富達敏注射劑
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中文品名富達敏注射劑的英文品名是FURATONIN INJECTION "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第017125號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/27, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PLATONIN, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

#富達敏注射劑的地圖

許可證字號衛署藥製字第017125號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101712501
中文品名富達敏注射劑
英文品名FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATONIN
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥製字第017125號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/27

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/04/19

發證日期

1979/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101712501

中文品名

富達敏注射劑

英文品名

FURATONIN INJECTION "G.C."

適應症

火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PLATONIN

申請商名稱

國強生技股份有限公司

申請商地址

台南市安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台南市安平工業區新忠路２０號

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出進口廠商登記資料 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

@ 富達敏注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號68651205
原始登記日期19930514
核發日期20210814
廠商中文名稱國强生技股份有限公司
廠商英文名稱GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區新忠路20號
英文營業地址No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O福
電話號碼06-2613165
傳真號碼06-2616296
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68651205
原始登記日期: 19930514
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 國强生技股份有限公司
廠商英文名稱: GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區新忠路20號
英文營業地址: No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O福
電話號碼: 06-2613165
傳真號碼: 06-2616296
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

@ 富達敏注射劑 於 登記工廠名錄

工廠名稱國强生技股份有限公司
工廠登記編號99673112
工廠設立許可案號06710000018493
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名張家福
統一編號68651205
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670216
工廠登記核准日期0710223
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 國强生技股份有限公司
工廠登記編號: 99673112
工廠設立許可案號: 06710000018493
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 張家福
統一編號: 68651205
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670216
工廠登記核准日期: 0710223
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

全部藥品許可證資料集 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/10/15
發證日期1976/10/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101091202
中文品名黃柏寧注射液
英文品名HOBERINOL INJECTION "G.C."
適應症急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/10/15
發證日期: 1976/10/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101091202
中文品名: 黃柏寧注射液
英文品名: HOBERINOL INJECTION "G.C."
適應症: 急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;盒裝

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第013613號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/07
註銷理由適應症變更;;改為外銷專用
有效日期1999/10/30
發證日期1970/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201361308
中文品名安感風注射液
英文品名GICICOL INJECTION
適應症感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013613號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/07
註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用
有效日期: 1999/10/30
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201361308
中文品名: 安感風注射液
英文品名: GICICOL INJECTION
適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPYRINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第026274號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/09/23
發證日期1982/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102627403
中文品名舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）
英文品名SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C."
適應症鎮痛
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026274號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/09/23
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102627403
中文品名: 舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）
英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C."
適應症: 鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第005410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541007
中文品名複西林注射劑２５０公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541007
中文品名: 複西林注射劑２５０公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/10
發證日期1987/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102936600
中文品名待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第029366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/10
發證日期: 1987/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102936600
中文品名: 待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022545號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/02/08
註銷理由改為外銷專用
有效日期1998/11/27
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102254501
中文品名愛拔痛注射液
英文品名AVATON INJECTION "G.C."
適應症由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022545號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/02/08
註銷理由: 改為外銷專用
有效日期: 1998/11/27
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102254501
中文品名: 愛拔痛注射液
英文品名: AVATON INJECTION "G.C."
適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AVAPYRAZONE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE )
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023108號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/31
發證日期1981/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102310800
中文品名妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C."
適應症全身及局部出血或出血性疾病．
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023108號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/31
發證日期: 1981/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102310800
中文品名: 妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）
英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C."
適應症: 全身及局部出血或出血性疾病．
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144008
中文品名的剎美剎松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144008
中文品名: 的剎美剎松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第036699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/08/30
發證日期1993/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103669902
中文品名維他命－Ｃ注射液
英文品名VITAMIN-C INJECTION "G.C."
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/08/30
發證日期: 1993/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103669902
中文品名: 維他命－Ｃ注射液
英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C."
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第022431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/07
發證日期1980/10/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102243102
中文品名複西林注射劑１０００公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第022431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/07
發證日期: 1980/10/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102243102
中文品名: 複西林注射劑１０００公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第002762號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1998/04/24
發證日期1973/04/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100276200
中文品名力必黴素靜脈注射劑
英文品名REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROLITETRACYCLINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第002762號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1973/04/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100276200
中文品名: 力必黴素靜脈注射劑
英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROLITETRACYCLINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第044200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/01/11
發證日期2001/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104420002
中文品名寶腦膠囊〝國強〞
英文品名PIRACETAM CAPSULES "G.C."
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型膠囊劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第044200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/01/11
發證日期: 2001/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104420002
中文品名: 寶腦膠囊〝國強〞
英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C."
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/06
註銷理由未參加評估（二）
有效日期1986/04/23
發證日期1981/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102322705
中文品名安疾痺注射液（三磷酸腺/）
英文品名A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/06
註銷理由: 未參加評估（二）
有效日期: 1986/04/23
發證日期: 1981/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102322705
中文品名: 安疾痺注射液（三磷酸腺/）
英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G.
適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541109
中文品名複西林注射劑５００公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541109
中文品名: 複西林注射劑５００公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/12
註銷理由自請註銷
有效日期1999/10/05
發證日期1978/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101561403
中文品名施華黴素注射劑５００公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥製字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/10/05
發證日期: 1978/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101561403
中文品名: 施華黴素注射劑５００公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第010353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/07/26
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035302
中文品名付賜泄民注射液
英文品名FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035302
中文品名: 付賜泄民注射液
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第023622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/06/17
發證日期1981/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102362201
中文品名舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/06/17
發證日期: 1981/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102362201
中文品名: 舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第015980號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/29
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/11/22
發證日期1978/11/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101598002
中文品名黃體素注射液２５公絲
英文品名PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."
適應症月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROGESTERONE
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015980號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/29
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/11/22
發證日期: 1978/11/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101598002
中文品名: 黃體素注射液２５公絲
英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "G.C."
適應症: 月經閉止、出血性子宮病、子宮肌瘤、習慣性流產、月經前緊張、子宮內膜組織異位症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROGESTERONE
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲鄉中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 富達敏注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第022988號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1988/03/05
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102298809
中文品名待克菲那注射液
英文品名DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1988/03/05
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102298809
中文品名: 待克菲那注射液
英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C."
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 富達敏注射劑 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

@ 富達敏注射劑 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

@ 富達敏注射劑 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥製字第017125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101712501
中文品名富達敏注射劑
英文品名FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATONIN
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101712501
中文品名: 富達敏注射劑
英文品名: FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATONIN
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 富達敏注射劑 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 富達敏注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧製字第008973號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2023/10/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05700897303
中文品名①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)
英文品名①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care
用途軟化角質、面皰預防。
劑型液劑
包裝袋裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目(空)
申請商名稱國强生技股份有限公司
申請商地址臺南市南區新忠路20號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國强生技股份有限公司
製造廠廠址臺南市南區新忠路20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/13
許可證字號: 衛部粧製字第008973號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2023/10/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05700897303
中文品名: ①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)
英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care
用途: 軟化角質、面皰預防。
劑型: 液劑
包裝: 袋裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: (空)
申請商名稱: 國强生技股份有限公司
申請商地址: 臺南市南區新忠路20號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國强生技股份有限公司
製造廠廠址: 臺南市南區新忠路20號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/13

@ 富達敏注射劑 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部粧製字第006749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/13
發證日期2014/06/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強生技股份有限公司
製造廠廠址台南市安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第006749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/13
發證日期: 2014/06/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

根據識別碼 68651205 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 68651205 ...)

# 68651205 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68651205
原始登記日期19930514
核發日期20210814
廠商中文名稱國强生技股份有限公司
廠商英文名稱GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區新忠路20號
英文營業地址No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O福
電話號碼06-2613165
傳真號碼06-2616296
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68651205
原始登記日期: 19930514
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 國强生技股份有限公司
廠商英文名稱: GWO CHYANG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區新忠路20號
英文營業地址: No. 20, Xinzhong Rd., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O福
電話號碼: 06-2613165
傳真號碼: 06-2616296
進口資格: 有
出口資格: 有

# 68651205 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 68651205 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱國强生技股份有限公司
公司統一編號68651205
業者地址台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號D-168651205-00002-6
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 國强生技股份有限公司
公司統一編號: 68651205
業者地址: 台南市南區新忠路20號
食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6
登錄項目: 販售場所

# 68651205 於 登記工廠名錄 - 4

工廠名稱國强生技股份有限公司
工廠登記編號99673112
工廠設立許可案號06710000018493
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名張家福
統一編號68651205
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670216
工廠登記核准日期0710223
工廠登記狀態生產中
產業類別19其他化學製品製造業
主要產品193清潔用品及化粧品
工廠名稱: 國强生技股份有限公司
工廠登記編號: 99673112
工廠設立許可案號: 06710000018493
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路20號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 張家福
統一編號: 68651205
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670216
工廠登記核准日期: 0710223
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 19其他化學製品製造業
主要產品: 193清潔用品及化粧品

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010353號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/07/26
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035302
中文品名付賜泄民注射液
英文品名FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強藥品股份有限公司
製造廠廠址台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/07/26
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035302
中文品名: 付賜泄民注射液
英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C."
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005410號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541007
中文品名複西林注射劑２５０公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005410號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541007
中文品名: 複西林注射劑２５０公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/26
發證日期1974/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100541109
中文品名複西林注射劑５００公絲
英文品名DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱國強藥品股份有限公司
申請商地址台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第005411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/26
發證日期: 1974/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100541109
中文品名: 複西林注射劑５００公絲
英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥品股份有限公司
申請商地址: 台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 68651205 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/18
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/05/12
發證日期1980/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102144008
中文品名的剎美剎松注射液
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱國強藥廠股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第021440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/18
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/05/12
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102144008
中文品名: 的剎美剎松注射液
英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C."
適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱: 國強藥廠股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿
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# 國強生技 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部粧製字第006749號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/22
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/06/13
發證日期2014/06/13
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途防曬。
劑型乳劑
包裝軟管裝附外盒
化粧品類別防晒乳液
主成分略述ZINC OXIDE
限制項目(空)
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱國強生技股份有限公司
製造廠廠址台南市安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/29
許可證字號: 衛部粧製字第006749號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/22
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/06/13
發證日期: 2014/06/13
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★
英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★
用途: 防曬。
劑型: 乳劑
包裝: 軟管裝附外盒
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: ZINC OXIDE
限制項目: (空)
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 國強生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市安平工業區新忠路２０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/29

# 國強生技 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017125號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/04/19
發證日期1979/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101712501
中文品名富達敏注射劑
英文品名FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PLATONIN
申請商名稱國強生技股份有限公司
申請商地址台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號68651205
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第017125號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/19
發證日期: 1979/04/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101712501
中文品名: 富達敏注射劑
英文品名: FURATONIN INJECTION "G.C."
適應症: 火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PLATONIN
申請商名稱: 國強生技股份有限公司
申請商地址: 台南市安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號: 68651205
製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新北市蘆洲區中山二路１９５巷１２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃柏寧注射液

英文品名: HOBERINOL INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEFOPAM HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黃柏寧注射液

英文品名: HOBERINOL INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010912號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腸炎、腸內異常醱酵、細菌性下痢、痢疾 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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與富達敏注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

"黃氏" 潔效乾洗手外用液

英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

允消消毒潔手液

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑

英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

立菌清消毒液

英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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