〝達德士〞鼻感寧錠
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中文品名〝達德士〞鼻感寧錠的英文品名是Becandin Tablet "DTS", 許可證字號是衛署藥製字第043222號, 有效日期是2029/09/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL, 製造商名稱是羅得化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第043222號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/07
發證日期1999/09/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104322207
中文品名〝達德士〞鼻感寧錠
英文品名Becandin Tablet "DTS"
適應症季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱達德士藥品有限公司
申請商地址台北市北投區承德路七段348號9樓
申請商統一編號70437532
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區東西七路一段65號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/04
用法用量通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043222號

註銷狀態

(空)

註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/07

發證日期

1999/09/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104322207

中文品名

〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名

Becandin Tablet "DTS"

適應症

季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL

申請商名稱

達德士藥品有限公司

申請商地址

台北市北投區承德路七段348號9樓

申請商統一編號

70437532

製造商名稱

羅得化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區東西七路一段65號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/04

用法用量

通常成人及12歲以上之小孩每次一錠，6~12歲1/2錠，每日3~4次經口投與之。

包裝與國際條碼

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李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

李建源

職稱: 董事 | 持有股份數: 4200000 | 所代表法人: | 達德士藥品有限公司 | 統一編號: 70437532

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"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠１０毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第032018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第017545號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

〝達德士〞敵克炎栓劑12.5毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 12.5MG (DICLOFENAC) "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"敵克炎栓劑２５毫克

英文品名: DICLOPHEN SUPPOSITORY 25MG "DTS" | 許可證字號: 衛署藥製字第034980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第008373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOVE OIL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第005948號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第038247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠１０毫克

英文品名: SU GEI TABLETS 10MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第037907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙孿。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: ANCOM TABLETS"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第014626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/06/11 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010742號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第041272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"康龍錠

英文品名: COLON TABLETS "D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第013210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/16 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天？瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 許可證字號: 衛署藥製字第039845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 許可證字號: 衛署藥製字第041455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第058532號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: RECIN TABLETS 2MG"D.T.S" | 許可證字號: 內衛藥製字第011984號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/05/27 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

達德士藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-170437532-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70437532 | 台北市北投區承德路7段348號9樓

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"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

"達德士"舒肌錠10毫克

英文品名: Su Gei Tablets 10mg "D.T.S." | 適應症: 脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACLOFEN | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/08/09

"達德士" 喜免潰錠４００毫克（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"達德士"寧靜錠2毫克

英文品名: Recin Tablets 2mg "D.T.S." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安康錠

英文品名: Ancom Tablets "D.T.S." | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質熱、支氣管氣喘、急性藥物中毒、結合織炎、關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"優隆碘液１０％（普維酮碘）

英文品名: POVIDONE IODINE SOLUTION 10% "D.T.S" | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/14

"達德士"腸樂錠１５毫克

英文品名: TRANLO TABLETS 15MG"D.T.S" | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性胃腸炎、腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/22

"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/11/16

"達德士"齒痛水

英文品名: CHYTONSUI "D.T.S" | 適應症: 齒痛 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CREOSOTE;;CLOVE OIL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"待克平錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "D.T.S." | 適應症: 鎮痙（由胃腸管、膽管、輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之疼痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"每非那膠囊250毫克

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES 250MG"D.T.S" | 適應症: 風濕痛、肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、耳痛、頭痛、牙痛、創傷所引起之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"固咳液

英文品名: CUCO SOLUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRA... | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"康龍錠

英文品名: "D.T.S." COLON Tablets | 適應症: 僂麻質性關節炎、僂麻質性骨髓炎、急性僂麻質熱、支氣管氣喘、天疱瘡。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/10

"達德士"歐平錠

英文品名: OPEND TABLETS "D.T.S." | 適應症: 下列疾患伴隨咳嗽之改善：感冒、過敏性支氣管炎、急性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"安痛錠500毫克

英文品名: ANTONE TABLETS 500MG"D.T.S" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、肌肉酸痛、關節痛、咽喉痛、神經痛、月經痛、牙痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"達德士"胃爾鎮錠200毫克

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG"D.T.S" | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤綜合症候群、胃酸分泌過 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

儷髮詩洗髮精２％

英文品名: LIFA SU SHAMPOO 2% | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑 | 劑型: 洗髮劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2026/03/09

"達德士"優潔液０．５％(待克善)

英文品名: U-GEI SOLUTION 0.5%"D.T.S"(Triclosan) | 適應症: 皮膚殺菌、消毒、清潔、及防止體臭、汗臭、面皰。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRICLOSAN (EQ TO IRGASAN DP-300) (EQ TO TRICHLOROHYDROXYDIPHENYL ETHER) | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2027/09/21

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"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"袪痰液

英文品名: CHITAN SOUTION "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第004846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;POLYGALA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRA... | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"消炎粉

英文品名: SULFANILAMIDE POWDER "D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第040893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚細菌感染。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"益嗽顆粒１００毫克/公克

英文品名: RESPINE GRANULES 100MG/GM"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸器疾患之鎮咳、袪痰：肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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"達德士"敵克炎錠２５毫克

英文品名: DICLOPHEN TABLETS 25MG"D.T.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第027088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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〝達德士〞鼻感寧錠

英文品名: Becandin Tablet "DTS" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2029/09/07

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第017245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

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"達德士"沒炎錠（本基達明）

英文品名: MORIEIN TABLETS "D.T.S." (BENZYDAMINE) | 適應症: 手術後或外傷後炎症反應的消失、腰痛、關節炎、齒周圍炎急性、單純性齒髓炎、拔齒後痛、膀胱、睪丸炎、副睪丸炎、尿路結石、檢查後疼痛、急慢性支氣管炎、咽喉炎、扁桃腺炎、鼻炎之消炎鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 達德士藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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臺北市北投區承德路7段348號9樓		李建源70437532核准設立

登記地址: 臺北市北投區承德路7段348號9樓 | 負責人: 李建源 | 統編: 70437532 | 核准設立

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與〝達德士〞鼻感寧錠同分類的全部藥品許可證資料集

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濾過性病毒？疹角膜炎（盤狀角膜炎）及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

泰滅淨

英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD

息痰膜衣錠２５０公絲

英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.

特泯菌靜脈注射劑

英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;TICARCILLIN DISODIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.

美克羅西多注射劑

英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

弗司福徽素

英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A.

溴穩亭

英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S.

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