富達敏注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富達敏注射劑的英文品名是FURATONIN INJECTION "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第017125號, 有效日期是2019/04/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PLATONIN, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第017125號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2019/04/19

發證日期

1979/04/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101712501

中文品名

富達敏注射劑

英文品名

FURATONIN INJECTION "G.C."

適應症

火傷、熱傷、凍傷、切創傷、下腿潰瘍

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PLATONIN

申請商名稱

國強生技股份有限公司

申請商地址

台南市安平工業區新忠路20號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市蘆洲區中山二路195巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2015/01/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

富達敏注射劑地圖

富達敏注射劑的地址位於

台南市安平工業區新忠路20號

開啟Google地圖視窗

與富達敏注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

  1. "紐申達"緩釋錠 250毫克

    英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  2. "紐申達"膜衣錠 50毫克

    英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  3. "紐申達"膜衣錠 75毫克

    英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  4. "紐申達"膜衣錠 100毫克

    英文品名: Nucynta Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛,且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  5. 歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升

    英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie

  6. 索華迪400毫克膜衣錠

    英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人患者:SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型1或4感染症。•與ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型2或3感染症。兒童患者:SOVALDI與ribavirin併用可治療12歲(含)以上或體重至少35公斤以上,且未併有肝硬化或併有代償性肝硬化之兒童患者的慢性HCV基因型2或3感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

  7. 安若寧錠15毫克

    英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

  8. 新克疼膜衣錠120毫克

    英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

  9. 新克疼膜衣錠90毫克

    英文品名: Nucoxia 90 (Etoricoxib Tablets 90mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

  10. "杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

    英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

 |