〝達德士〞鼻感寧錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名〝達德士〞鼻感寧錠的英文品名是Becandin Tablet "DTS", 許可證字號是衛署藥製字第043222號, 有效日期是2029/09/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第043222號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/07
發證日期	1999/09/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104322207
中文品名	〝達德士〞鼻感寧錠
英文品名	Becandin Tablet "DTS"
適應症	季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型	錠劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱	達德士藥品有限公司
申請商地址	台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號	70437532
製造商名稱	羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/04
用法用量	通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第043222號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/07

發證日期

1999/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104322207

中文品名

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名

Becandin Tablet "DTS"

適應症

季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/04

用法用量

通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。

包裝與國際條碼

(空)

〝達德士〞鼻感寧錠地圖 [ 導航 ]

〝達德士〞鼻感寧錠的地址位於

台北市北投區承德路七段348號9樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的〝達德士〞鼻感寧錠相關資料

李建源	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4200000 \| 所代表法人: \| 達德士藥品有限公司 \| 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

[ 搜尋所有相關: 〝達德士〞鼻感寧錠 @ 董監事資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的〝達德士〞鼻感寧錠相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 〝達德士〞鼻感寧錠 ...)

"達德士"胃爾鎮錠200毫克	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023592號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"優潔液０．５％(待克善)	英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"齒痛水	英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 齒痛 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CREOSOTE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLOVE OIL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"袪痰液	英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"沒炎錠（本基達明）	英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"理腸寧膠囊	英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021539號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANAZON \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"安痛錠500毫克	英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014909號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: "D.T.S." COLON Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057994號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/27 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"康龍錠	英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/16 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

"達德士"齒痛水

"達德士"袪痰液

"達德士"沒炎錠（本基達明）

"達德士"理腸寧膠囊

"達德士"安痛錠500毫克

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

"達德士"待克平錠

"達德士"腸樂錠１５毫克

"達德士"每非那膠囊250毫克

"達德士"康龍錠

"達德士"歐平錠

"達德士"寧靜錠2毫克

"達德士"寧靜錠2毫克

"達德士"消炎粉

"達德士"康龍錠

"達德士"固咳液

[ 搜尋所有相關: 〝達德士〞鼻感寧錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的〝達德士〞鼻感寧錠相關資料

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

[ 搜尋所有相關: 〝達德士〞鼻感寧錠 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的〝達德士〞鼻感寧錠相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 〝達德士〞鼻感寧錠 ...)

"達德士"胃爾鎮錠200毫克	英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"優潔液０．５％(待克善)	英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) \| 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/21
"達德士"齒痛水	英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" \| 適應症: 齒痛 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"袪痰液	英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 罐裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"沒炎錠（本基達明）	英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) \| 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"達德士"理腸寧膠囊	英文品名: RISONIN CAPSULES "D.T.S." \| 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵、腸炎、大腸炎、細菌性腸痰患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANAZON \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"安痛錠500毫克	英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"敵克炎栓劑２５毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/09/06
〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克	英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/08/21
"達德士"待克平錠	英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"腸樂錠１５毫克	英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" \| 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/12/22
"達德士"每非那膠囊250毫克	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" \| 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"康龍錠	英文品名: "D.T.S." COLON Tablets \| 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/07/10
"達德士"歐平錠	英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." \| 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"達德士"寧靜錠2毫克	英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝達德士〞鼻感寧錠	英文品名: Becandin Tablet "DTS" \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/09/07
"達德士"消炎粉	英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" \| 適應症: 皮膚細菌感染。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2027/11/16
"達德士"固咳液	英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"達德士"舒肌錠10毫克	英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." \| 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BACLOFEN \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2029/08/09
儷髮詩洗髮精２％	英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

"達德士"齒痛水

"達德士"袪痰液

"達德士"沒炎錠（本基達明）

"達德士"理腸寧膠囊

"達德士"安痛錠500毫克

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

"達德士"待克平錠

"達德士"腸樂錠１５毫克

"達德士"每非那膠囊250毫克

"達德士"康龍錠

"達德士"歐平錠

"達德士"寧靜錠2毫克

〝達德士〞鼻感寧錠

"達德士"消炎粉

"達德士"固咳液

"達德士"舒肌錠10毫克

儷髮詩洗髮精２％

[ 搜尋所有相關: 〝達德士〞鼻感寧錠 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 70437532 找到的相關資料

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

@ 全部藥品許可證資料集

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 70437532 ... ]

根據名稱達德士藥品找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 達德士藥品 ...)

[ 搜尋所有 達德士藥品 ... ]

根據地址台北市北投區承德路七段348號9樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市北投區承德路七段348號9樓 ...)

"達德士"敵克炎錠２５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"達德士"敵克炎錠２５毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

"達德士"敵克炎錠２５毫克

@ 全部藥品許可證資料集

"達德士"敵克炎錠２５毫克

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市北投區承德路七段348號9樓 ... ]

名稱達德士藥品找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有達德士藥品)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
達德士藥品有限公司臺北市北投區承德路7段348號9樓	李建源	70437532	核准設立

達德士藥品有限公司

登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與〝達德士〞鼻感寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.