英文品名: RIPEROL A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止蚊、蚋、跳蚤、頭蝨、蒼蠅等害蟲之刺傷 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DI-N-PROPYL ISOCINCHOMERONATE;;DIETHYLTOLUAMIDE;;N-OCTYL BICYCLOHEPTENE DICARBOXYIMIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: FERROSTATIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005132號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏性貧血(本態性低色素性貧血、妊娠性貧血、慢性出血貧血、萎黃病、食餌性貧血、寄生蟲性貧血) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEDANSOL "ISO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PANCREATIN "NIPPON ZOKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 澱粉、蛋白質消化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: MASTIGEN B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、末梢神經炎、末梢神經障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY ) |
英文品名: METHARMON-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀:疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANDROSTANEDIOL;;PREGNENOLONE;;TESTOSTERONE;;ANDROSTENEDIONE;;THYROID;;CALCIUM CARBONATE;;ESTRONE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PITUITAN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進陣痛、促進正規分娩、手術後發生的腸管及膀胱麻痺 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: YUTOKU ACETAPE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 外科包紮固著用 RX:THE CLOTH MADE FROM CELLULOSE ACETATE, ACRYL-POLYMERIZED RUBBER:100% 規格:12MM*5M | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. |
英文品名: ILLCUT-30 | 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/09 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TODRALAZINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: EPARAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血(出血、血栓、塞栓)及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEPACLEAN A | 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(香港腳)斑狀小水?性白癬、頑癬、白癬 | 劑型: 外用氣化噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE);;D... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OLTASE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE D (DI... | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ANHISTAN GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ASTHSEDAN-O INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管加答兒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE);;OXYTOCIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: SEPACRON LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第005581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、汗?狀白癬、小水?性斑狀白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISDEQUALINIUM DIACETATE (CONSTAZOL) | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: GLUFERRICON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FERRIC GLUCONATE | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DELCUS INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第004831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進胃及十二指腸潰瘍之收善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: AQUO B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貪血所伴之神經症狀、營養性、妊娠性大紅血球性貪血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD. ( ONO GREENERY FACTORY ) |
英文品名: NURSEBAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/12 | 註銷理由: 以醫療器材列管 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 衛生材料 | 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸 RX:EACH 10CM*CM OF GAUZE CONTAINS OF: ALUMINUM GAUZE:0.4GM, CLOTH TAPE BOX FIXATION:... | 劑型: 衛生材料 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MEDICAL DEVICES | 製造商名稱: HERUSU CO. LTD. |