苯磺胺（外用）
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中文品名苯磺胺（外用）的英文品名是SULFANILAMIDE (EXTERNALUSE)"J.Y.T.", 許可證字號是內衛藥製字第016566號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/06/12, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2013/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚細菌感染, 劑型是外用粉劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是SULFANILAMIDE, 製造商名稱是正長生化學製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/06/12
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/05/25
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201656601
中文品名	苯磺胺（外用）
英文品名	SULFANILAMIDE (EXTERNALUSE)"J.Y.T."
適應症	皮膚細菌感染
劑型	外用粉劑
包裝	塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFANILAMIDE
申請商名稱	日月昌興業股份有限公司
申請商地址	雲林縣虎尾鎮德興路１２３號
申請商統一編號	22691680
製造商名稱	正長生化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	彰化市和美鎮彰美路二段６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/06/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第016566號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/06/12

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2013/05/25

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201656601

中文品名

苯磺胺（外用）

英文品名

SULFANILAMIDE (EXTERNALUSE)"J.Y.T."

適應症

皮膚細菌感染

劑型

外用粉劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔包盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFANILAMIDE

申請商名稱

日月昌興業股份有限公司

申請商地址

雲林縣虎尾鎮德興路１２３號

申請商統一編號

22691680

製造商名稱

正長生化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市和美鎮彰美路二段６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/06/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳榮穆	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 160 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
陳俊宏	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
林素錦	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680
陳品儒	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60 \| 所代表法人: \| 日月昌興業股份有限公司 \| 統一編號: 22691680

陳榮穆

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

陳俊宏

職稱: 董事 | 持有股份數: 80 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

林素錦

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

陳品儒

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60 | 所代表法人: | 日月昌興業股份有限公司 | 統一編號: 22691680

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感風寧液	英文品名: KANFONLEN SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝日月昌〞下痢膠囊	英文品名: SHIALI CAPSULES "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/14 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸炎、腸內異常醱酵、腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERI... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
鎮嗽液	英文品名: TINSAU SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;POLYGALA;;PLATYCODON \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
黃藥水０．２％	英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛成製字第003811號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/18 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
"日月昌"百利感冒友液	英文品名: PAI LI KANMAUYU SOLUTION "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、畏寒）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
咳安平糖漿	英文品名: COUGH AN PEN SYRUP "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、過敏症、鼻炎、竇炎 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
容碘液７．５％（普威隆碘）	英文品名: JONTIEN LIQUID (POVIDONE-IODINE) "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE);;OCTOXYNOL (OCTOXYNOLOCTYLPHENOXY POLYETHOXYETHAN \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
黃藥水０．２％	英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "J.Y.T" \| 許可證字號: 衛署成製字第007662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
咳得寧糖漿	英文品名: CODNIN SYRUP "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒引起之喀痰及咳嗽） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PLATYCODON;;CODEINE P... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝日月昌〞益胃得樂錠	英文品名: IWEIDERLER TABLETS "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第004660號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (MET... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
明賜樂口服液	英文品名: MINSLOR ORAL LIQUID "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增進食慾、營養補給、維護肝臟正常機能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (N... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
祝勞康口服液	英文品名: JULOUCON ORAL LIQUID "J.Y.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、補給營養、維護肝臟正常機能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;PANTOTHENATE CA... \| 製造商名稱: 日月堂製藥股份有限公司
鎮痛寧液（對位乙醯氨基酚）	英文品名: JENTONNING SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "J.Y.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
〝日月昌〞止痛粉	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第019027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P... \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

感風寧液

〝日月昌〞下痢膠囊

鎮嗽液

黃藥水０．２％

"日月昌"百利感冒友液

咳安平糖漿

容碘液７．５％（普威隆碘）

黃藥水０．２％

咳得寧糖漿

〝日月昌〞益胃得樂錠

明賜樂口服液

祝勞康口服液

鎮痛寧液（對位乙醯氨基酚）

〝日月昌〞止痛粉

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日月昌興業股份有限公司 | 地址: 雲林縣虎尾鎮德興路123號 | 電話: 05-632-5199

名稱日月昌興業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
日月昌興業股份有限公司雲林縣虎尾鎮德興路一二三號	陳榮穆	22691680	核准設立

日月昌興業股份有限公司

登記地址: 雲林縣虎尾鎮德興路一二三號 | 負責人: 陳榮穆 | 統編: 22691680 | 核准設立

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與苯磺胺（外用）同分類的全部藥品許可證資料集

偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG