速拔痛錠
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中文品名速拔痛錠的英文品名是SPASMAVERINE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第010119號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPROPYLINE(CITRATE), 製造商名稱是PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES.

許可證字號	衛署藥輸字第010119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/05/29
發證日期	1982/05/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007185
通關簽審文件編號	DHA00201011901
中文品名	速拔痛錠
英文品名	SPASMAVERINE TABLETS
適應症	腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPROPYLINE(CITRATE)
申請商名稱	華孚股份有限公司
申請商地址	台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號	03401900
製造商名稱	PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址	(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010119號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/29

發證日期

1982/05/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

02007185

通關簽審文件編號

DHA00201011901

中文品名

速拔痛錠

英文品名

SPASMAVERINE TABLETS

適應症

腎絞痛、月經痛、分娩時子宮張力過度、括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPROPYLINE(CITRATE)

申請商名稱

華孚股份有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街４３號

申請商統一編號

03401900

製造商名稱

PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

製造廠廠址

(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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黃碧英	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 20000 \| 所代表法人: \| 華孚股份有限公司 \| 統一編號: 03401900

黃碧英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 20000 | 所代表法人: | 華孚股份有限公司 | 統一編號: 03401900

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諾德露	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 內衛成製字第001091號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）	英文品名: BETASONE GEL 0.025% (BETAMETHASONE BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、汗？濕疹、尋常性乾癬、進行性指掌角皮症 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
潔克寧乳膏	英文品名: JICOLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第024959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
腎安命５．４％注射液	英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
甘配糖體	英文品名: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES "BERNE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES \| 製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE
拜樂藥水（外用）	英文品名: PYRALVEX BERNA \| 許可證字號: 內衛藥製字第003821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/16 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
速拔痛注射液	英文品名: SPASMAVERINE INJECTABLES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎絞痛、月經困難、分娩時子宮張力過度括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
喜膚康軟膏	英文品名: SIFUCONT OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第009959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
灰徽素錠	英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表皮膚菌感染如足癬（香港腳）灰指甲、鬚癬、股癬、皮膚癬 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
肝益補注射液	英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROLINE;;THREONINE;;LEUCINE;;PHOSPHORIC ACID;;LYSINE (ACETATE);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDRO... \| 製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
速拔痛栓劑	英文品名: SPASMAVERINE SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎絞痛、月經痛、括約肌痙攣、分娩時子宮張力過度、及手術後消化道痙攣之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;DYPHYLLINE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
諾德露	英文品名: NODOR LOTION \| 許可證字號: 內衛成製字第001093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1990/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體臭、止汗 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX \| 製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
足得利軟膏	英文品名: DELY OINTMENT "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
代用血漿注射液	英文品名: GELOPLASMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血休克病患之急救 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN MODIFIED;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;PO... \| 製造商名稱: ASTRA FRANCE PRODUCTION
萬里油	英文品名: WANLY OIL \| 許可證字號: 衛署成製字第002052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;CLOVE OIL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
安廣西林膠囊２５０公絲	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
保好爽水溶性軟膏	英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/01/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

諾德露

倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）

潔克寧乳膏

腎安命５．４％注射液

甘配糖體

拜樂藥水（外用）

速拔痛注射液

四環素膠囊

喜膚康軟膏

安比西林膠囊２５０公絲

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諾德露

足得利軟膏

代用血漿注射液

萬里油

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"華孚" 安廣西林膠囊500毫克	英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

華孚精密科技（馬鞍山）有限公司

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華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

華孚家具有限公司 | 地址: 台北市文山區興隆路四段74巷21弄18號1樓 | 電話: 02-2937-1614

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-375-5288

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-328-5188

華孚隆企業有限公司 | 地址: 台南市仁德區行大二街46巷35號 | 電話: 06-266-1662

華孚隆企業有限公司 | 地址: 高雄市湖內區中正路二段676巷33號 | 電話: 07-690-9901

台灣華孚蘭有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路1071號7樓之4 | 電話: 03-357-7636

華孚建設股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號6樓之3 | 電話: 02-2515-1232

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華孚企業社新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓)	連坤華	18307517	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)
華孚家具有限公司臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓	單連甲	12276452	核准設立
台灣華孚蘭有限公司臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓	楊杏雪	22052353	核准設立
華孚建設股份有限公司臺北市中山區建國北路1段80號6樓	彭騰德	27971534	解散 (核准解散日期: 2024-08-21)
華孚科技股份有限公司臺北市南港區南港路一段209號6樓	蔡豐賜	35383165	核准設立
華孚隆企業有限公司臺南市仁德區二行里二行一路74號	李麗玉	73729724	核准設立
華孚股份有限公司臺北市中正區懷寧街４３號		03401900	解散 (097年07月07日府產業商字第09786605600號)
華孚實業股份有限公司桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號		04691625	廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字第0953486964號)

華孚企業社

登記地址: 新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓) | 負責人: 連坤華 | 統編: 18307517 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)

華孚家具有限公司

登記地址: 臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓 | 負責人: 單連甲 | 統編: 12276452 | 核准設立

台灣華孚蘭有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓 | 負責人: 楊杏雪 | 統編: 22052353 | 核准設立

華孚建設股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段80號6樓 | 負責人: 彭騰德 | 統編: 27971534 | 解散 (核准解散日期: 2024-08-21)

華孚科技股份有限公司

登記地址: 臺北市南港區南港路一段209號6樓 | 負責人: 蔡豐賜 | 統編: 35383165 | 核准設立

華孚隆企業有限公司

登記地址: 臺南市仁德區二行里二行一路74號 | 負責人: 李麗玉 | 統編: 73729724 | 核准設立

華孚股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區懷寧街４３號 | 統編: 03401900 | 解散 (097年07月07日府產業商字第09786605600號)

華孚實業股份有限公司

登記地址: 桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號 | 統編: 04691625 | 廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字第0953486964號)

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心達舒膠囊１．２５公絲	英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/10 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: HOECHST AG
倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RHUBARB EXTRACT;;FOLIC ACID;;SENNA EXTRACT;;FERROUS FUMARATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF