適倍樂舒沛噴吸入劑
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中文品名適倍樂舒沛噴吸入劑的英文品名是Spiolto Respimat, Solution for Inhalatio, 許可證字號是衛部藥輸字第026735號, 有效日期是2026/04/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療, 劑型是口腔吸入劑, 主成分略述是Olodaterol;;TIOTROPIUM, 製造商名稱是BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG..

許可證字號	衛部藥輸字第026735號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/04/18
發證日期	2016/04/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202673500
中文品名	適倍樂舒沛噴吸入劑
英文品名	Spiolto Respimat, Solution for Inhalatio
適應症	適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療
劑型	口腔吸入劑
包裝	100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Olodaterol;;TIOTROPIUM
申請商名稱	台灣百靈佳殷格翰股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號12樓
申請商統一編號	12469866
製造商名稱	BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
製造廠廠址	BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	許可證持有者
異動日期	2020/12/16
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026735號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/04/18

發證日期

2016/04/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202673500

中文品名

適倍樂舒沛噴吸入劑

英文品名

Spiolto Respimat, Solution for Inhalatio

適應症

適用於慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之長期維持治療

劑型

口腔吸入劑

包裝

100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Olodaterol;;TIOTROPIUM

申請商名稱

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號12樓

申請商統一編號

12469866

製造商名稱

BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.

製造廠廠址

BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2020/12/16

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

統一編號: 12469866 | 電話號碼: 02-25032636 | 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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脈寬樂錠	英文品名: VASCULAT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障害引起的症狀（血栓症續發的症候群、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、雷諾氏病） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
妥復克膜衣錠20毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026031號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
脈序律膠囊１００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/21 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1987/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室律不整及異位搏動之治療或預防 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/）	英文品名: BUSCOPAN S.C. TABLETS 10MG (HYOSCINE-N-BUTYL BROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙攣及運動亢進、膽管痙攣及其運動障礙、尿路痙攣、女性生殖器之痙攣症狀。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
樂伯克錠　１．５公絲	英文品名: MIRAPEX TABLETS 1.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN CARIBE,INC.
備勞喘吸入用膠囊２００微公克	英文品名: BEROTEC 200MCG INHALETS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律膠囊２００公絲	英文品名: MEXITIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
脈序律長效膠囊３６０公絲	英文品名: MEXITIL PERLONGETS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEXILETINE HCL \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
複必康平錠80/12.5毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A.
備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC SOLUTION 5MG/ML (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
抑肺纖軟膠囊100毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026569號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）	英文品名: BEROTEC100 METERED DOSE INHALER (FENOTEROL HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防和治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
康腦維錠	英文品名: CATOVIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重病、大手術或分娩後回復期間之疲勞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;P... \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG.
樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲	英文品名: DULCOLAX PEARLS SOFT GELATINE CAPSULES 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023424號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM PICOSULPHATE H2O;;SODIUM PICOSULPHAE ANHYDROUS \| 製造商名稱: R.P. SCHERER S.P.A.
倍必康平錠80/10毫克	英文品名: Twynsta Tablets 80/10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/01/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG
衛滋錠２００毫克	英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEVIRAPINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.
歐胃來膠漿	英文品名: OBIRA GEL \| 許可證字號: 衛署藥製字第031103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) \| 製造商名稱: 臺灣百靈佳殷格翰股份有限公司新竹廠
骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮	英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A.
冠喘衛定量噴霧液	英文品名: COMBIVENT METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥製字第044074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣併發中度到重度之慢性阻塞性肺疾病，需一種以上支氣管擴張劑治療者。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE);;IPRATROPIUM BROMIDE(IPRATROPIUM BROMIDE ANHYDROUS mg) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脈寬樂錠

妥復克膜衣錠20毫克

脈序律膠囊１００公絲

補斯可胖糖衣錠１０公絲（東莨菪/）

樂伯克錠　１．５公絲

備勞喘吸入用膠囊２００微公克

脈序律膠囊２００公絲

脈序律長效膠囊３６０公絲

複必康平錠80/12.5毫克

備勞喘液５公絲/公撮（菲諾特洛氫溴酸鹽）

抑肺纖軟膠囊100毫克

備勞喘１００定量噴霧液（菲諾特洛氫溴酸鹽）

康腦維錠

樂可舒珍珠軟膠囊2.5公絲

倍必康平錠80/10毫克

衛滋錠２００毫克

歐胃來膠漿

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

冠喘衛定量噴霧液

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妥復克膜衣錠20毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 20 mg \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/17
複必康平錠80/12.5毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 80/12.5 MG \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TELMISARTAN \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/06
抑肺纖軟膠囊100毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 100mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
衛滋錠２００毫克	英文品名: VIRAMUNE TABLETS 200MG \| 適應症: 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重ＨＩＶ－１感染之成年病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEVIRAPINE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 20240126
骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮	英文品名: MOBIC INJECTION 15MG/1.5ML \| 適應症: 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20
樂伯克持續性藥效錠0.75毫克	英文品名: Mirapex 0.75mg prolonged-release tablet \| 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/16
適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克	英文品名: Spiriva Respimat 2.5mcg, Solution for Inhalatio \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾(包括慢性支氣管炎及肺氣腫)之維持治療及降低惡化。適用於已接受吸入性皮質類固醇合併其他控制型藥物仍未控制症狀之6歲及以上的嚴重持續性氣喘病人，作為維持性支氣管擴張劑附加治療。 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 鋁罐裝;;吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIOTROPIUM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/18
抑肺纖軟膠囊150毫克	英文品名: Ofev Soft Capsules 150mg \| 適應症: 1、特發性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis)：適用於治療特發性肺纖維化(IPF)。2、與全身性硬化症有關之間質性肺病：適用於減緩與全身性硬化症有關之間質性肺病（SS... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: ALU/ALU blister 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Nintedanib ethanesulfonate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/25
普栓達膠囊150毫克	英文品名: Pradaxa Capsules 150 mg \| 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
複必康平錠 40/12.5 毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/12
普栓達膠囊110毫克	英文品名: Pradaxa Capsules 110 mg \| 適應症: 1. 用於靜脈血栓高危險群病人，以預防其於接受下肢重大骨科手術後之靜脈血栓栓塞症 (VTE)。2. 預防非瓣膜性心房纖維顫動病人發生中風與全身性栓塞。3. 治療成人急性深層靜脈血栓 (DVT) 及/或... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DABIGATRAN ETEXILATE MESILATE \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)	英文品名: Mobic (R) Tablets 7.5mg \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。幼年型類風濕性關節炎(JRA)病患(體重≥ 60公斤)之症狀治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELOXICAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03
適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克	英文品名: Striverdi Respimat 2.5 microgram Solution for Inhalatio \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾(COPD)之長期維持治療 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 100毫升以下鋁罐附一個舒沛噴吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Olodaterol \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/05
達栓普注射液/輸注液	英文品名: Praxbind Solution for injection/infusio \| 適應症: Praxbind屬於一種專一性的dabigatran反轉作用劑，適用於接受普栓達(Pradaxa)治療而需要快速反轉dabigatran抗凝血作用的成人病患：1.供緊急手術/緊急程序(urgent p... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Idarucizuma \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/21
樂伯克持續性藥效錠0.375毫克	英文品名: Mirapex 0.375mg prolonged-release tablet \| 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/24
妥復克膜衣錠30毫克	英文品名: Giotrif Film-Coated Tablets 30 mg \| 適應症: GIOTRIF適用於具有EGFRTK突變之局部晚期或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)患者之第一線治療。GIOTRIF適用於在含鉑類化學治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性之鱗狀組織非小細胞肺癌(NS... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Afatinib dimaleate \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/17
希蓓麗活靜脈輸注液	英文品名: Spevigo solution for infusio \| 適應症: 治療全身型膿疱性乾癬發作之成人病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Spesolima \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/29
戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)	英文品名: Lendormin (R) 0.25mg Tablet \| 適應症: 失眠症的治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROTIZOLAM \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/30
恩排糖膜衣錠10毫克	英文品名: Jardiance 10mg Film-Coated Tablet \| 適應症: 1、第二型糖尿病：(1)血糖控制：用於成人及10歲以上小兒之第二型糖尿病病人。(2)預防心血管事件:用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病的成人病人時，可降低心血管原因死亡的風險。2、心臟衰竭：用於紐約心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Empagliflozi \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/23
倍必康平錠80/5毫克	英文品名: Twynsta Tablets 80/5mg \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;TELMISARTAN \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/14

妥復克膜衣錠20毫克

複必康平錠80/12.5毫克

抑肺纖軟膠囊100毫克

衛滋錠２００毫克

骨敏捷注射液 15公絲/1.5公撮

樂伯克持續性藥效錠0.75毫克

適喘樂舒沛噴吸入劑 2.5 微公克

抑肺纖軟膠囊150毫克

普栓達膠囊150毫克

複必康平錠 40/12.5 毫克

普栓達膠囊110毫克

骨敏捷(R)錠7.5毫克(希臘廠)

適維樂舒沛噴吸入劑2.5微公克

達栓普注射液/輸注液

樂伯克持續性藥效錠0.375毫克

妥復克膜衣錠30毫克

希蓓麗活靜脈輸注液

戀多眠(R)錠0.25毫克 (法國廠)

恩排糖膜衣錠10毫克

倍必康平錠80/5毫克

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司	統一編號: 12469866 \| 電話號碼: 02-25032636 \| 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 出進口廠商登記資料
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司	公司統一編號: 12469866 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市中山區民生東路3段2號12樓 \| 食品業者登錄字號: A-112469866-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
複合補斯可胖注射液	英文品名: BUSCOPAN COMPOSITUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石疝痛、腎疝痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
愛喘定錠	英文品名: ALEUDRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘定量噴霧液	英文品名: BEROTEC METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/08 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫及伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
備勞喘錠	英文品名: BEROTEC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 證別變更;;產地變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴支氣管痙攣之肺支氣管障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
降保適錠０．１５公絲	英文品名: CATAPRES TABLETS 0.15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集
喘樂克定量噴霧液	英文品名: ALUPENT METERED AEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004624號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘　＊＊ＡＩＮＳ： \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. @ 全部藥品許可證資料集

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百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗	動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE，250 DOSES/250 ML/BOTTLE，50 DOSES/50 ML/BOTTLE \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 @ 動物用藥資訊
百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗	動物用藥品英文名稱: INGELVAC H \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 25DOSES/50ML/瓶，50DOSES/100ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)	動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗	動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: 10DOSE/VIAL，50DOSE/VIAL \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊
百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗	動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓 @ 動物用藥資訊
犬美達心5.0嚼錠	動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 50錠 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓 @ 動物用藥資訊
純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: 1劑量/瓶 \| 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 @ 動物用藥資訊

百靈佳豬環狀病毒感染症基因重組不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC CIRCOFLEX | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 100 DOSES/100 ML/BOTTLE，250 DOSES/250 ML/BOTTLE，50 DOSES/50 ML/BOTTLE | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

@ 動物用藥資訊

百靈佳雞新城病、傳染性支氣管炎、產卵下降症不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND+IB+EDS KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000DOSES/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬放線桿菌胸膜肺炎不活化菌苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC H | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 25DOSES/50ML/瓶，50DOSES/100ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳雞新城病不活化疫苗(濃縮)

動物用藥品英文名稱: VOLVAC ND CONC. KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 2500DOSE/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳豬生殖與呼吸綜合症活毒疫苗

動物用藥品英文名稱: INGELVAC PRRS MLV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 10DOSE/VIAL，50DOSE/VIAL | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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百靈佳雞新城病、傳染性鼻炎混合不活化疫苗

動物用藥品英文名稱: VOLVAC AC PLUS+ND KV | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 1000 劑量/500ML/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路三段2號12樓

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犬美達心5.0嚼錠

動物用藥品英文名稱: VETMEDIN 5.0MG CHEWABLE TABLETS | 劑型: 錠劑 | 包裝: 50錠 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 業者地址: 台北市民生東路三段四九號、五一號12樓

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純粹貓瘟、鼻氣管炎、披衣菌活毒、基因改造貓白血病、卡里西病不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: PUREVAX RCPCH FELV | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: 1劑量/瓶 | 業者名稱: 台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司 | 業者地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓

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美賣	總機電話: 02-29126473 \| 公司代號: 6473 \| 住址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 \| 成立日期: 20100420 \| 美賣科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
溴化丁基東莨菪生僉	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027722號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集
溴化丁基東莨菪生僉	英文品名: Hyoscine Butylbromide \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
捷伏滋膠囊250毫克	英文品名: Aptivus Capsules 250mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024555號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Aptivus與低劑量ritonavir合用，適用於曾經接受三種主要類別的抗病毒藥物充分治療(highly treatment-experienced)失敗，或對多種蛋白酶抑制劑產生抗藥性之愛滋病毒感... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIPRANAVIR \| 製造商名稱: WEST-WARD COLUMBUS INC. @ 全部藥品許可證資料集
必康平錠４０公絲	英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
必康平錠４０公絲	英文品名: MICARDIS TABLETS 40MG \| 適應症: 1.原發性高血壓。 2.在55歲以上，發生主要心血管事件高危險群且無法接受ACEI 治療者，本藥品可降低心肌梗塞，中風及心血管疾病死亡的危險。發生主要心血管事件高危險群包括有冠狀動脈疾病病史者、有周... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
複必康平錠 40/12.5 毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023654號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM HELLAS SINGLE MEMBER S.A. @ 全部藥品許可證資料集
複必康平錠 40/12.5 毫克	英文品名: MICARDIS PLUS TABLETS 40/12.5MG \| 適應症: 原發性高血壓、無法單獨以TELMISARTAN或HYDROCHLORTHIAZIDE得到適當血壓控制的病患。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TELMISARTAN;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

美賣

總機電話: 02-29126473 | 公司代號: 6473 | 住址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 | 成立日期: 20100420 | 美賣科技股份有限公司

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溴化丁基東莨菪生僉

@ 全部藥品許可證資料集

溴化丁基東莨菪生僉

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捷伏滋膠囊250毫克

@ 全部藥品許可證資料集

必康平錠４０公絲

@ 全部藥品許可證資料集

必康平錠４０公絲

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複必康平錠 40/12.5 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

複必康平錠 40/12.5 毫克

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台灣百靈佳殷格翰的黃頁資料

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台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路三段51號12樓 | 電話: 02-2503-2636

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區渤海街167號 | 電話: 07-229-6577

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如一路502號14樓 | 電話: 07-390-0708

名稱台灣百靈佳殷格翰找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣百靈佳殷格翰股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號12樓	邱建誌	12469866	核准設立
台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號12樓	鈕子倫	23910157	核准設立

台灣百靈佳殷格翰股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 負責人: 邱建誌 | 統編: 12469866 | 核准設立

台灣百靈佳殷格翰動物事業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號12樓 | 負責人: 鈕子倫 | 統編: 23910157 | 核准設立

與適倍樂舒沛噴吸入劑同分類的全部藥品許可證資料集

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG
諾拮拔凝注射劑	英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
適得妥錠２７．４２公絲	英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM \| 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.
循舒達糖衣錠２０公絲	英文品名: NISUTADIL TABLET 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.