新生軟膏
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中文品名新生軟膏的英文品名是NEOXIN OINTMENT, 許可證字號是內衛藥輸字第003129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染及皮膚感染症, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN, 製造商名稱是PRODOTTI MEDICINALI CIF..

許可證字號	內衛藥輸字第003129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/09/13
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/06/15
發證日期	1970/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013776
通關簽審文件編號	DHA01300312901
中文品名	新生軟膏
英文品名	NEOXIN OINTMENT
適應症	革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染及皮膚感染症
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN
申請商名稱	大志貿易有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段３９８號之１二樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	PRODOTTI MEDICINALI CIF.
製造廠廠址	ROME.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第003129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/06/15

發證日期

1970/06/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

17013776

通關簽審文件編號

DHA01300312901

中文品名

新生軟膏

英文品名

NEOXIN OINTMENT

適應症

革蘭氏陰、陽性細菌引起之感染及皮膚感染症

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN

申請商名稱

大志貿易有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

PRODOTTI MEDICINALI CIF.

製造廠廠址

ROME.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新生軟膏的地址位於

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

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根據識別碼內衛藥輸字第003129號找到的相關資料

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內衛藥輸字第003129號	成分名稱: NEOMYCIN SULFATE \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812100530 \| 含量描述: 0.5 \| 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第003129號	成分名稱: BACITRACIN \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812000100 \| 含量描述: 30000 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第003129號	成分名稱: POLYMYXIN B SULFATE \| 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: \| 成分代碼: 0812001212 \| 含量描述: 300000 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
新生軟膏	英文品名: NEOXIN OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003129號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第003129號

成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: GM

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003129號

成分名稱: BACITRACIN | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812000100 | 含量描述: 30000 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第003129號

成分名稱: POLYMYXIN B SULFATE | 處方標示: EACH 100GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812001212 | 含量描述: 300000 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

新生軟膏

英文品名: NEOXIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第003129號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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腹爽糖衣錠９５公絲	英文品名: PHAZYME-95 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸益速平	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管平滑肌弛鬆 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
福路新１公絲	英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
雷蒂拉斯網形繃帶	英文品名: RETELAST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/22 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科固著用 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) \| 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂福林錠	英文品名: LAVERIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
全克樂	英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
恩滴眼藥水	英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;NEOMYCIN SULFATE;;NITROFURAZONE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集
律心糖衣錠	英文品名: RECETAN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTIDRINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿信義路四段３９８號之１二樓找到的相關資料

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福路新糖衣錠二公絲	英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
腹爽Ｐ片	英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DIASTASE;;PEPSIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
福路新５公絲	英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
媒化眼藥水	英文品名: MEDRIFAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDRYSONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集

福路新糖衣錠二公絲

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腹爽Ｐ片

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福路新５公絲

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媒化眼藥水

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名稱大志貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
大志貿易有限公司臺北市資料空白		03020016	解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

大志貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

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與新生軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
彌痛注射液10毫克/毫升	英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml \| 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升	英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
喜截糖膜衣錠100毫克	英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二型糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"信東"挺順膜衣錠100毫克	英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
平糖寧膜衣錠15/850毫克	英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受pioglitazone和metformin合併治療者，或僅使用metformin但控制不佳者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
阿羅巴比土	英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALLOBARBITAL \| 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
可體氯黴素眼藥水	英文品名: CORTI-FLEXIOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 眼耳鼻用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH