中文品名穩可黴素靜脈注射劑500公絲的英文品名是VANCOCIN HYDROCHLORIDE INTRAVENOUS INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第010860號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/04/20, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1988/02/07, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是VANCOMYCIN (HCL), 製造商名稱是ELI. LILLY & CO..
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| 英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃分泌的臨床試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAZOLE HCL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE | 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 英文品名: ELDISINE FOR INTECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤(其他治療方法失效時) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINDESINE SULFATE | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
| 英文品名: VELBE INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解:惡性淋巴腫(例:何杰金氏症)絨毛性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: DOBUTREX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) | 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
| 英文品名: ONCOVIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/02 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
| 英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: HISTALOG INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃分泌的臨床試驗 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAZOLE HCL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: NPH INSULIN 40U/ML-10ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS);;PROTAMINE SULFATE | 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
英文品名: ELDISINE FOR INTECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 兒童急性淋巴胚芽細胞白血病變、慢性骨髓白血病的胚芽細胞危變、惡性黑色素瘤(其他治療方法失效時) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINDESINE SULFATE | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD. |
英文品名: VELBE INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之自覺及他覺症狀之緩解:惡性淋巴腫(例:何杰金氏症)絨毛性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: DOBUTREX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: EPROLIN GELSEALS "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: PROPYLTHIOURACIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進症、甲狀腺截除手術前調節患者之新陳代謝率 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: VANCOCIN HYDROCHLORIDE FOR ORAL SOLUTION 10G | 許可證字號: 衛署藥輸字第011279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起的假膜性腸炎 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: ONCOVIN INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: REGULAR INSULIN INJECTION 40U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN(ZINC CRYSTALS) | 製造商名稱: ELI LILLY ITALIA S.P.A. |
英文品名: ONCOVIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/02 | 註銷理由: 產地變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE (SULFATE) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: NPH ILETIN I. U-100 "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTAMINE SULFATE;;INSULIN ZINC CRYSTALS | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: REGULAR ILETIN I. U-100 "LILLY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ZINC CRYSTALS | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
英文品名: BRIETAL SODIUM I.V. 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/05/19 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOHEXITAL SODIUM | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO. |
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| 英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
| 英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
| 英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. |
| 英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
| 英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD. |
英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH |
英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A. |
英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH |
英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH |
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