三樂軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名三樂軟膏的英文品名是SAN LOH OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第000811號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是化膿性皮膚病、化膿性外傷、燙傷、凍傷等, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;ALLANTOIN;;HYDROPHILIC OINTMENT, 製造商名稱是健民製藥股份有限公司.
#三樂軟膏的地圖
三樂軟膏地圖 [ 導航 ]
三樂軟膏的地址位於
台中巿工業區３４路５２號開啟Google地圖視窗
董監事資料集 資料集的 三樂軟膏 相關資料
(以下顯示 5 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 三樂軟膏 ...) | 職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 960 | 所代表法人: | 健民生技股份有限公司 | 統一編號: 52308590 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
統一編號: 52308590 | 電話號碼: 04-23500663 | 臺中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 臺中市西屯區協和里工業區三十四路５２號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590 |
臺中市西屯區協和里工業區三十四路５２號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669349 | 統一編號: 52308590 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 臺中市工廠廠商名冊 ]
| 英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BOULINEN GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BIS... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: K'OLOFENG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: WUHO NONPYRINE CHI-LDREN KOLONIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: BOULINEN GRANULE | 許可證字號: 內衛藥製字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYCLAMATE SODIUM;;CERIUM OXALATE;;CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BIS... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO 20MG/GM "G.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第032798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: K'OLOFENG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018005號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: SHINFULIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第005675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、凍傷、火傷、刀傷、蟲剌傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
英文品名: ZINC PYRITHIONE MEDICAL HAIR SHAMPOO "C.M." | 許可證字號: 衛署成製字第002903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮炎（頭皮屑、頭皮癢） | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 健民製藥股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
食品業者登錄字號: B-152308590-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52308590 | 台中市西屯區臺灣大道二段742號1樓 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525 |
英文品名: FIVE CRANES MENTHOL CONE | 適應症: 齒痛、頭痛、蟲咬傷 | 劑型: 棒劑 | 包裝: 塑膠容器(黏著基座);;塑膠容器(一體灌注);;木製容器;;塑膠容器(矽膠固定座) | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 申請商名稱: 健民製藥股份有限公司 | 有效日期: 20230525 |
[ 搜尋所有相關: 三樂軟膏 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
根據名稱 健民藥品 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 健民藥品 ...) | 英文品名: CHU TUNG TABLETS "CHIEN MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZUTON SOLUTION "C.M." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CURORON | 許可證字號: 內衛藥製字第013629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、黃疸 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CURCUMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GAYLIBAO ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHU TUNG TABLETS "CHIEN MING" | 許可證字號: 衛署藥製字第003184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZUTON SOLUTION "C.M." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第018509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CURORON | 許可證字號: 內衛藥製字第013629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、黃疸 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;CURCUMA EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GAYLIBAO ORAL LIQUID "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第019259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、增強體力、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFL... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 健民藥品 ... ]
根據地址 台中巿工業區３４路５２號 找到的相關資料
名稱 健民藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 健民藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
健民藥品社
彰化縣伸港鄉新港村新港路158巷29-1號 | 黃國政 | 59210832 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823572) |
| 健民藥品社 登記地址: 彰化縣伸港鄉新港村新港路158巷29-1號 | 負責人: 黃國政 | 統編: 59210832 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110823572) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
| 英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
| 英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. |
| 英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MEFESTAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: ORCINALINE TABLETS "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010259號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: NEODOXINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、僂麻質斯 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;DIBUCAINE HCL;;SODIUM SALICYLATE;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 |
英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD. |
英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC. |
英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
|