樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀）
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中文品名樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀）的英文品名是ANTIHISTAMICS CAPSULES 1MG "L.D." (CLEMASTINE), 許可證字號是衛署藥製字第036516號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/08/24, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2018/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是龍德製藥股份有限公司永安廠.

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許可證字號衛署藥製字第036516號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/08/24
註銷理由公司歇業
有效日期2018/04/19
發證日期1993/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號01022965
通關簽審文件編號DHY00103651607
中文品名樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀）
英文品名ANTIHISTAMICS CAPSULES 1MG "L.D." (CLEMASTINE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱龍德製藥廠有限公司
申請商地址高雄市永安區永工九路２號
申請商統一編號88748235
製造商名稱龍德製藥股份有限公司永安廠
製造廠廠址高雄市永安區維新村永工九路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/24
用法用量1日2次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036516號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/08/24

註銷理由

公司歇業

有效日期

2018/04/19

發證日期

1993/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

01022965

通關簽審文件編號

DHY00103651607

中文品名

樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀）

英文品名

ANTIHISTAMICS CAPSULES 1MG "L.D." (CLEMASTINE)

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

龍德製藥廠有限公司

申請商地址

高雄市永安區永工九路２號

申請商統一編號

88748235

製造商名稱

龍德製藥股份有限公司永安廠

製造廠廠址

高雄市永安區維新村永工九路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/08/24

用法用量

1日2次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。

包裝與國際條碼

(空)

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高雄市永安區永工九路２號

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出進口廠商登記資料 資料集的 樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀） 相關資料

新彥股份有限公司

統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

新彥股份有限公司

統一編號: 88748235 | 電話號碼: 07-6220909 | 高雄市鹽埕區五福四路102號3樓

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"龍德"風濕寧膠囊２５毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊５００公絲（達美磺胺）

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、關節痛）以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊２５公絲（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;A... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"風濕寧膠囊２５毫克

英文品名: HONSININ CAPSULES 25MG "L.D" (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

消炎膠囊５００公絲（達美磺胺）

英文品名: INFLAMMATION CAPSULES 500MG "L.D." (SULFADIMETHOXINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

龍免痛糖衣錠４００公絲（伊普）

英文品名: LONGMETON S. C. 400MG (IBUPROFEN) "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、關節痛）以及手術、外傷後各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"雅補膠囊

英文品名: YEA BUN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”舒安散

英文品名: Shu An Powder "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛樂康膠囊２５公絲（ 美洒辛）

英文品名: ANTIRHUEMATIC CAPSULES 25MG "L.D." (INDOMETHACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性脊椎症、變形性關節症、腰痛症、痛風發作、肩胛關節周圍炎、症候性神經痛、顎關節炎之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

皮免癢顆粒

英文品名: PYMENZIN GRANULES "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第024721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"感必安膠囊

英文品名: Gaan Bih An Capsules "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006587號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛皮膚膠囊

英文品名: EYI PI FU CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIOTIN;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司

"龍德" 健力膠囊

英文品名: GENLY CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006974號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/03 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、消耗性、熱性及傳染性疾病之補助療法、神經炎、妊娠、生產、授乳時、病後之營養補給、其他預防與治療維他命之缺乏及鈣質之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;A... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

免痙路錠（待克明）

英文品名: DICYCLOMINE HCL TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、膀胱結石痛、腎石痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛、膽石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

保長感冒糖漿

英文品名: BAOCHARG SYRUP "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018553號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

愛龍膠囊

英文品名: PULI CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏之補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

〝龍德〞活力健康糖衣錠

英文品名: HUO LI CHIEN KANG S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

佳利炎錠

英文品名: CATIGEN TABLETS "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

銘煌風濕寧膠囊２５公絲（待克菲那）

英文品名: MINHONHONSININ CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/27 | 註銷理由: 英文品名變更;;包裝變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下述各症之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、神經痛、腰痛症、手術及拔牙後之鎮痛及消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

"龍德"敏佳寧錠

英文品名: Miin Jia Ning Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第006398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

“龍德”鑀胃錠

英文品名: Ay Wey Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第006474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPH... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀） 相關資料

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利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

利膚樂軟膏

英文品名: LIH FU LEH OINTMENT "L.D." | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

順皮膚軟膏

英文品名: KENIYAN OINTMENT "L.D." | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

通皮軟膏

英文品名: TONGPYI OINTMENT "L.D." | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、嬰兒濕疹、凍傷、紅皮症、乾癬、蚊蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 龍德製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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保長感冒液

英文品名: BAOCHARG LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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咳嗽感冒液

英文品名: COUGH LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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感冒液

英文品名: ANTICOLD LIQUID "LONG DER" | 許可證字號: 衛署藥製字第032225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARA... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德" 喘克治錠

英文品名: BRONCHODIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德"普力龍錠

英文品名: Pun Lih Long Tablets "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第007202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患、過敏性疾患、皮膚炎、炎症性眼疾、膠原病、結節性動脈周圍炎、支氣管氣喘、風溼性關節炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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"龍德" 喘克治錠

英文品名: BRONCHODIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/29 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣管及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安濕炎膠囊２００公絲（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”樂敏寧膠囊50毫克（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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平腦膠囊２５公絲（辛那伶）

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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安濕炎膠囊２００公絲（福納密）

英文品名: ANSUYAN CAPSULES 200MG "L.D." (FLUFENAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、肩胛關節周圍炎等疾患之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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養皮安敏膠囊

英文品名: YANPIAN CAPSULES "L.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第036529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE (TRISODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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“龍德”樂敏寧膠囊50毫克（鹽酸二苯安明）

英文品名: PIMILIN CAPSULES 50MG "L.D." (DIPHENHYDRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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平腦膠囊２５公絲（辛那伶）

英文品名: PEN NOW CAPSULES 25MG "L.D." (CINNARIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/08/24 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 龍德製藥股份有限公司永安廠

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龍德製藥廠的黃頁資料

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龍德製藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 電話: 07-622-0909

地址 高雄市永安區永工九路２號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市永安區永工九路2號		鄧志忠84374740核准設立

高雄市永安區永工九路1號		朱三木88667492核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路2號 | 負責人: 鄧志忠 | 統編: 84374740 | 核准設立

登記地址: 高雄市永安區永工九路1號 | 負責人: 朱三木 | 統編: 88667492 | 核准設立

與樂膚敏膠囊1毫克（克雷滿汀）同分類的全部藥品許可證資料集

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-M... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

秘特朗嚼錠

英文品名: MITROLAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) | 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP

腸賴泰錠劑

英文品名: DONNATAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

肝得健注射劑

英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE

愛爾康服攝得注射劑　１０％

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;BENZOCAINE (ET... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BORNEOL;;GLYCYRRHIZA RADIX;;GAMBIR;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;COPTIS RHIZOMA;;L-M... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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