勞克寧－必注射液
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中文品名勞克寧－必注射液的英文品名是NEUCHOLIN-P, 許可證字號是衛署藥輸字第006403號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、腰痛、肩凝, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MEPRYLCAINE HCL;;UREA;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;CYSTINE L-, 製造商名稱是ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006403號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/19
發證日期	1979/05/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003215
通關簽審文件編號	DHA00200640306
中文品名	勞克寧－必注射液
英文品名	NEUCHOLIN-P
適應症	神經痛、腰痛、肩凝
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MEPRYLCAINE HCL;;UREA;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;CYSTINE L-
申請商名稱	協生貿易股份有限公司
申請商地址	基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓
申請商統一編號	00145060
製造商名稱	ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO
製造廠公司地址	10-11, NIHONBASHI- KOBUNACHO, CHUO-KU, TOKYO 103,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006403號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/19

發證日期

1979/05/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003215

通關簽審文件編號

DHA00200640306

中文品名

勞克寧－必注射液

英文品名

NEUCHOLIN-P

適應症

神經痛、腰痛、肩凝

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MEPRYLCAINE HCL;;UREA;;ACETYLCHOLINE CHLORIDE;;CYSTINE L-

申請商名稱

協生貿易股份有限公司

申請商地址

基隆巿東明路７７巷５０之一號二樓

申請商統一編號

00145060

製造商名稱

ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

10-11 KOBUNA-CHO, NIHONBASHI CHUO-KU, TOKYO

製造廠公司地址

10-11, NIHONBASHI- KOBUNACHO, CHUO-KU, TOKYO 103,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃忠雄	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 協生貿易股份有限公司 \| 統一編號: 00145060

黃忠雄

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 協生貿易股份有限公司 | 統一編號: 00145060

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因痛必寧栓劑１００公絲	英文品名: INTEDARU 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
治胃美懸液	英文品名: DIOVOL PLUS SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃灼熱、胃酸過多、消化不良 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
益達舒錠	英文品名: ETAMIN-S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009533號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠硬化症（慢性虛血性心疾患、無症侯虛血性心疾患動脈硬化性心疾患）心肌梗塞（急性期者除外） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROLNITRATE PHOSPHATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂錠５０公絲	英文品名: GRAVOL FILMKOTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護舒樂液	英文品名: VOSOL HC OTIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳炎之治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
因痛必寧栓劑２５公絲	英文品名: INTEDARU 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患的消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹１％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 1% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
人體免疫血清球蛋白注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN (HUMAN) "I.D.E." \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1989/05/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、紅疹、德國麻疹、傳染性肝炎、骨髓白質病之預防及減輕 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN \| 製造商名稱: THE INTERSTATE DRUG EXCHANHE EXPORT DIV.,IDE INTERNATIONAL INC.
克老勞丹錠	英文品名: CHONDROITIN Z TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL SUPPOSITORIES JUNIOR STRENGTH (50MG) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
赫巴琳軟膏	英文品名: HEPARIN Z OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/10/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性靜脈炎、血行障礙所引起之疼痛、發炎、挫傷、打撲捻挫 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克老勞丹２％注射液	英文品名: CHONDROITIN Z 2% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克暈樂栓劑５０公絲	英文品名: GRAVOL CHILDREN'S SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1992/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
佳立舒錠	英文品名: CARISOMA COMPOUND TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症之肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: CARTER - WALLACE LTD.
滅水蟲軟膏	英文品名: NEW MUSRUN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳（水蟲）白癬、金錢癬、牛皮癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: 2,4,6,-TRIBROMOPHENYL CAPROATE;;HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;THYMOL;;SALICYLIC ACID;;RALUBEN \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
舒耳樂液	英文品名: VOSOL EAR DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外耳道發炎與感染之預防與治療 \| 劑型: 點耳液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.
護康利視點眼液	英文品名: PHACOLYSIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005569號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人性白內障、外傷性白內障、先天性白內障、續發性白內障等症狀進行之預防 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM 5,12-DIHYDROAZAPENTACENE DISULFONATE \| 製造商名稱: ZERIA, PHARMACEUTICAL CO. LTD.
安治疹錠	英文品名: OPION TABLETS (ALLERGY) "TOA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、藥物疹、食物疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFO... \| 製造商名稱: TOA SEIYAKU CO. LTD.
克暈樂注射液	英文品名: GRAVOL I/M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因麻酸、手術、藥物投與、放射線治療、耳性眩暈病、與其他迷路障害所引起之噁心與嘔吐、或未能以口服治療之動暈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 製造商名稱: FRANK W. HORNER INC.

因痛必寧栓劑１００公絲

治胃美懸液

益達舒錠

克暈樂錠５０公絲

護舒樂液

因痛必寧栓劑２５公絲

克老勞丹１％注射液

人體免疫血清球蛋白注射液

克老勞丹錠

克暈樂栓劑５０公絲

赫巴琳軟膏

克老勞丹２％注射液

克暈樂栓劑５０公絲

佳立舒錠

滅水蟲軟膏

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安治疹錠

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利弛寧注射液	英文品名: NEOTHYLLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解、隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
因痛必寧栓劑５０公絲	英文品名: INTEDARU 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患消炎、鎮痛、解熱：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、痛風、腰痛症、神經痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
愛舒通栓劑１０公絲	英文品名: AINSOFT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後的排便、急慢性便秘、習慣性便秘 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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包爾可敏栓劑

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普利普樂達注射液

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名稱協生貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
協生貿易股份有限公司基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓		00145060	解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)
協生貿易股份有限公司臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓	李茂松	30844457	核准設立

協生貿易股份有限公司

登記地址: 基隆市東明路七十七巷五十之一號二樓 | 統編: 00145060 | 解散 (085年11月19日建三癸字第085713793號)

協生貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路410號︹之2︺2樓 | 負責人: 李茂松 | 統編: 30844457 | 核准設立

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"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.