咳雅液
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中文品名咳雅液的英文品名是COUGHYA SOLUTION, 許可證字號是內衛藥製字第016237號, 註銷日期是2003/07/28, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2003/03/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是鎮咳、袪痰（由支氣管炎、咽候頭炎所引起之咳嗽及喀痰）, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA SYRUP;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;POLYGALA;;PLATYCODON EXTRACT, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.
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(以下顯示 3 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 咳雅液 ...) | 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
| 公司名稱: 東和藥品工業有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 73123937 |
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| 英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIFU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第012348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵腹痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NITROFURAZONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "TA FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016757號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYLE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: REH FONG SHIAW COLD SYRUP "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第012476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SUTEAR EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第001635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、眼充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLOROBUTANOL ... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: BILLTHROAT LOZENGES "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第001028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、扁桃腺、鵝口瘡 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DESHENSHUN EYE SOLUTION "T.H." (DEXAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹性藥物性眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性眼瞼炎及結膜炎、流行性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: ANWEICHIA-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002470號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SC... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: SWEET B12 EYE LOTION "T.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎角膜炎、眼睛疲勞、急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、糜爛眼、視網膜炎、紅腫及紫外光線所引起之眼疾 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PIYUNGTON OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第002414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、急慢性 濕疹、皮膚炎、火傷、藥物疹、嬰兒苔癬、皮膚搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PREDNISOLONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LOCKY ORAL LIQUID "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第015232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;SODIUM PANTOTHENATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLUCURONOLACTONE;;ASCORBIC ... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ANHONSIP CAPSULES 25MG "TONGHO"(INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第028608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛、痛風之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: COUGHLIN SYRUP "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第026135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（由感冒、支氣管炎及其他呼吸器疾患所起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODE... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: PYANTONE OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第016426號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/07/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膿痂疹、膿皮症、初生兒多發性膿瘍、感染性濕疹樣皮膚炎、毛囊炎、急慢性濕疹、糜爛性濕疹、帶狀 疹、乳兒、小兒濕疹、皮膚搔？症、創傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOSTIGMINE SULFATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLNATE OINTMENT "TONGHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第020212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、小水？性斑狀白癬、股部紅色陰癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 |
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名稱 東和藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東和藥品工業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
東和藥品工業有限公司
臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | | 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
| 東和藥品工業有限公司 登記地址: 臺南市永康區甲頂里中正南路三七號 | 統編: 73123937 | 解散 (文號: 2001-10-4 經90中字 第0903287690號) |
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| 英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
| 英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
| 英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUC... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: Rotarix Oral Suspension | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000892號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防輪狀病毒所引起的腸胃炎(G1 與非 G1 基因型如 G2、G3、G4 和 G9)，對各基因型之保護力請參見藥效學段落。 | 劑型: 口服懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HUMAN ROTAVIRUS LIVE ATTENUATED RIX4414 STRAIN | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) | 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT |
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: KOBADEON 25 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: KOBADEON 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRENOLOL HCL | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-LEUCINE;;CALCIUM ACETATE HEMIHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUC... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;PANTOTHENATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
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