舒補利命注射液
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中文品名舒補利命注射液的英文品名是SOBIOMINO, 許可證字號是衛署藥輸字第002565號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1987/02/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANGANESE CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;LYSINE L-;;L..., 製造商名稱是LABORATOIRES SOBIO.

許可證字號	衛署藥輸字第002565號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1987/02/16
發證日期	1974/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200256502
中文品名	舒補利命注射液
英文品名	SOBIOMINO
適應症	外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANGANESE CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;LYSINE L-;;L-THREONINE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;COBALTOUS CHLORIDE;;L-LEUCINE
申請商名稱	僑泰興業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路六段３１０號２樓
申請商統一編號	11858509
製造商名稱	LABORATOIRES SOBIO
製造廠廠址	PARIS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002565號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1987/02/16

發證日期

1974/02/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200256502

中文品名

舒補利命注射液

英文品名

SOBIOMINO

適應症

外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANGANESE CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;LYSINE L-;;L-THREONINE;;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM CHLORIDE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;COBALTOUS CHLORIDE;;L-LEUCINE

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段３１０號２樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

LABORATOIRES SOBIO

製造廠廠址

PARIS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張金菊	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 僑泰興業股份有限公司 \| 統一編號: 11858509

張金菊

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 僑泰興業股份有限公司 | 統一編號: 11858509

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益富寧藥膏	英文品名: EUPRAGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINAT... \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
富得福膠囊	英文品名: FTORAFUR CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌）等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
安比賓那廷注射劑	英文品名: AMPLIBENZATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION) \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
律多明錠	英文品名: LITANIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE;;CINNARIZINE \| 製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
羅德康納０．５公克注射劑	英文品名: ROTOKANA 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
胃康美懸浮劑	英文品名: ULCOMET SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CIMETIDINE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒得定凍晶注射劑３公絲	英文品名: SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016661號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: CURAMED PHARMA. GMBH
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚片	英文品名: HISTACALZ TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
復爾舒脈注射液	英文品名: FLUXEMA INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007070號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/09 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
舒補利命－施注射液	英文品名: SOBIOMINO-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;SORBITOL;;L-METHIONINE;;MANGANESE CHLORIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);... \| 製造商名稱: LABORATOIRES SOBIO
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1984/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONN... \| 製造商名稱: ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
美可定膠囊	英文品名: MUCODIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
芬利胃膜衣錠	英文品名: FANIMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
帝樂膚膏	英文品名: HISTACALZ OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM LEVULINATE \| 製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
富樂舒注射劑	英文品名: FLEXEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/22 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1985/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
喜加力果糖５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005589號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

益富寧藥膏

富得福膠囊

安比賓那廷注射劑

律多明錠

羅德康納０．５公克注射劑

胃康美懸浮劑

舒得定凍晶注射劑３公絲

基達黴素注射液

帝樂膚片

復爾舒脈注射液

舒補利命－施注射液

克胃明片

美可定膠囊

芬利胃膜衣錠

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帝樂膚膏

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核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/09/07 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號地址變更;;主成分記載方式變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-ARGININE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYP... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
核華命５％注射液	英文品名: HI-AMIN 5% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰島素注射液８０國際單位	英文品名: D.S. INSULIN 80I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/26 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
去敏得爽注射液	英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克胃明片	英文品名: GASTROFILM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;CALCIUM CARBONATE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ARGININE HCL L-;;LYSINE HCL;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(E... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市內湖區民權東路六段３１０號２樓

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僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市南港區玉成街14號B1樓 | 電話: 02-2782-9516

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段310號2樓 | 電話: 02-2632-3906

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2792-0361

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
僑泰興業股份有限公司臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓		11858509	解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)
僑泰興業股份有限公司台北分公司臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓	陳榮治	16431069	廢止

僑泰興業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日府產業商字第10187977300號)

僑泰興業股份有限公司台北分公司

登記地址: 臺北市內湖區民權東路６段３１０號２樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

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氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司