瑪樂利得膜衣錠
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中文品名瑪樂利得膜衣錠的英文品名是MARONIT TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第010833號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/01/27, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1992/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗炎、消腫, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT), 製造商名稱是B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第010833號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/02/01
發證日期	1983/02/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201083307
中文品名	瑪樂利得膜衣錠
英文品名	MARONIT TABLET
適應症	抗炎、消腫
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010833號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/01/27

註銷理由

公司歇業

有效日期

1992/02/01

發證日期

1983/02/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201083307

中文品名

瑪樂利得膜衣錠

英文品名

MARONIT TABLET

適應症

抗炎、消腫

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT)

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址

1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址

4-13-5,NISHISUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,170-8478,JAPAN.

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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根據識別碼衛署藥輸字第010833號找到的相關資料

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衛署藥輸字第010833號	成分名稱: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) \| 處方標示: EACH TABLET(150MG) CONTAINS: \| 成分代碼: 2412009801 \| 含量描述: 2 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
瑪樂利得膜衣錠	英文品名: MARONIT TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010833號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第010833號

成分名稱: ESCIN (A.HIPPOCASTANUM L EXTRACT) | 處方標示: EACH TABLET(150MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2412009801 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

瑪樂利得膜衣錠

英文品名: MARONIT TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第010833號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: H44B1948 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
錫鋒企業有限公司	電話: 05-5335880 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號 @ 醫療器材商資料集
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒樂益糖衣錠	英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
派樂丹錠２５公絲	英文品名: HILACTAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射劑２０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑２００公絲	英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: H44B1948

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

錫鋒企業有限公司

電話: 05-5335880 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

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根據地址台北巿長安東路二段１７１號９樓７室找到的相關資料

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
可補酵注射液１０公絲	英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

健汝癒注射液

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可補酵注射液１０公絲

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格達智恩注射劑１００公絲

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疲露維注射液

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名稱錫鋒企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

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與瑪樂利得膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.