英文品名: FLOGOFENAC R. CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患及症狀之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、變形性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S.A.S. |
英文品名: BERUBI-LONG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006869號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO. |
英文品名: LINCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LINCOMYCIN HCL | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: RETINYL F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/03/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAPROTILINE HCL | 製造商名稱: KLEVE PHARMACEUTICAL LABORATORIES LRD. |
英文品名: ISCHELIUM AMPOULE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老年癡呆之輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOCRISTINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCORNINE METHANESULPHONATE;;DIHYDROERGOCRYPTINE MET... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
英文品名: RIDON TABLET 70MG | 許可證字號: 衛部藥輸字第026271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。治療男性骨質疏鬆症,以增加骨密度。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A. |
英文品名: LAEVODEX 60 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液容積減少所致之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTRAN 60;;FRUCTOSE SOLUTION (LAEVULOSE SOLUTION) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
英文品名: RATTAPEN 500/CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/12/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌陰性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MITIM S.R.L. |
英文品名: TESTOVIS AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、前列腺肥大、更年期障礙、女性功能性出血症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A. |
英文品名: ISO-PURAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨折、創傷、火傷時蛋白質之補給、不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-HISTIDINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L-;;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. |
英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;PANTHENOL;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;CHLORIDE ION;;MALIC ACID L-;;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTID... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A. |
英文品名: NEUROPATINA 1000 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、腰痛、腰風濕痛、骨關節炎 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;;COCARBOXYLASE CHLORIDE;... | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
英文品名: ISO-PURAMIN I.V. INFUSION SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-VALINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;GLYCINE (EQ TO ... | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |
英文品名: LAEVULOSE (FOR PARENTERAL USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) | 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH |
英文品名: Donna Forte Capsule 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DUOPHARMA (M) SDN BHD. |
英文品名: PHOSPHOVITAM FORTE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、D、B1、B2、C、菸鹼酸及鈣缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;RETINOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NICOTINAMIDE;;ERGOCALCI... | 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A. |
英文品名: COMPENDIUM 1.5MG/ CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMAZEPAM | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A. |
英文品名: EUFUSIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性出血、休克病患之急救 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN SUCCINYLATED;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: STHOLL LAB CHEMICO FARMACEUTICI S.N.C. 41100 MODENA |