"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊
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中文品名"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊的英文品名是SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES "VPP", 許可證字號是衛署藥製字第004575號, 有效日期是2029/08/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是失眠, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SECOBARBITAL SODIUM, 製造商名稱是榮民製藥股份有限公司.

#"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊的地圖

許可證字號	衛署藥製字第004575號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/05
發證日期	1974/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	(空)
中文品名	"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊
英文品名	SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES "VPP"
適應症	失眠
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第三級管制藥品
主成分略述	SECOBARBITAL SODIUM
申請商名稱	榮民製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號	28059706
製造商名稱	榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第004575號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/05

發證日期

1974/08/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊

英文品名

SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES "VPP"

適應症

失眠

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第三級管制藥品

主成分略述

SECOBARBITAL SODIUM

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

榮民製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯偉煌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
柯長崎	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4700000 \| 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
黃協吉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
柯彥輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
蘇民德	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500000 \| 所代表法人: 永祐實業股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
丁乃淳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
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黃淵儒	職稱: 董事 \| 持有股份數: 37628524 \| 所代表法人: 信東生技股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
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柯玲嫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 530667 \| 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 \| 榮民製藥股份有限公司 \| 統一編號: 28059706
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柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

柯長崎

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黃協吉

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柯彥輝

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黃淵儒

職稱: 董事 | 持有股份數: 37628524 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 榮民製藥股份有限公司 | 統一編號: 28059706

謝賢仁

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柯彥輝	公司名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0970605 \| 統一編號: 28059706

柯彥輝

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榮民製藥股份有限公司

統一編號: 28059706 | 電話號碼: 03-4651190 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

榮民製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 28059706 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
核黃素錠	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules \| 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
消毒星液	英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 \| 有效日期: 2019/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器械消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用製劑 \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第015514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

核黃素錠

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049536號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第030872號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第034617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004811號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 許可證字號: 衛署藥製字第055022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPH... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第020656號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第019976號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第028371號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

消毒星液

英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第027937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2019/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器械消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 許可證字號: 衛署藥製字第051189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用製劑 | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第024833號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第003975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGITOXIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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榮民製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28059706 | 桃園市中壢區中山東路三段447號

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鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/26
"榮民" 腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/13
"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％	英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/26
“榮民”得百利寧錠500毫克	英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/03
“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克	英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/03
"榮民" 樂泄錠４０毫克	英文品名: ROSIS TABLETS 40MG \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/19
“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克	英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/05
安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）	英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/27
"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升	英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/16
舒冒日夜熱飲	英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules \| 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/09
普威隆碘軟膏１０％	英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/27
利肺寧膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/24
舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）	英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" \| 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/20
欣胃好注射液150毫克/毫升	英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/05
“榮民”單糖漿	英文品名: Simple Syrup“VPC” \| 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/25
福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/12
毛地黃毒/錠	英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGITOXIN \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/07
"榮民"糖安錠80毫克	英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/04
"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）	英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/21
鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮	英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/13

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/26

"榮民" 腎上腺素注射液

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP" | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％

英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE) | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/26

“榮民”得百利寧錠500毫克

英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN) | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/03

“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克

英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin) | 適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/03

"榮民" 樂泄錠４０毫克

英文品名: ROSIS TABLETS 40MG | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/19

“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克

英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP" | 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/05

安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）

英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升

英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP" | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/16

舒冒日夜熱飲

英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granules | 適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/09

普威隆碘軟膏１０％

英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10% | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/27

利肺寧膠囊３００毫克

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC" | 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）

英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP" | 適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/20

欣胃好注射液150毫克/毫升

英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/05

“榮民”單糖漿

英文品名: Simple Syrup“VPC” | 適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/25

福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP" | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/12

毛地黃毒/錠

英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P." | 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIGITOXIN | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/07

"榮民"糖安錠80毫克

英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE) | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLICLAZIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/04

"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）

英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/02/21

鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮

英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCAINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/13

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乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲

英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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菌特制錠

英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”膚淨凝膠1%	英文品名: Fujin Gel 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”維六素錠50毫克	英文品名: BEESIX TABLETS 50MG \| 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
“榮民”安胃乳懸浮液	英文品名: ALUGEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克	英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民" 安特佳糖衣錠	英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

“榮民”膚淨凝膠1%

英文品名: Fujin Gel 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第052297號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”維六素錠50毫克

英文品名: BEESIX TABLETS 50MG | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/20

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“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”肌可舒凝膠 10 毫克/公克

英文品名: Gincol Gel 10mg/gm (Diclofenac Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049933號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民" 安特佳糖衣錠

英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;FOLIC ACID;;VITAMIN A ACETATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOP... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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根據地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號找到的相關資料

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氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"榮民"甲硫咪唑錠5毫克	英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“榮民”克痢必定懸液劑	英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）	英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
氯化鈉錠２．２５公克	英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" \| 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/01 @ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/03

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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥的黃頁資料

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

名稱榮民製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
榮民製藥股份有限公司桃園市中壢區中山東路三段447號	柯長崎	28059706	核准設立
行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠臺北市文山區興隆路2段228號1樓	譚增毅	03807871	歇業 - 獨資

榮民製藥股份有限公司

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

行政院國軍退除役官兵輔導委員會榮民製藥廠

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

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與"榮民" 西可巴比特魯鈉膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸	英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
無水安比西林	英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
定量噴霧劑	英文品名: INHALER "VENTOLIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管痙攣 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶	英文品名: CINNARIZINE "KONGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

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