLIZINE HCL "ATLED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000797號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑、抗暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: ATLED DEL DOTT F.
甲溴化甲一氮圜/酯	英文品名: MEPENZOLATE BROMIDE "MAG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 類副交感神經分解劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "JOBA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1982/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: JOBA B.V.
鹽酸普樂普拉諾樂	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 心抑制劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO
乙醯水楊酸鋁	英文品名: ALUMINUM ASPIRIN NF "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.
阿樂普利諾爾	英文品名: ALLOPURINOL "S.E.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿酸生成遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
雙氫化氯/治	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA.

卡三氟甲/治

硫酸奎寧

"法德" 苯巴比特魯

去氫羥化腎上腺皮質素

氯絲菌素

"可模德蘭" 美普寐

"雅得力" ２－氯－２－甲氨－５苯３Ｈ苯甲１、４亞二是本－４氧鹽酸醯

氰鈷胺明

鹽酸/法佐林

鹽酸（對位羥苯基）（甲、乙苯氧乙氨基）丙酯

鹽酸氯四環素（非注射用）

鹽酸美克利錠

甲溴化甲一氮圜/酯

三水化安比西林

鹽酸普樂普拉諾樂

鹽酸四環素

乙醯水楊酸鋁

阿樂普利諾爾

雙氫化氯/治

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辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULFAMETHOXAZOLE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸毛果芸香/	英文品名: PILOCARPINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸待布卡因	英文品名: DIBUCAINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸意嘧普拉明	英文品名: IMIPRAMINE HCL "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑、精神安定劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

辛那利啶

三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: DINAMITE DIPHARMA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺甲氧基噠/	英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "PROCHIMRE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: PROCHIMRE VIA SEVESO @ 全部藥品許可證資料集
苯甲酸氫偶素	英文品名: ESTRADIOL BENZOATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGONOVINE MALEATE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集

道林	英文品名: TAURINE "HUTH" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002837號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: CLAUS HUTH GEORGSPLATZ LA. @ 全部藥品許可證資料集
氨基非林	英文品名: AMINOPHYLLINE "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
阿司匹林	英文品名: ASPIRIN "COMMOTRANS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: GOMMOTRANS INTERNATIONAL B.V. @ 全部藥品許可證資料集
乙醇鹽酸得西林（非注射用）	英文品名: DOXYCYCLINE HYCLATE "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸美達西林	英文品名: METHACYCLINE HCL "FARMILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/03/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗細菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI MILANO S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿米得普第林	英文品名: AMITRIPTYLINE HCL "S.E.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗抑鬱藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.) @ 全部藥品許可證資料集

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泉豐實業股份有限公司臺中市西區公德里精誠十九街23號1樓	柯銘哲	59236571	核准設立
欣泉豐實業有限公司臺中市大甲區西岐里六鄰順帆路六四號		12639813	廢止 (096年08月10日經授中字第0963510412號)
泉豐實業股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷51號2樓		11465074	解散 (081年12月14日建一字第701590號)
泉豐實業股份有限公司鄉林君悅門市臺中市西區公平里忠明南路１１８號１樓		85995669

"長安"速好乳膏	英文品名: SUHAO CREAM "C.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035887號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"人人"仙麗絲軟膏	英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
康嗽液	英文品名: KANGSAU SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIA... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊	英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)	英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 (心絞痛)：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓：使用nifedipine 短效劑型治療高血壓，可能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時，才可使用... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.

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