核華命3%注射液
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中文品名核華命3%注射液的英文品名是3% HI-AMIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014558號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/09/07, 註銷理由是主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;商號地址變更, 有效日期是1993/04/04, 許可證種類是製 劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;HISTIDIN..., 製造商名稱是DONG SHIN PHARM CO. LTD..

#核華命3%注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014558號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/09/07
註銷理由主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;商號地址變更
有效日期1993/04/04
發證日期1985/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號02002632
通關簽審文件編號DHA00201455805
中文品名核華命3%注射液
英文品名3% HI-AMIN INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第014558號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/09/07

註銷理由

主成分記載方式變更;;賦形劑變更;;製造廠地址變更;;商號地址變更

有效日期

1993/04/04

發證日期

1985/12/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

02002632

通關簽審文件編號

DHA00201455805

中文品名

核華命3%注射液

英文品名

3% HI-AMIN INJECTION

適應症

不能攝取適當食物之患者之輔助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL

申請商名稱

僑泰興業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路六段310號2樓

申請商統一編號

11858509

製造商名稱

DONG SHIN PHARM CO. LTD.

製造廠廠址

12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠公司地址

8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

核華命3%注射液地圖 [ 導航 ]

核華命3%注射液的地址位於

台北巿民權東路六段310號2樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 核華命3%注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第000057號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/07/27
發證日期1971/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號17015314
通關簽審文件編號DHA00200005709
中文品名益富寧藥膏
英文品名EUPRAGIN OINTMENT
適應症肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;SULFUR BIO-;;DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000057號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/07/27
發證日期: 1971/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015314
通關簽審文件編號: DHA00200005709
中文品名: 益富寧藥膏
英文品名: EUPRAGIN OINTMENT
適應症: 肌肉及關節之風濕、神經痛、神經炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;SULFUR BIO-;;DIETHYLAMINOETHANOL SALICYLATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址: 8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第010034號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/21
發證日期1982/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201003403
中文品名富得福膠囊
英文品名FTORAFUR CAPSULES
適應症消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌)等症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
製造廠廠址80-2 HA-WOL KOCK-DONG SUNG BUK-KU SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/21
發證日期: 1982/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201003403
中文品名: 富得福膠囊
英文品名: FTORAFUR CAPSULES
適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌、乳癌、肺癌)等症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DAE HAN CHOONG WAE PHARMA. CO. LTD.
製造廠廠址: 80-2 HA-WOL KOCK-DONG SUNG BUK-KU SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003436號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/04/30
發證日期1975/04/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200343606
中文品名安比賓那廷注射劑
英文品名AMPLIBENZATIN
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/04/30
發證日期: 1975/04/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200343606
中文品名: 安比賓那廷注射劑
英文品名: AMPLIBENZATIN
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (BENZATION)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址: 2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/01/27
發證日期1975/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200328906
中文品名律多明錠
英文品名LITANIN
適應症改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE;;AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1984/01/27
發證日期: 1975/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200328906
中文品名: 律多明錠
英文品名: LITANIN
適應症: 改善動脈硬化症及其所引起的障礙、中風後遺症及頭部損傷後遺症、改善冠狀動脈硬化症、平衡障礙如暈眩、耳鳴、噁心、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE;;AMINE-2-METHYL-6-HEPTANOL-6-TEOPHYLLINE ACETATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: ROEMMERS S.A.I.C.F.
製造廠廠址: 2756 CARLOS CALVO STREET, BUENOS AIRES
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003142號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/04/25
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/11/21
發證日期1974/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200314202
中文品名羅德康納0.5公克注射劑
英文品名ROTOKANA 0.5GM
適應症急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第003142號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/04/25
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/11/21
發證日期: 1974/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200314202
中文品名: 羅德康納0.5公克注射劑
英文品名: ROTOKANA 0.5GM
適應症: 急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、肺炎、咽頭炎、支氣管炎、骨髓炎、骨膜炎、肺結核
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: ROTEXMEDICA GMBH
製造廠廠址: BUNSENSTRABE 4, D-22946 TRITTAU GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第006651號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/10/24
發證日期1979/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200665102
中文品名胃康美懸浮劑
英文品名ULCOMET SUSPENSION
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/10/24
發證日期: 1979/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200665102
中文品名: 胃康美懸浮劑
英文品名: ULCOMET SUSPENSION
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016661號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/04/25
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/06/16
發證日期1988/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201666108
中文品名舒得定凍晶注射劑3公絲
英文品名SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED"
適應症嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱CURAMED PHARMA. GMBH
製造廠廠址OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠公司地址PFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第016661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/04/25
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1988/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201666108
中文品名: 舒得定凍晶注射劑3公絲
英文品名: SOMATOSTATIN 3MG "CURAMED"
適應症: 嚴重性、急性消化性潰陽出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: CURAMED PHARMA. GMBH
製造廠廠址: OLTMANNSSTRABE 11 D-7800 FREIBURGPFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠公司地址: PFORZHEIMER STRASSE 5, KORLSRUHE 41,GERMANY
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/06
發證日期1985/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號02003793
通關簽審文件編號DHA00201456301
中文品名基達黴素注射液
英文品名D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/06
發證日期: 1985/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003793
通關簽審文件編號: DHA00201456301
中文品名: 基達黴素注射液
英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第001576號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/10/29
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/14
發證日期1970/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號17015441
通關簽審文件編號DHA01300157603
中文品名帝樂膚片
英文品名HISTACALZ TABLETS
適應症濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第001576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/10/29
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1970/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015441
通關簽審文件編號: DHA01300157603
中文品名: 帝樂膚片
英文品名: HISTACALZ TABLETS
適應症: 濕疹、風疹、藥物食物過敏反應所引起之搔癢症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DR. THILO & CO. GMBH
製造廠廠址: 8029 SAUERLACH NEAR MUNISCH, FED. REP.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007070號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/09
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1985/04/12
發證日期1980/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200707000
中文品名復爾舒脈注射液
英文品名FLUXEMA INJECTION
適應症腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007070號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/09
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1985/04/12
發證日期: 1980/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200707000
中文品名: 復爾舒脈注射液
英文品名: FLUXEMA INJECTION
適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第002570號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1987/02/16
發證日期1974/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200257005
中文品名舒補利命-施注射液
英文品名SOBIOMINO-S
適應症外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COBALTOUS CHLORIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LABORATOIRES SOBIO
製造廠廠址PARIS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第002570號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/10/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1987/02/16
發證日期: 1974/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200257005
中文品名: 舒補利命-施注射液
英文品名: SOBIOMINO-S
適應症: 外科手術時或手術後及由於創傷、火傷、骨折、化膿之蛋白質消耗過多時
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ARGININE HCL L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-THREONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;COBALTOUS CHLORIDE;;MANGANESE CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LABORATOIRES SOBIO
製造廠廠址: PARIS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第008069號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/06/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1984/02/26
發證日期1971/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號17015083
通關簽審文件編號DHA01300806908
中文品名克胃明片
英文品名GASTROFILM TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
製造廠廠址(空)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第008069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/06/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1984/02/26
發證日期: 1971/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015083
通關簽審文件編號: DHA01300806908
中文品名: 克胃明片
英文品名: GASTROFILM TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛、急慢性胃炎、腸胃炎、胃及十二指腸潰瘍、消化道痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: ETS H. BONJEAN S.P.R.L.
製造廠廠址: (空)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第016572號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/16
發證日期1988/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201657209
中文品名美可定膠囊
英文品名MUCODIN CAPSULES
適應症袪痰
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/16
發證日期: 1988/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201657209
中文品名: 美可定膠囊
英文品名: MUCODIN CAPSULES
適應症: 袪痰
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/08/27
發證日期1998/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號02010452
通關簽審文件編號DHA00201523502
中文品名芬利胃膜衣錠
英文品名FANIMET TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/08/27
發證日期: 1998/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010452
通關簽審文件編號: DHA00201523502
中文品名: 芬利胃膜衣錠
英文品名: FANIMET TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第014381號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/17
發證日期1985/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號02002769
通關簽審文件編號DHA00201438105
中文品名施達西林-鉀500公絲注射劑
英文品名HETACILLIN K INJECTION 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014381號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/17
發證日期: 1985/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02002769
通關簽審文件編號: DHA00201438105
中文品名: 施達西林-鉀500公絲注射劑
英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第002133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/05/29
發證日期1970/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號17015442
通關簽審文件編號DHA01300213300
中文品名帝樂膚膏
英文品名HISTACALZ OINTMENT
適應症濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LEVULINATE;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
製造廠廠址DORTMUND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第002133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/05/29
發證日期: 1970/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17015442
通關簽審文件編號: DHA01300213300
中文品名: 帝樂膚膏
英文品名: HISTACALZ OINTMENT
適應症: 濕疹、風疹、藥物及過敏反應所引起之搔癢症
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LEVULINATE;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DR. THILO & CO. K.G. MAINZ, GERMANY
製造廠廠址: DORTMUND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第006882號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/22
註銷理由逾期展延
有效日期1985/02/14
發證日期1980/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200688205
中文品名富樂舒注射劑
英文品名FLEXEN INJECTION
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第006882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/22
註銷理由: 逾期展延
有效日期: 1985/02/14
發證日期: 1980/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200688205
中文品名: 富樂舒注射劑
英文品名: FLEXEN INJECTION
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第015722號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/01/16
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/02/26
發證日期1987/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201572200
中文品名克胃明片
英文品名GASTROFILM TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/01/16
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1990/02/26
發證日期: 1987/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201572200
中文品名: 克胃明片
英文品名: GASTROFILM TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

@ 核華命3%注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第005589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/02
發證日期1978/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200558902
中文品名喜加力果糖5W/V%注射液
英文品名FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI"
適應症糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/02
發證日期: 1978/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200558902
中文品名: 喜加力果糖5W/V%注射液
英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5 W/V % "HIKARI"
適應症: 糖尿病、新陳代謝障礙所致之中毒症及營養障礙
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014559號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2004/05/13
發證日期1994/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003509
通關簽審文件編號DHA00201455907
中文品名核華命5%注射液
英文品名HI-AMIN 5% INJECTION
適應症不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2004/05/13
發證日期: 1994/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003509
通關簽審文件編號: DHA00201455907
中文品名: 核華命5%注射液
英文品名: HI-AMIN 5% INJECTION
適應症: 不能攝取適當食物之患者之輔助治療、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;ARGININE HCL L-;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;小瓶

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014563號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/06
發證日期1985/12/03
許可證種類製 劑
舊證字號02003793
通關簽審文件編號DHA00201456301
中文品名基達黴素注射液
英文品名D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第014563號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/06
發證日期: 1985/12/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003793
通關簽審文件編號: DHA00201456301
中文品名: 基達黴素注射液
英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015167號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/26
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1986/09/19
發證日期1986/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號02011355
通關簽審文件編號DHA00201516708
中文品名胰島素注射液80國際單位
英文品名D.S. INSULIN 80I.U.
適應症糖尿病
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INSULIN
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/26
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1986/09/19
發證日期: 1986/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011355
通關簽審文件編號: DHA00201516708
中文品名: 胰島素注射液80國際單位
英文品名: D.S. INSULIN 80I.U.
適應症: 糖尿病
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INSULIN
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015185號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1986/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號02011575
通關簽審文件編號DHA00201518500
中文品名去敏得爽注射液
英文品名D.S. DEXAMETHASONE INJECTION
適應症內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第015185號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1986/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02011575
通關簽審文件編號: DHA00201518500
中文品名: 去敏得爽注射液
英文品名: D.S. DEXAMETHASONE INJECTION
適應症: 內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015235號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2003/08/27
發證日期1998/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號02010452
通關簽審文件編號DHA00201523502
中文品名芬利胃膜衣錠
英文品名FANIMET TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015235號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2003/08/27
發證日期: 1998/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010452
通關簽審文件編號: DHA00201523502
中文品名: 芬利胃膜衣錠
英文品名: FANIMET TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
製造廠廠址: 12,KOHYUN-DONG,OSAN-CITY,KYUNGKI-DO,KOREA .8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠公司地址: 8TH FL,DONG-WON BLDG,946-14,DAECHI-3 DONG,KANGNAM-KU,SEOUL,KOREA
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020275號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/28
註銷理由公司歇業
有效日期2004/02/26
發證日期1994/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02017011
通關簽審文件編號DHA00202027505
中文品名克胃明片
英文品名GASTROFILM TABLETS
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020275號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/28
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2004/02/26
發證日期: 1994/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017011
通關簽審文件編號: DHA00202027505
中文品名: 克胃明片
英文品名: GASTROFILM TABLETS
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛、胃痙攣、十二指腸痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE COLLOID;;BELLADONNA EXTRACT
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LABORATOIRES PIETTE INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: GROOT-BIJGAARDENSTRAAT 128 1620 DROGENBOS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;罐裝

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1988/04/20
發證日期1983/04/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201115201
中文品名喜加力安命注射液12%
英文品名HIKARIAMIN INJECTION 12%
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1988/04/20
發證日期: 1983/04/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201115201
中文品名: 喜加力安命注射液12%
英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12%
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;LYSINE HCL;;L-ISOLEUCINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;GLUTAMIC ACID L-;;CYSTINE L-;;L-ASPARTIC ACID;;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 11-15, 2-CHOME IMADO, TAITO-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11858509 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007116號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/09
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1985/05/05
發證日期1980/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200711608
中文品名復爾舒脈錠
英文品名FLUXEMA TABLETS
適應症腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱僑泰興業股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號11858509
製造商名稱LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007116號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/09
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1985/05/05
發證日期: 1980/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200711608
中文品名: 復爾舒脈錠
英文品名: FLUXEMA TABLETS
適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE
申請商名稱: 僑泰興業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路六段310號2樓
申請商統一編號: 11858509
製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.
製造廠廠址: VIALE FULVIO TESTI 330 MILANO 20126
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 僑泰興業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6201110256
機構名稱僑泰興業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市內湖區民權東路六段310號2樓
電話(空)
開業狀態歇業
機構代碼: 6201110256
機構名稱: 僑泰興業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市內湖區民權東路六段310號2樓
電話: (空)
開業狀態: 歇業
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東信艾舒胰島素100單位注射液

英文品名: D.S. ISOPHANE INSULIN AQUEOUS SUSPENSION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;PROTAMINE;;ZINC | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東信艾舒胰島素100單位注射液

英文品名: D.S. ISOPHANE INSULIN AQUEOUS SUSPENSION INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN;;PROTAMINE;;ZINC | 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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僑泰興業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2793-8315

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市南港區玉成街14號B1樓 | 電話: 02-2782-9516

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段310號2樓 | 電話: 02-2632-3906

僑泰興業股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段117號3樓 | 電話: 02-2792-0361

名稱 僑泰興業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 僑泰興業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓
11858509解散 (101年09月26日 府產業商字 第10187977300號)

臺北市內湖區民權東路6段310號2樓
陳榮治16431069廢止

登記地址: 臺北市大安區和平東路3段1巷10弄8號4樓 | 統編: 11858509 | 解散 (101年09月26日 府產業商字 第10187977300號)

登記地址: 臺北市內湖區民權東路6段310號2樓 | 負責人: 陳榮治 | 統編: 16431069 | 廢止

與核華命3%注射液同分類的全部藥品許可證資料集

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

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