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"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

狂風寧膠囊

英文品名: KUANFONIN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、小兒氣喘、支氣管炎、由感冒引起之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;NOSCAPINE HCL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"免特平膠囊

英文品名: BENTERPIN CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 內衛藥製字第010566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後所生之炎症、關節炎、齒周圍炎、急慢性支氣管炎、咽喉頭炎、尿路結石檢查後疼痛、急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"滅鞭蟯蟲錠（每鞭達挫）

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第018797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

佳胃平錠５０公絲（四雷辛平）〝西華〞

英文品名: GASPIREN TABLETS 50MG (PIRENZEPINE) "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRENZEPINE HCL | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"福納密膠囊

英文品名: FLUFENAMIC ACID CAPSULES "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第013240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性、慢性關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎、腰痛咽喉痛、齒痛、手術後及外傷之傷口消炎、急、慢性支氣管炎、痛風、強直性脊椎炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

伊普膠囊

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第013333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、神經痛、神經炎、手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 西華製藥股份有限公司

"東光吉華"克力敏錠（克雷滿汀）

英文品名: CLEMASTINE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第023774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧錠100公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN TABLETS 100MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第043739號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、高血壓所引起之高尿酸血症之改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"咳鎮糖衣錠

英文品名: COTINE SUGAR COATED TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第024769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎，氣喘性支氣管炎，支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰、支氣管痙攣或呼吸困難等症狀之緩解。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"東光吉華"康得健口服液

英文品名: CONTERCHENG ORAL LIQUID "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第030413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SU... | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華敏樂錠10公絲（阿斯特米挫）

英文品名: HISMIZOL TABLETS 10MG "TK&A" (ASTEMIZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"安節朗錠

英文品名: ACETOZANONE TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第017961號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、纖維增殖性肌炎、滑囊炎、鞘腱炎、急性關節風濕症、骨關節炎、腰痛、斜頸、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"華風寧膠囊50公絲（本補麻隆）

英文品名: HUA FON LIN CAPSULES 50MG "TK&A" (BENZBROMARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZBROMARONE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"舒鼻樂酏劑

英文品名: SPIDEL ELIXIR "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第034154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、竇炎、鼻塞、支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"喘敏定膠囊1公絲（可多替芬）

英文品名: ASMINDIN CAPSULES 1MG "TK&A" (KETOTIFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/02/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、濕疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"施皮朗錠

英文品名: SHI BEE LON TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔養）及過敏引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"妙妙足軟膏

英文品名: MEAO MEAO TSUE OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第012516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染症如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"益循寧舌下錠1公絲

英文品名: ERGOTARIN SUBLINGUALL TABLETS 1MG "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第037475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司

"東光吉華"膚元軟膏

英文品名: HOTOIN OINTMENT "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性皮膚病、化膿性外傷、火傷、凍傷、耳鼻等潰爛一般皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN | 製造商名稱: 東光吉華製藥股份有限公司