舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
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中文品名舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）的英文品名是CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第023622號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/18, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/06/17, 許可證種類是製　劑, 適應症是住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CIMETIDINE (HCL), 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第023622號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/18
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/06/17
發證日期	1981/06/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102362201
中文品名	舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名	CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."
適應症	住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱	國強藥廠股份有限公司
申請商地址	台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號	68651205
製造商名稱	東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/18
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023622號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/18

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/06/17

發證日期

1981/06/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102362201

中文品名

舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

英文品名

CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."

適應症

住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE (HCL)

申請商名稱

國強藥廠股份有限公司

申請商地址

台南市安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/06/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張家福	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19255 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳蔡春銀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12441 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205

張家福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19255 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳蔡春銀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12441 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

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國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

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國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

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付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑２５０公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
複西林注射劑５００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
的剎美剎松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
安感風注射液	英文品名: GICICOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
待克菲那注射液	英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
施華黴素注射劑１０００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
愛拔痛注射液	英文品名: AVATON INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
維他命－Ｃ注射液	英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速寧注射液	英文品名: GICISULIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
施華黴素注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
安疾痺注射液（三磷酸腺/）	英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G. \| 許可證字號: 衛署藥製字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速克痛－Ｓ注射液	英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
寶腦膠囊〝國強〞	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
力必黴素靜脈注射劑	英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑１０００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

複西林注射劑２５０公絲

複西林注射劑５００公絲

的剎美剎松注射液

安感風注射液

待克菲那注射液

妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

施華黴素注射劑１０００公絲

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

愛拔痛注射液

維他命－Ｃ注射液

速寧注射液

施華黴素注射劑５００公絲

安疾痺注射液（三磷酸腺/）

速克痛－Ｓ注射液

寶腦膠囊〝國強〞

待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

力必黴素靜脈注射劑

複西林注射劑１０００公絲

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國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號
國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

未註銷藥品許可證資料集資料集的舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）相關資料

富達敏注射劑

富達敏注射劑

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PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★	英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國強生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/06/13
①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)	英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 袋裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國强生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★

①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)

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富達敏注射劑

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國強藥廠股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路20號 | 電話: 06-261-3269

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服攝得注射劑〝愛爾康〞	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
心達舒膠囊２．５公絲	英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF