可補酵注射液１０公絲
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中文品名可補酵注射液１０公絲的英文品名是CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第006550號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/10/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1986/09/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE), 製造商名稱是RORER JAPAN INCORPORATION..

許可證字號	衛署藥輸字第006550號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/10/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1986/09/03
發證日期	1979/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200655006
中文品名	可補酵注射液１０公絲
英文品名	CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號

衛署藥輸字第006550號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/10/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1986/09/03

發證日期

1979/09/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200655006

中文品名

可補酵注射液１０公絲

英文品名

CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION

適應症

維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病

劑型

乾粉注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱

錫鋒企業有限公司

申請商地址

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿附溶液

可補酵注射液１０公絲地圖 [ 導航 ]

可補酵注射液１０公絲的地址位於

台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

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根據識別碼衛署藥輸字第006550號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第006550號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006550號
處方標示	EACH AMPOULE CONTAINS:
成分名稱	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
成分代碼	8810100200
含量描述	10
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006550號

處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS:

成分名稱: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

成分代碼: 8810100200

含量描述: 10

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006550號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006550號
中文品名	可補酵注射液１０公絲
英文品名	CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006550號

中文品名: 可補酵注射液１０公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 10 INJECTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱錫鋒企業找到的相關資料

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# 錫鋒企業於環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料 - 1

管制編號	H44B1948
事業名稱	非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號
營利事業統一編號	(空)
縣市	桃園市
鄉鎮市區	大溪區
(實際廠場)地址	桃園市大溪區大鶯段九八四地號
所在工業區名稱	非屬工業區類
行業別代碼	3811
行業別名稱	非有害廢棄物清除業
二度分帶X座標（TWD97）	0
二度分帶Y座標（TWD97）	0
經度（WGS84）	0
緯度（WGS84）	0
是否空列管	0
是否水列管	0
是否廢棄物列管	1
是否毒化物列管	0
是否土壤列管	0
空解列日期	(空)
水解列日期	(空)
廢解列日期	2023-05-08
毒解列日期	(空)
土解列日期	(空)
行業別三碼	381

管制編號: H44B1948

事業名稱: 非法棄置-錫鋒企業股份有限公司-桃園市大溪區大鸞段984等21筆地號

營利事業統一編號: (空)

縣市: 桃園市

鄉鎮市區: 大溪區

(實際廠場)地址: 桃園市大溪區大鶯段九八四地號

所在工業區名稱: 非屬工業區類

行業別代碼: 3811

行業別名稱: 非有害廢棄物清除業

二度分帶X座標（TWD97）: 0

二度分帶Y座標（TWD97）: 0

經度（WGS84）: 0

緯度（WGS84）: 0

是否空列管: 0

是否水列管: 0

是否廢棄物列管: 1

是否毒化物列管: 0

是否土壤列管: 0

空解列日期: (空)

水解列日期: (空)

廢解列日期: 2023-05-08

毒解列日期: (空)

土解列日期: (空)

行業別三碼: 381

# 錫鋒企業於醫療器材商資料集 - 2

機構代碼	6239010252
機構名稱	錫鋒企業有限公司
種類	販賣業
地址	雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號
電話	05-5335880
開業狀態	歇業

機構代碼: 6239010252

機構名稱: 錫鋒企業有限公司

種類: 販賣業

地址: 雲林縣斗六市興農路５０１巷３２０號

電話: 05-5335880

開業狀態: 歇業

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第011860號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186002
中文品名	安黴素膠囊１２５公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011860號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186002

中文品名: 安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第011861號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1990/10/17
發證日期	1983/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201186104
中文品名	安黴素膠囊２５０公絲
英文品名	AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMOXICILLIN
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
製造廠廠址	1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠公司地址	38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011861號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1990/10/17

發證日期: 1983/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201186104

中文品名: 安黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE "MOHAN"

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMOXICILLIN

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

製造廠廠址: 1091-2, TAJINO-AZA-NAKAUCHIDE, TOMIOKA, 370-2338-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠公司地址: 38-16,HON-GO 2-CHOME,BUNKYO-KU,TOKYO 113-0033,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009822號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1993/02/24
發證日期	1982/02/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200982202
中文品名	愛舒樂益糖衣錠
英文品名	ASUZOL TABLETS "FUJI"
適應症	陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METRONIDAZOLE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009822號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1993/02/24

發證日期: 1982/02/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200982202

中文品名: 愛舒樂益糖衣錠

英文品名: ASUZOL TABLETS "FUJI"

適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METRONIDAZOLE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: FUJI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址: 1515, TSUJIGADO, MIZUHASHI, TOYAMA-SHI, TOYAMA, JAPAN.1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: 1-9-11,SHIKAHAMA ADATI-KU TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第006520號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/08/25
發證日期	1979/08/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200652000
中文品名	派樂丹錠２５公絲
英文品名	HILACTAN TABLETS
適應症	噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006520號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/08/25

發證日期: 1979/08/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200652000

中文品名: 派樂丹錠２５公絲

英文品名: HILACTAN TABLETS

適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末稍血管循環障礙

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CINNARIZINE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第006551號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/03
發證日期	1979/09/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200655108
中文品名	可補酵注射劑２０公絲
英文品名	CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006551號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/03

發證日期: 1979/09/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200655108

中文品名: 可補酵注射劑２０公絲

英文品名: CO-CARBOXYLASE 20 INJECTION

適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 錫鋒企業於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第006582號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/27
註銷理由	公司歇業
有效日期	1992/09/11
發證日期	1979/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200658206
中文品名	格達智恩注射劑２００公絲
英文品名	GLUTATHION 200 INJECTION
適應症	維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTATHIONE
申請商名稱	錫鋒企業有限公司
申請商地址	台北巿長安東路二段１７１號９樓７室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	RORER JAPAN INCORPORATION.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第006582號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/27

註銷理由: 公司歇業

有效日期: 1992/09/11

發證日期: 1979/09/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200658206

中文品名: 格達智恩注射劑２００公絲

英文品名: GLUTATHION 200 INJECTION

適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTATHIONE

申請商名稱: 錫鋒企業有限公司

申請商地址: 台北巿長安東路二段１７１號９樓７室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION.

製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMIYAMA-SHI YAMAGATA.

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

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健汝癒注射液	英文品名: HEXAMIN INJECTION "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症（膀胱炎、腎盂腎炎） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEXAMIDINE \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
格達智恩注射劑１００公絲	英文品名: GLUTATHION 100 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
疲露維注射液	英文品名: PYROFLAVIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION "KYORITSU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/20 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｋ１注射液３０公絲/５公撮	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION 30MG/5ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症、如新生兒出血、閉塞性黃膽症出血素質 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: NICHIA KAGAKU KOGYO K.K. @ 全部藥品許可證資料集
增血多Ｂ１２注射劑	英文品名: COBAMAMIDE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: RORER JAPAN INCORPORATION. @ 全部藥品許可證資料集

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名稱錫鋒企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
錫鋒企業有限公司雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號		31264483	解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

錫鋒企業有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市虎溪里興農路五○一巷三二○號 | 統編: 31264483 | 解散 (文號: 2008-1-3 經授中字第0973150418號)

與可補酵注射液１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
樂賜平膠囊５公絲	英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE \| 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠
利康樂錠（黃/酮乙氧乙醯）	英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/08 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EFLOXATE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司