維生素乙6錠
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中文品名維生素乙6錠的英文品名是VITAMIN B6 TABLET "C.P.", 許可證字號是衛署藥製字第004647號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/12/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、口角炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PYRIDOXINE HCL, 製造商名稱是西華製藥股份有限公司.

#維生素乙6錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第004647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/30
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1974/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100464707
中文品名維生素乙6錠
英文品名VITAMIN B6 TABLET "C.P."
適應症濕疹、皮膚炎、口角炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱西華製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
申請商統一編號60492628
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第004647號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/12/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/31

發證日期

1974/08/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100464707

中文品名

維生素乙6錠

英文品名

VITAMIN B6 TABLET "C.P."

適應症

濕疹、皮膚炎、口角炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXINE HCL

申請商名稱

西華製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號

申請商統一編號

60492628

製造商名稱

西華製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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維生素乙6錠的地址位於

彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號

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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠50公絲(四雷辛平)〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠(克雷滿汀)

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"咳鎮糖衣錠

英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎,氣喘性支氣管炎,支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AS... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華敏樂錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧膠囊50公絲(本補麻隆)

英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒鼻樂酏劑

英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲(可多替芬)

英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養)及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"妙妙足軟膏

英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;METHOXYPHENAMINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠(每鞭達挫)

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠50公絲(四雷辛平)〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠(克雷滿汀)

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲(本補麻隆)

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"咳鎮糖衣錠

英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎,氣喘性支氣管炎,支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;AS... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華敏樂錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧膠囊50公絲(本補麻隆)

英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒鼻樂酏劑

英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲(可多替芬)

英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養)及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"妙妙足軟膏

英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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智珍膠囊(每洛塞)”西華”                  J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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智珍膠囊(每洛塞)”西華”                  J

英文品名: H JEN CAPSULES "C.P." (MECLOFENOXATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/21 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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維胃膠囊

英文品名: WEIWEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第006963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、腹痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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克風寧治感冒糖漿

英文品名: KEFONNING ANTICOLD SYRUP "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第030280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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浦斯膠囊

英文品名: FUSEI CAPSULES "CIIPHAR" | 許可證字號: 內衛藥製字第009101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、賢性高血壓症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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每之亢錠

英文品名: MEZICOR TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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掃蟲能錠

英文品名: OUT WORM TABLETS "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第004854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙1錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙2錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠(氯美查諾)

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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"東光吉華"維生素乙1錠

英文品名: VITAMIN B1 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多發性神經炎、維生素乙1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素乙2錠

英文品名: VITAMIN B2 TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、維生素乙2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"舒肌平錠(氯美查諾)

英文品名: SU JI PIN TABLETS "TK&A" (CHLORMEZANONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張與痙攣所引起之腰痛、肌肉痛、肩酸、僵硬、背痛、頸酸痛、四肢痛心情不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"維生素丙錠

英文品名: VITAMIN C TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血症、牙齦出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

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“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素)

英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠

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西華製藥的黃頁資料

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西華製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣田尾鄉四維巷89號 | 電話: 0800-481-068

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與維生素乙6錠同分類的全部藥品許可證資料集

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

克癬寧乳膏

英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

必樂賜健(匹洛卡)

英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達" 歐沙唑那(歐拉)

英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽(每洛塞)

英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

施美胃定注射液100公絲/公撮(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西哈林注射劑(西華比林)

英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

肌痙弛錠(匹力的諾)

英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

脫蒙治膜衣錠200毫克

英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

愛力健口服液

英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;R... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

袪虫錠100毫克

英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

得好腳軟膏

英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑;暫時緩解皮膚搔癢;去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

治感冒液

英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citra... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

立益寧液

英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司

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