富達敏注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

與富達敏注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

1. "紐申達"緩釋錠 250毫克

   英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 250 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026587號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患，且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制，故不適合作為視需要給予(PRN，pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

2. "紐申達"膜衣錠 50毫克

   英文品名: Nucynta Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

3. "紐申達"膜衣錠 75毫克

   英文品名: Nucynta Tablets 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

4. "紐申達"膜衣錠 100毫克

   英文品名: Nucynta Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療成人之中度至重度急性疼痛，且只有使用鴉片類止痛劑(Opioid Analgesics)才能有效控制疼痛者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

5. 歇停嘔靜脈注射液5毫克/5毫升

   英文品名: SETROVEL Injection 5mg/5ml | 許可證字號: 衛部藥輸字第026591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防及治療癌症化學療法所引起的噁心及嘔吐。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPISETRON HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: PT. Novell Pharmaceutical Laboratorie

7. 索華迪400毫克膜衣錠

   英文品名: SOVALDI 400mg film-coated tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人患者：SOVALDI與其他藥物併用可以治療患有慢性C型肝炎病毒(HCV)感染症的成人患者。•與pegylated interferon及ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型1或4感染症。•與ribavirin併用可治療未併有肝硬化或併有代償性肝硬化的基因型2或3感染症。兒童患者：SOVALDI與ribavirin併用可治療12歲(含)以上或體重至少35公斤以上，且未併有肝硬化或併有代償性肝硬化之兒童患者的慢性HCV基因型2或3感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Sofosbuvir | 製造商名稱: GILEAD SCIENCES IRELAND UC

8. 安若寧錠15毫克

   英文品名: Zydus Aripiprazole Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026593號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人和青少年（13至17歲）的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

9. 新克疼膜衣錠120毫克

   英文品名: Nucoxia 120 (Etoricoxib Tablets 120mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026594號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

10. 新克疼膜衣錠90毫克

    英文品名: Nucoxia 90 (Etoricoxib Tablets 90mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026595號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎（OA）與類風濕性關節炎（RA）之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETORICOXIB | 製造商名稱: CADILA HEALTHCARE LIMITED

11. "杜芬"艾伊樂30毫克錠劑

    英文品名: Ella | 許可證字號: 衛部藥輸字第026596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無防護性交或避孕失效後120小時(5日)內的緊急避孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ulipristal acetate | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS