加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
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中文品名加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮的英文品名是CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL, 許可證字號是衛署罕藥輸字第000016號, 有效日期是2023/05/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是L-CARNITINE INNER SALT, 製造商名稱是ALFASIGMA S.P.A..

許可證字號	衛署罕藥輸字第000016號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/15
發證日期	2008/05/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA02000001600
中文品名	加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮
英文品名	CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL
適應症	用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。
劑型	內服液劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	L-CARNITINE INNER SALT
申請商名稱	翰亨實業股份有限公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路二段174號3樓
申請商統一編號	30989615
製造商名稱	ALFASIGMA S.P.A.
製造廠廠址	VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY
製造廠公司地址	Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy
製造廠國別	IT
製程	二級包裝廠
異動日期	2023/08/15
用法用量	每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署罕藥輸字第000016號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/15

發證日期

2008/05/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA02000001600

中文品名

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

英文品名

CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL

適應症

用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。

劑型

內服液劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CARNITINE INNER SALT

申請商名稱

翰亨實業股份有限公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路二段174號3樓

申請商統一編號

30989615

製造商名稱

ALFASIGMA S.P.A.

製造廠廠址

VIA PONTINA KM 30,400-00071 POMEZIA (ROME) ITALY

製造廠公司地址

Via Ragazzi del ’99, 5–40133 Bologna (BO) Italy

製造廠國別

製程

二級包裝廠

異動日期

2023/08/15

用法用量

每日建議口服劑量與年齡及體重的關係：0-2歲建議每日劑量150 mg/kg，2-6歲100 mg/kg，6-12歲75 mg/kg，12歲以上及成人2-4g，依病情的嚴重性及醫師的判斷作調整。口服液必須先稀釋後才可服用。單一劑量之小瓶裝容量必須稀釋在一杯水中。

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中山區民生東路二段174號3樓

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黃泓傑	職稱: 董事 \| 持有股份數: 120000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
葉秀枝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 54000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
黃薇蒨	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615
周建哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 156000 \| 所代表法人: \| 翰亨實業股份有限公司 \| 統一編號: 30989615

黃泓傑

職稱: 董事 | 持有股份數: 120000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

葉秀枝

職稱: 董事 | 持有股份數: 54000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

黃薇蒨

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

周建哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 156000 | 所代表法人: | 翰亨實業股份有限公司 | 統一編號: 30989615

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翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

翰亨實業股份有限公司

統一編號: 30989615 | 電話號碼: 02-2507-4999 | 臺北市中山區民生東路2段174號3樓

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023934號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: MIRAMYCIN 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: ATLANTIC LABORATORIES CORP. LTD.
安博林膠囊３７５公絲	英文品名: AMPLIUM CAPSULE 375MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM ANHYDROUS;;AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
心惠康糖衣錠	英文品名: DIPYRIDAN (R) SUGAR-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
念珠速淨陰道錠	英文品名: NADOSTINE VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道念珠菌之感染、對於口腔、陰道、皮膚感染之慢性和頑固念珠菌疾病 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
樂脈寧腸溶錠５０單位	英文品名: ROZAGOOD TABLET 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
思立安錠	英文品名: TREPIDAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZEPAM \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 製造商名稱: ALFASIGMA S.P.A.
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/27 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;POTASSIUM CITRA... \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 許可證字號: 衛署藥製字第055923號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
愛福齡錠	英文品名: A-PHRINE TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2000/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARM CORP.
念珠速淨外用水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黏膜皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER
安博林注射劑６００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 600MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
樂脈寧腸溶錠	英文品名: ROZAGOOD TABLET 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液循環不全起因之障害。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) \| 製造商名稱: FUJIMOTO PHARMACEUTICAL CORP.
安博林注射劑３００公絲	英文品名: AMPLIUM INJECTION 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1998/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.
體膚可通軟膏０．０４％	英文品名: TIBICORTEN CREAM 0.04% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂漏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、濕疹、牛皮癬、蕁麻疹 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONE 21-(BENZOYLAMINE) ISOBUTYRAT \| 製造商名稱: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P .A.

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能注射劑1公克

銘蘭黴素注射液１０公絲/公撮

安博林膠囊３７５公絲

心惠康糖衣錠

念珠速淨陰道錠

維克得顆粒

加力體能注射劑 1克/5毫升

樂脈寧腸溶錠５０單位

思立安錠

加力體能一公克咀嚼錠

維克得凍晶注射劑

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

愛福齡錠

念珠速淨外用水溶性軟膏

安博林注射劑６００公絲

樂脈寧腸溶錠

安博林注射劑３００公絲

體膚可通軟膏０．０４％

食品業者登錄資料集資料集的加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮相關資料

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

翰亨實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130989615-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30989615 | 台北市中山區民生東路2段174號3樓

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“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%	英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H." \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
加力體能注射劑1公克	英文品名: CARNITENE INJECTIONS 1G \| 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 \| 劑型: \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/02
維克得顆粒	英文品名: BIOCHETASI EFFERVESCENT GRANULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;VITAMIN B6 (HCL);;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/18
加力體能注射劑 1克/5毫升	英文品名: CARNITENE Injection 1g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
加力體能一公克咀嚼錠	英文品名: CARNITENE 1G CHEWABLE TABLETS \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性CARNITINE缺乏病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/03
度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)	英文品名: Duracaine Spinal 0.5% Heavy \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/20
維克得凍晶注射劑	英文品名: BIOCHETASI FREEZE-DRIED AMPOULES \| 適應症: 酸中毒、丙酮血症、酮中毒、孩童嘔吐症、懷孕期嘔吐、糖尿病昏迷、肝功能不良而致脂肪代謝受損、燒傷 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B2 5'-PHOSPHORIC-ESTER;;COCARBOXYLASE TETRAHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/18
加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮	英文品名: CARNITENE Oral Solution 1.5g/5mL \| 適應症: 用於先天遺傳性代謝異常的續發性Carnitine缺乏症病患之急性慢性治療。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CARNITINE INNER SALT \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/15
希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/26
度麻卡因注射液 0.5%	英文品名: Duracaine Injection 0.5% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPIVACAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/14

“翰亨”鹽酸利度卡因注射液2%

加力體能注射劑1公克

維克得顆粒

加力體能注射劑 1克/5毫升

加力體能一公克咀嚼錠

度麻卡因脊椎麻醉注射液 0.5% (重型)

維克得凍晶注射劑

加力體能口服液 1.5 公克/ 5公撮

希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）

度麻卡因注射液 0.5%

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希必潔外用液４％Ｗ/Ｖ　（２０％Ｖ/Ｖ）	英文品名: HIBISCRUB TOPICAL SOLUTION 4% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: REGENT MEDICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨外用軟膏	英文品名: NADOSTINE TOPICAL OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1992/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 粘膜、皮膚念珠菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集
念珠速淨陰道水溶性軟膏	英文品名: NADOSTINE VAGINAL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/08/02 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1999/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌之感染 \| 劑型: 陰道用乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: ROUGIER @ 全部藥品許可證資料集

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LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 0910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”	藥品中文名稱: ”翰亨”鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 910201 \| 有效迄日: 1060630 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LIDOCAINE HCL INJECTION 2% "H＆H."	藥品中文名稱: "翰亨"鹽酸利度卡因注射液2% \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 5 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 注射劑 \| 製造廠名稱: 翰亨實業股份有限公司 \| 藥品代號: N003003221 @ 健保用藥品項查詢項目檔
翰亨實業股份有限公司	電話: 0227095644 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市大安區安和路二段七四巷二號四樓之一 @ 醫療器材商資料集
翰亨實業股份有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 @ 醫療器材商資料集

LIDOCAINE HCL INJECTION 2% ”H＆H.”

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度麻卡因注射液 0.5%

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翰亨實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段180號5樓B室 | 電話: 02-2507-4999

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
翰亨實業股份有限公司臺北市中山區民生東路2段174號3樓	周建哲	30989615	核准設立

翰亨實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段174號3樓 | 負責人: 周建哲 | 統編: 30989615 | 核准設立

地址臺北市中山區民生東路二段174號3樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
憶富貿易股份有限公司臺北市中山區民生東路二段１７４號８樓		12360438	解散 (096年09月10日府建商字第09689334600號)

憶富貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路二段１７４號８樓 | 統編: 12360438 | 解散 (096年09月10日府建商字第09689334600號)

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益平炎糖衣錠１００公絲（伊普）	英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/03/11 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）	英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、口內炎。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"豐田" 利腸兒錠	英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
惠腦錠１５公絲（辛那伶）	英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
“五月花”抗菌乾洗手凝露	英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012782號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"健康" 消毒酒精溶液	英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" \| 許可證字號: 衛署成製字第012783號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"龍杏" 勉洗手殺菌液	英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012812號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠	英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
手凝香外用液 70% V/V	英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V \| 許可證字號: 衛署成製字第012878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
防護大師乾洗手液	英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用噴液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
"長安"免洗手消毒凝膠	英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." \| 許可證字號: 衛署成製字第012880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
手凝香凝膠	英文品名: EASYFRESH GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司
益可宗消毒凝膠	英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL \| 許可證字號: 衛署成製字第012915號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG