"威力"倍納能Ｂ６錠
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中文品名"威力"倍納能Ｂ６錠的英文品名是NEOVENANIN B6 TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第005149號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第005149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200514900
中文品名"威力"倍納能Ｂ６錠
英文品名NEOVENANIN B6 TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路６０號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第005149號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/05/25

發證日期

1970/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200514900

中文品名

"威力"倍納能Ｂ６錠

英文品名

NEOVENANIN B6 TABLETS

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

威力化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市開元路６０號

申請商統一編號

68458102

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路６０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/09

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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郭榮杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭力瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3050 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭芝伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭又銘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2950 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭榮杰

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

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威力化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674765 | 臺南市北區中樓里開元路60號

威力化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674765 | 臺南市北區中樓里開元路60號

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發胖－Ｂ糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THREONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIF... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｕ錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SUCROSE (SUG... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命－福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力" 罹必爽錠

英文品名: LI BEI SUN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃鹼錠

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、及維他命Ｂ６缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpap... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

發胖－Ｂ糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THREONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIF... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｕ錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SUCROSE (SUG... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命－福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙１缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力" 罹必爽錠

英文品名: LI BEI SUN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎（胃加答兒）、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃鹼錠

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、及維他命Ｂ６缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津－Ｂ膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpap... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "威力"倍納能Ｂ６錠 相關資料

威力化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68458102 | 台南市北區中樓里開元路60號

威力化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68458102 | 台南市北區中樓里開元路60號

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克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解暈朗錠

英文品名: CHAUENLON TABLETS | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

倍納能錠

英文品名: VENARIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛利命耶５０糖衣錠

英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 適應症: 維生素Ｂ缺乏症、多發性神經炎、腳氣、營養補助 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸藥散

英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

痛都好感冒膠囊

英文品名: ANTI-COLD CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHE... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛、以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 消化管之平滑肌痙攣及其伴隨之諸症狀（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鹽酸二苯胺明膠囊

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解暈朗錠

英文品名: CHAUENLON TABLETS | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

倍納能錠

英文品名: VENARIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛利命耶５０糖衣錠

英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 適應症: 維生素Ｂ缺乏症、多發性神經炎、腳氣、營養補助 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸藥散

英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

痛都好感冒膠囊

英文品名: ANTI-COLD CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHE... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛、以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 消化管之平滑肌痙攣及其伴隨之諸症狀（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鹽酸二苯胺明膠囊

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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威得力－Ｅ糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠０．５公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血（月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血）正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威力化學製藥的黃頁資料

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威力化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路60號 | 電話: 06-234-2005

名稱 威力化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區中樓里開元路60號		郭榮杰68458102核准設立

登記地址: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 負責人: 郭榮杰 | 統編: 68458102 | 核准設立

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沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

沙立膠囊50毫克

英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

服胃膜衣錠20毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

逸潰定膠囊30毫克

英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

瑞波膜衣錠2毫克

英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升

英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

無水羥黃体激素

英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

蘇的諾糖衣錠１０公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

美酒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.

蘇的諾糖衣錠５公絲

英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

泰可樂利錠５０公絲

英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO. | INC.

速必瑞錠２０公絲

英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.

乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙酸皮質酮

英文品名: CORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CORTISONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"富田" 合成矽酸鋁

英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/11/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO. | LTD-TOKUSHIMA PLANT.

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