硫酸阿托品注射液
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中文品名硫酸阿托品注射液的英文品名是ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y.", 許可證字號是內衛藥製字第016180號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/21, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1986/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ATROPINE SULFATE, 製造商名稱是紐約化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016180號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/11/21
註銷理由	自請註銷
有效日期	1986/02/01
發證日期	1971/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201618005
中文品名	硫酸阿托品注射液
英文品名	ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y."
適應症	制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATROPINE SULFATE
申請商名稱	紐約化學藥品股份有限公司
申請商地址	台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５
申請商統一編號	35328305
製造商名稱	紐約化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三重巿重新路四段３９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第016180號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/11/21

註銷理由

自請註銷

有效日期

1986/02/01

發證日期

1971/02/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201618005

中文品名

硫酸阿托品注射液

英文品名

ATROPINE SULFATE INJECTION "N.Y."

適應症

制止腺分泌、弛緩平滑肌、加速心跳及放大瞳孔

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATROPINE SULFATE

申請商名稱

紐約化學藥品股份有限公司

申請商地址

台北市中山區漢口街一段１１０號４樓之１５

申請商統一編號

35328305

製造商名稱

紐約化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三重巿重新路四段３９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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任秀寶	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 390000 \| 所代表法人: \| 紐約化學藥品股份有限公司 \| 統一編號: 35328305

任秀寶

職稱: 監察人 | 持有股份數: 390000 | 所代表法人: | 紐約化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35328305

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普安靜片１２．５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE TABLETS 12.5MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第008966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
剋濕癬藥水	英文品名: SOLUTION "UNDECYL" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌病及表皮癬菌病、如：香港腳、各型頑癬、頸癬、牛皮癬、疥癬 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
鹽酸氯四環素膠囊	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第011377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌、螺旋體、立克次氏體及巨型濾過性病毒所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
多種維他命錠	英文品名: POLY-VITA TABLETS "NEW YORK" \| 許可證字號: 內衛藥製字第004719號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 身體虛弱、發育不全、營養不良、體重減輕、病後虛弱、軟骨症、貧血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM;;COPPER;;IRON;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;COBALT;;MOLYBDENUM;;FLUORINE;;METHIONINE;;PARA-AMI... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
氫化可體松片	英文品名: HYDROCORTISONE TABLETS 20MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性炎症、關節性疾病、過敏性病、氣喘、皮膚炎症、贅生性疾病、阿迪生氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
氫溴酸東莨菪鹼注射液	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
可通明眼藥水	英文品名: CORTOMIN OPHTHALMIC SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部炎症、角膜炎、結膜炎 \| 劑型: 點眼懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
/基青黴素鈉針４０萬單位	英文品名: BUFFERED PENICILLIN G FOR INJECTION 400000UNI \| 許可證字號: 內衛藥製字第011782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎球菌、梭狀菌等傳染所致之各種炎症、化膿症、革蘭氏陰性菌、如淋球菌、腦膜炎雙球菌等傳染所致各種炎症、梅毒細螺旋體症、文生氏病、放線菌病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
克樂泰片	英文品名: CHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
鹽酸羥四環素注射劑	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL FOR INJECTION 0.25GM "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第011130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、螺旋菌、立克次氏體及濾過性病毒等感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
黃體素注射液２５公絲	英文品名: PROGESTERONE INJECTION 25MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、妊娠率過低、機能性子宮出血、缺乏黃體素所致經痛及經前緊張、產後子宮收縮所引起之疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞＊痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
特塞隆磷酸鹽注射液	英文品名: DEXARON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第009120號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎上腺皮質機能不全、腎上腺機能不全、嚴重性過敏性反應、非外科性休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
新喘定妥片	英文品名: ASTHMATIC TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1997/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
水溶性黃靈素軟膏	英文品名: FRACIN SOLUBLE DRESSING \| 許可證字號: 內衛藥製字第012465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 火傷、外傷、皮炎、毛囊炎、化膿性濕疹、耳道炎、丹毒、痤瘡 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NITROFURAZONE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
速而必林針	英文品名: SULPYRIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
安妙西林膠囊	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司
靜保注射液	英文品名: GINBO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第001800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神不安、精神分裂症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司

普安靜片１２．５公絲

剋濕癬藥水

鹽酸氯四環素膠囊

多種維他命錠

氫化可體松片

氫溴酸東莨菪鹼注射液

可通明眼藥水

/基青黴素鈉針４０萬單位

克樂泰片

鹽酸羥四環素注射劑

黃體素注射液２５公絲

硫酸甲基新斯狄格明注射液

特塞隆磷酸鹽注射液

新喘定妥片

水溶性黃靈素軟膏

利癆黴素膠囊３００公絲（立汎黴素）

速而必林針

安妙西林膠囊

靜保注射液

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維速林片５０萬單位	英文品名: VESOLINE TABLETS 500000U. \| 許可證字號: 內衛藥製字第001118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、髓膜炎菌、炭疽桿菌等感染症、淋菌感染症、螺旋菌感染症、放線菌症及手術時感染預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
亞硫酸氨鈉鉀注射液２公絲	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
多力西林膠囊２５０公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 250MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
多力西林膠囊１２５公絲	英文品名: DICLOCILLIN CAPSULES 125MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
利癆黴素膠囊１５０公絲（立汎黴素）	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
注射用水	英文品名: AQUA PRO INJECTION (WATER FOR INJECTION) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第010384號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溶配注射藥、供注射用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氯化銨腸衣錠	英文品名: AMMONIUM CHLORIDE ENTERIC COATED TABLETS "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第010674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、酸化劑 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

維速林片５０萬單位

"紐約" 異戊巴比特魯鈉膠囊	英文品名: AMYBITAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第011771號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、痙攣 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"紐約" 苯巴比特魯鈉注射液	英文品名: PHENOBARBITAL SODIUM INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紐氯利注射液	英文品名: NEWLOLLY INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第000236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凡由革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、濾過性毒、立克次小體等感染諸症、如：痢疾、腹瀉、腸炎、潰瘍性大腸炎、尿路感染症、傷寒、斑疹傷寒、百日咳、流行性腦脊髓腰炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安達靜片４００公絲	英文品名: ATACIN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第005204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPROBAMATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
蓓娜可樂藥膏	英文品名: BENACALA PASTE \| 許可證字號: 內衛藥製字第004723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止癢、昆蟲咬（蚊、臭蟲、蚤、蜂等）皮膚炎、濕疹、火傷、凍瘡、蕁麻疹、藥物疹 \| 劑型: 糊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素錠２５０公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL TABLETS "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第005910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸道、消化道、泌尿道等病菌傳染症、急性心內膜炎、腹膜炎、乳房炎、產褥熱、腦膜炎、蜂窩織炎、骨髓炎、壞疸癤、癰、梅毒、敗血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
三磺片	英文品名: TRISULFAS TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011129號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性傳染化膿症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE);;SULFAMERAZINE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

核黃素注射液	英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠一公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 1MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇炎、舌炎、口腔炎、眼部炎症、營養障礙症以及因核黃素缺乏所致諸病症之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素注射液１２５ＭＧ/ＭＬ（肌肉注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
烴基氯/銨消毒液１０％	英文品名: BENZALKONIUM CHLORIDE SOLUTION 10% "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部殺菌、消毒劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
丙酸睪丸素注射液	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性性機能滅退、性器官發育不完全、更年期疾患、女性機能性子宮出血、乳房充血、月經痛、月經過多 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普樂卡西林注射劑４０萬單位	英文品名: PROCACILLIN INJ. 400000U. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016245號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE);;PENICILLIN G POTASSIUM BUFFERED \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命ＢＣ複方注射劑	英文品名: VITAMIN BC COMPLEX INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第007559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/07/11 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更;;外銷專用英文品名變更 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群及Ｃ缺乏症之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYD... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
顫紓寧錠劑 50 毫克	英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) \| 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠
彌憂停口溶錠30毫克	英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
麥羅乾粉注射劑	英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠
食糖胃蛋白/	英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: DIASTASUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATINUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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