恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I的英文品名是DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG", 許可證字號是衛署藥製字第005263號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/11/24, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是政行製藥有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005263號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/24
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1988/05/25
發證日期	1974/11/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100526307
中文品名	恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I
英文品名	DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"
適應症	慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	政行製藥有限公司
申請商地址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	政行製藥有限公司
製造廠廠址	雲林縣北港鎮華勝路１７１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第005263號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/11/24

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1988/05/25

發證日期

1974/11/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100526307

中文品名

恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名

DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG"

適應症

慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

政行製藥有限公司

申請商地址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

政行製藥有限公司

製造廠廠址

雲林縣北港鎮華勝路１７１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I	英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節僂麻質、變形性關節症之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第005263號	成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: \| 成分代碼: 2808000800 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I	英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第005263號

成分名稱: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTIANS: | 成分代碼: 2808000800 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

恩達克膠囊”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 I

英文品名: DACRIN CAPSULES "CHEN SHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005263號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 挪盧膠囊	英文品名: NORIUM CAPSULES "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第006860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳嗽糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 K	英文品名: SOU SYRUP "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（咽喉炎、支氣管炎、感冒引起之咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHEN... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
咳糖漿”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 C	英文品名: UGH SYRUP "CHUNG SING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001107號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRA... \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"政行" 免嗽寧膠囊	英文品名: BENSALINE CAPSULES "CHENGSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/24 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、支氣管性氣喘、咽喉炎等感冒起因之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
得爽錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005121號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性疾病、炎症性眼疾病、嚴重性皮膚疾病、嚴重創傷引起之休克、骨關節炎、僂麻質斯性關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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鎮靜膠囊	英文品名: JEN CHING CAPSULES "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嗽幸糖漿	英文品名: SOW SHING SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第002139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/30 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R	英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克嗽散	英文品名: COUGH POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第001557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管性氣喘、喉頭發炎所引起之咳嗽 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鎮靜錠	英文品名: CHEN CHING TABLETS "CHENG HSING" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R	英文品名: MIPHAN TABLETS "CHEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（咽頭炎、喉頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政行製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鎮靜膠囊

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嗽幸糖漿

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樂美福錠”政行”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 R

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克嗽散

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鎮靜錠

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名稱政行製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
政行製藥有限公司雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號		63732643	解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

政行製藥有限公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝里華勝路一七一號 | 統編: 63732643 | 解散 (文號: 2000-3-13 經89中字第089392867號)

地址雲林縣北港鎮華勝路１７１號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
北港華勝分公司雲林縣北港鎮華勝路171號	魏惠佐	70800716	核准設立

北港華勝分公司

登記地址: 雲林縣北港鎮華勝路171號 | 負責人: 魏惠佐 | 統編: 70800716 | 核准設立

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點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS \| INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIA... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;RUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;C... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠