歐范來明錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐范來明錠的英文品名是OXYPHENCYCLIMINE TABLETS "N.T.", 許可證字號是衛署藥製字第013357號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、幽門及賁門痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OXYPHENCYCLIMINE HCL, 製造商名稱是美西製藥有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第013357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/25
發證日期1977/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101335702
中文品名歐范來明錠
英文品名OXYPHENCYCLIMINE TABLETS "N.T."
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、幽門及賁門痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYPHENCYCLIMINE HCL
申請商名稱南都化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市佳里區佳化里３９號
申請商統一編號22397048
製造商名稱美西製藥有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業一路９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013357號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/05/25

發證日期

1977/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101335702

中文品名

歐范來明錠

英文品名

OXYPHENCYCLIMINE TABLETS "N.T."

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痛、幽門及賁門痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OXYPHENCYCLIMINE HCL

申請商名稱

南都化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市佳里區佳化里３９號

申請商統一編號

22397048

製造商名稱

美西製藥有限公司

製造廠廠址

高雄市仁武區仁武里工業一路９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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蔡啟昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

黃美霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟昌

職稱: 董事 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡啟賢

職稱: 監察人 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

黃美霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 30000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

蔡俊雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 160000 | 所代表法人: | 南都化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 22397048

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南都化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號

南都化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、089其他食品 | 統一編號: 22397048 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市佳里區佳化里佳里興39號

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解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBGALLATE;;COPTIS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃爾寧顆粒

英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

伊普膠囊２００公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007036號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;METHIONINE DL-;... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 許可證字號: 內衛成製字第000539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBGALLATE;;COPTIS | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第031851號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

胃爾寧顆粒

英文品名: WAIERNIN GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第033096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHL... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第015317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第003181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

伊普膠囊２００公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第006320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POLYGALA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 許可證字號: 衛署藥製字第001639號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第001526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00004-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區麻興路二段552號

南都化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122397048-00001-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 22397048 | 台南市佳里區佳化里佳里興39號

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解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

伊普膠囊２００公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

長效消炎片

英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

勒暈定錠

英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解毒膠囊

英文品名: KEDO CAPSULES "NANTO" | 適應症: 過敏性疾患、食物過敏 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRH... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

止瀉片

英文品名: NANTO CHISEPIN | 適應症: 急慢性腹瀉、腸內異常醱酵、食傷腹瀉 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;COPTIS | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

嗽風能膠囊

英文品名: SOU FONG LURN CAPSULES "NANTO" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

偉康力補膠囊

英文品名: WEIKANLIPA CAPSULES | 適應症: 男子更年期障礙、男性荷爾蒙分泌不足 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE (VITAMIN B1) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

安西諾隆錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "N.T." | 適應症: 急慢性風濕性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、僂麻質斯痛、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都" 益鎮膠囊

英文品名: E-CHUN CAPSULES "N.T." | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"南都"優可拿乳膏

英文品名: ECONAZONE CREAM "N.T." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/06

"南都"克熱痛寧錠

英文品名: Kolotonin Tablets "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

輸水錠

英文品名: SUSUEILIN TABLETS "N.T." | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治嗽錠

英文品名: JISOU TABLETS "NAN TU" | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

貝他每松錠

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "N.T." | 適應症: 僂麻質斯痛、急慢性關節炎、脊椎炎、支氣管氣喘、腎炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

伊普膠囊２００公絲

英文品名: IBUPROFEN CAPSULES 200MG "N.T." | 適應症: 風濕性關節炎、關節痛以及手術、外傷後之消炎、解熱、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

咳嗽液

英文品名: KO SOU SOLUTION "N.T." | 適應症: 鎮咳、袪痰（急、慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎、氣管炎引起之咳嗽喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;POLYGALA EXTRA... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

樂克炎膠囊

英文品名: LOKOYEN CAPSULES "NAN-TU" | 適應症: 由革蘭陰性菌引起之感染症（細菌性痢疾、急慢性腸炎）急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

感冒液

英文品名: COMMON COLD SOLUTION "N.T." | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、喀痰、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

治炎膠囊

英文品名: BENZYDAMINE HCL CAPSULES "N.T." | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、急性齒齦炎、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

恩多益痛膠囊

英文品名: INTOITON CAPSULES "N.T." | 適應症: 關節炎、僂麻質斯、變形性關節症等炎症之消炎、鎮痛解熱以及其他疾患之消炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

血清寧膠囊

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES "N.T." | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

長效消炎片

英文品名: SULFAME TABLETS "NANTO" | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、中耳炎、扁桃腺炎、產褥熱、髓膜炎、肺炎、支氣管炎、淋病、大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

勒暈定錠

英文品名: LOINTIN TABLETS "N.T." | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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康夫藥膏

英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;LINDANE;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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"金蝶牌" 克膚靈藥膏

英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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治痛錠

英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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鎮風寧錠

英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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康夫藥膏

英文品名: KANG FU Slave "N.T." | 許可證字號: 內衛成製字第000538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、膿痂疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PENTACHLOROPHENOL;;SULFUR;;LINDANE;;SALICYLIC ACID;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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"金蝶牌" 克膚靈藥膏

英文品名: CAFFREN OINTMENT "GOLD BUTTERFLY" | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 臭頭、頑癬、頭垢、濕疹、頭皮濕爛、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SULFUR;;SULFANILAMIDE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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治痛錠

英文品名: CHITA TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第029948號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、咽喉痛、月經痛、牙痛、神經痛、關節痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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鎮風寧錠

英文品名: THIHONGLENG TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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喘福膠囊

英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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"南都"爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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喘福膠囊

英文品名: CHUANFO CAPSULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第014122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: （胃酸過多、急慢性胃炎）胃痛、胃、十二指腸潰瘍、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SI... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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"南都"爽胃寧顆粒

英文品名: SUANGWEININ GRANULES "N.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第039160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM MAGNESIUM SI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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"南都" 兒痢寧散

英文品名: ERH LI NING POWDER "NANTO" | 許可證字號: 衛署藥製字第001824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食物過敏引起之腹瀉、腸內異常醱酵、絲便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BI... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANO... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PANCR... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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康愛欣肝膠囊

英文品名: CONA SINGAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第021698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANO... | 製造商名稱: 南都化學製藥股份有限公司

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佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008831號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第008834號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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佳斯必挪錠

英文品名: GASBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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痛佳畢挪錠

英文品名: TONCHIBINON TABLETS "N.T." | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 許可證字號: 內衛藥製字第007026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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兒瀉康顆粒

英文品名: ZISHACON GRANULES "NANTO" | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;BISMUTH SUBSALICYLATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;PANCR... | 申請商名稱: 南都化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25

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南都化學製藥的黃頁資料

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南都化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市佳里區佳化里43號之1 | 電話: 06-726-0339

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號		蔡俊雄22397048核准設立

登記地址: 臺南市佳里區佳化里麻興路二段552號 | 負責人: 蔡俊雄 | 統編: 22397048 | 核准設立

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"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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