鎮吐注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名鎮吐注射劑的英文品名是ANTINAUSE INJECTION "HO SENG", 許可證字號是內衛藥製字第003039號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/01, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是妊娠惡阻、嘔吐及鎮靜, 劑型是注射劑, 主成分略述是PROCHLORPERAZINE, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司新化廠.
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| 統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 68332441 ...) | 統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 68332441 | 電話號碼: 06-2222351 | 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 @ 出進口廠商登記資料 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE INJ. "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第001135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷寒、布氏桿菌病、肺炎、膿血症、大腸炎、腦膜炎、尿路感染症、淋病、帶狀?疹等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE L-;;CHLORAMPHENICOL SODIUM SUC... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第003163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌及鏈球菌引起之感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、腥紅熱、斑疹、傷寒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROLICYCLIN INJECTUION "HO SENG" | 許可證字號: 內衛藥製字第004882號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、葡萄球菌感染、鏈球菌感染、扁桃腺炎、喉炎、百日咳、腦炎、骨髓炎、淋病、細菌性痢疾、布氏桿菌病、癤病、帶狀?疹、中耳炎、腹膜炎、猩紅熱、斑疹、傷寒等感染疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CREOSOTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1981/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第007201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYRABITALUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第007206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL) | 製造商名稱: AUGUST BRANDES & CO., K.G. @ 全部藥品許可證資料集 |
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和生王貿易股份有限公司 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 王昭雄 | 68332441 | 核准設立 |
和生王貿易股份有限公司 登記地址: 臺南市中西區永福里忠義路2段85號 | 負責人: 王昭雄 | 統編: 68332441 | 核准設立 |
| 英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
| 英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
| 英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO |
| 英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE |
英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V. |
英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 |
英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 |
英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-MENTHOL ;;GENTIANA SCABRAE RA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO |
英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
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