特非疵靈
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名特非疵靈的英文品名是DIPHEPYRAN TABLETS S/C, 許可證字號是內衛藥輸字第004775號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/07/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕痛、神經痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA.

許可證字號	內衛藥輸字第004775號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/09
發證日期	1970/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014299
通關簽審文件編號	DHA01300477501
中文品名	特非疵靈
英文品名	DIPHEPYRAN TABLETS S/C
適應症	風濕痛、神經痛
劑型	錠劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA
製造廠廠址	SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號

內衛藥輸字第004775號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/07/09

發證日期

1970/07/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

17014299

通關簽審文件編號

DHA01300477501

中文品名

特非疵靈

英文品名

DIPHEPYRAN TABLETS S/C

適應症

風濕痛、神經痛

劑型

錠劑

包裝

罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

亨生貿易行有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA

製造廠廠址

SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

罐裝

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特非疵靈的地址位於

台北巿羅斯福路二段３號

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根據識別碼內衛藥輸字第004775號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第004775號 ...)

# 內衛藥輸字第004775號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第004775號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE)
成分代碼	2808401900
含量描述	125
含量	125.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥輸字第004775號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: MOFEBUTAZONE (MONOPHENYLBUTAZONE)

成分代碼: 2808401900

含量描述: 125

含量: 125.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥輸字第004775號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	內衛藥輸字第004775號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	125
含量	125.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 內衛藥輸字第004775號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 125

含量: 125.0000000000

含量單位: MG

# 內衛藥輸字第004775號於藥品外觀資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第004775號
中文品名	特非疵靈
英文品名	DIPHEPYRAN TABLETS S/C
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 內衛藥輸字第004775號

中文品名: 特非疵靈

英文品名: DIPHEPYRAN TABLETS S/C

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

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[ 搜尋所有 內衛藥輸字第004775號 ... ]

根據名稱亨生貿易行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 亨生貿易行 ...)

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第004773號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/12
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/07/09
發證日期	1970/07/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013442
通關簽審文件編號	DHA01300477307
中文品名	鐵滿血片
英文品名	JULFERRIM TABLETS
適應症	缺少鐵質引起之貧行
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IRON (POLYSACCHARIDE)
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA
製造廠廠址	SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004773號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/12

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1985/07/09

發證日期: 1970/07/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013442

通關簽審文件編號: DHA01300477307

中文品名: 鐵滿血片

英文品名: JULFERRIM TABLETS

適應症: 缺少鐵質引起之貧行

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE)

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA

製造廠廠址: SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014538號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/10/12
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/07/23
發證日期	1985/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005729
通關簽審文件編號	DHA00201453802
中文品名	普消淨錠
英文品名	PUSOGEN TABLETS
適應症	鼻腔積膿、瘢痕之除去
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOSINAMINE;;ETOFYLLINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA
製造廠廠址	SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014538號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/10/12

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1987/07/23

發證日期: 1985/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13005729

通關簽審文件編號: DHA00201453802

中文品名: 普消淨錠

英文品名: PUSOGEN TABLETS

適應症: 鼻腔積膿、瘢痕之除去

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOSINAMINE;;ETOFYLLINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: JULIUS-LACHMANN AVION PHARMA

製造廠廠址: SCHULTERBLATT 58 2000 HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥輸字第004056號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/25
發證日期	1970/06/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	17012317
通關簽審文件編號	DHA01300405605
中文品名	愛文白黴素
英文品名	PENBECIL 1200000 I.U. INJECTION
適應症	梅毒、淋病
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第004056號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/06/25

發證日期: 1970/06/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17012317

通關簽審文件編號: DHA01300405605

中文品名: 愛文白黴素

英文品名: PENBECIL 1200000 I.U. INJECTION

適應症: 梅毒、淋病

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G BENZATHINE

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址: HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第005729號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/12/24
註銷理由	內政部許可證展延;;製造廠名稱變更
有效日期	1985/07/23
發證日期	1970/07/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	17012347
通關簽審文件編號	DHA01300572909
中文品名	普消淨
英文品名	PUSOGEN TABLETS
適應症	鼻腔積膿、瘢痕之除去
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOSINAMINE;;ETOFYLLINE
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第005729號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/12/24

註銷理由: 內政部許可證展延;;製造廠名稱變更

有效日期: 1985/07/23

發證日期: 1970/07/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17012347

通關簽審文件編號: DHA01300572909

中文品名: 普消淨

英文品名: PUSOGEN TABLETS

適應症: 鼻腔積膿、瘢痕之除去

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOSINAMINE;;ETOFYLLINE

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址: HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	內衛藥輸字第004471號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014283
通關簽審文件編號	DHA01300447104
中文品名	可消寧
英文品名	GROSULEN DROPS
適應症	支氣管炎、肺炎
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAPERINE
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	DR. GROSSMANN AG, PHARMACA
製造廠廠址	BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004471號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/04

發證日期: 1970/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014283

通關簽審文件編號: DHA01300447104

中文品名: 可消寧

英文品名: GROSULEN DROPS

適應症: 支氣管炎、肺炎

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAPERINE

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: DR. GROSSMANN AG, PHARMACA

製造廠廠址: BINNINGERSTRASSE 95 CH-4123 ALLSCHWIL-BASLE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第004474號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014532
通關簽審文件編號	DHA01300447400
中文品名	新的治眼藥膏
英文品名	NEODEXAN EYE OINTMENT
適應症	急慢性結膜炎
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004474號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/04

發證日期: 1970/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014532

通關簽審文件編號: DHA01300447400

中文品名: 新的治眼藥膏

英文品名: NEODEXAN EYE OINTMENT

適應症: 急慢性結膜炎

劑型: 點眼膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址: HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第004475號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011758
通關簽審文件編號	DHA01300447502
中文品名	愛文黴素針劑
英文品名	AVIOMYCIN INJECTION 100MG
適應症	革蘭氏陽性及陰性細菌引起之感染、螺旋体、立克次氏体、大型濾過性病毒引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第004475號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/04

發證日期: 1970/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011758

通關簽審文件編號: DHA01300447502

中文品名: 愛文黴素針劑

英文品名: AVIOMYCIN INJECTION 100MG

適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之感染、螺旋体、立克次氏体、大型濾過性病毒引起之感染症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址: HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

# 亨生貿易行於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	內衛藥輸字第004476號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015939
通關簽審文件編號	DHA01300447601
中文品名	靜得唯安Ｓ
英文品名	SEDAVION SPECIAL S/C TABLETS
適應症	嚴重憂鬱性精神病、精神病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	TRIFLUOPERAZINE;;FLUPHENAZINE;;AMITRIPTYLINE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	亨生貿易行有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路二段３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	AVION-PHARMA GMBH
製造廠廠址	HAMBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第004476號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/07/04

發證日期: 1970/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17015939

通關簽審文件編號: DHA01300447601

中文品名: 靜得唯安Ｓ

英文品名: SEDAVION SPECIAL S/C TABLETS

適應症: 嚴重憂鬱性精神病、精神病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: TRIFLUOPERAZINE;;FLUPHENAZINE;;AMITRIPTYLINE;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;MEPHOBARBITAL (METHYL PHENOBARBITAL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 亨生貿易行有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路二段３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: AVION-PHARMA GMBH

製造廠廠址: HAMBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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優培斯注射劑	英文品名: UPASE AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給劑 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE;;LYTIDINE;;URIDINE;;GUANOSINE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;HYDROCORTISONE (ADRENAL CORTIC EX... \| 製造商名稱: LIFE PHARMA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘２００定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT 200UG/DOSE (METERED DOSE AEROSOL & METERED DOSE AEROSOL WITH INHALER) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017100號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
能舒鼻鼻腔定量噴霧劑	英文品名: PULMICORT NASAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年過敏鼻炎、血管性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可加樂斯注射劑５０公絲	英文品名: COCALOSE 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命ＢＩ缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘定量粉狀吸入劑０．５公絲/劑量	英文品名: BRICANYL TURBUHALER 0.5MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/18 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2000/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑１００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 100MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘定量粉狀吸入劑２００微公絲/劑量	英文品名: PULMICORT TURBUHALER 200MICROGRAMS/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/16 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 2001/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
樂思寧膠囊７５公絲	英文品名: ROXIAM CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/26 \| 註銷理由: 自請註銷;;為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性和慢性精神分裂症及其他有明顯之妄想，幻想，思緒紊亂等症之精神病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: REMOXIPRIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
亨生貿易行有限公司臺北市資料空白		18689402	撤銷 (077年12月10日建一字第號)

亨生貿易行有限公司

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希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司