聯銓醫用氧氣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名聯銓醫用氧氣的英文品名是Lien-chung medical oxygen, 許可證字號是衛署藥製字第050869號, 有效日期是2029/09/09, 許可證種類是製 劑, 適應症是醫用氣體, 劑型是醫用氣體(氣態), 藥品類別是須由醫師處方使用, 製造商名稱是聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠.

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許可證字號衛署藥製字第050869號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/09/09
發證日期2009/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105086909
中文品名聯銓醫用氧氣
英文品名Lien-chung medical oxygen
適應症醫用氣體
劑型醫用氣體(氣態)
包裝容積鋼瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠
申請商地址桃園市中壢區內定里松江北路26號
申請商統一編號28350098
製造商名稱聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址桃園市中壢區內定里松江北路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/13
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第050869號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/09

發證日期

2009/09/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105086909

中文品名

聯銓醫用氧氣

英文品名

Lien-chung medical oxygen

適應症

醫用氣體

劑型

醫用氣體(氣態)

包裝

容積鋼瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

申請商地址

桃園市中壢區內定里松江北路26號

申請商統一編號

28350098

製造商名稱

聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市中壢區內定里松江北路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/08/13

用法用量

詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市中壢區內定里松江北路26號

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董監事資料集 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

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沈欣儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 聯華氣體工業股份有限公司 | 聯銓氣體工業股份有限公司 | 統一編號: 28350098

卓莊益

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 聯華氣體工業股份有限公司 | 聯銓氣體工業股份有限公司 | 統一編號: 28350098

沈欣儒

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 聯華氣體工業股份有限公司 | 聯銓氣體工業股份有限公司 | 統一編號: 28350098

卓莊益

職稱: 董事長 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: 聯華氣體工業股份有限公司 | 聯銓氣體工業股份有限公司 | 統一編號: 28350098

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出進口廠商登記資料 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

聯銓氣體工業股份有限公司

統一編號: 28350098 | 電話號碼: 03-4522852 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

統一編號: 28350098 | 電話號碼: 03-4522852 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

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聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28350098 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625944 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 28350098 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68002159 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

主要產品: 181化學原材料、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 28350098 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99625944 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 28350098 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68002159 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

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聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

聯銓醫用氧氣 (短期使用)

英文品名: Lien-Chung Medical Oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

聯銓醫用液態氧氣

英文品名: Lien-chung medical Liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

聯銓醫用氧氣 (短期使用)

英文品名: Lien-Chung Medical Oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第054995號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

聯銓醫用液態氧氣

英文品名: Lien-chung medical Liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第051206號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠

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食品業者登錄資料集 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

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聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00002-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00003-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00002-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

聯銓氣體工業股份有限公司

食品業者登錄字號: H-128350098-00003-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28350098 | 桃園市中壢區內定里松江北路26號

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食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

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二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003183000 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003226008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 其他、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

食用混和氣

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000163264 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 氣體、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003189006 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003191009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

一氧化二氮

英文商品名稱: Nitrous Oxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003066000 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 氣體、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003183000 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003226008 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 其他、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

食用混和氣

英文商品名稱: | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000163264 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 氣體、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

二氧化碳

英文商品名稱: Carbon Dioxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003189006 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

氮氣

英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003191009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

一氧化二氮

英文商品名稱: Nitrous Oxide | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003066000 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 氣體、 | 公司或商業登記名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: H-128350098-00000-0

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 聯銓醫用氧氣 相關資料

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聯銓醫用氧氣 (短期使用)

英文品名: Lien-Chung Medical Oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上;;容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/05/27

聯銓醫用液態氧氣

英文品名: Lien-chung medical Liquid oxygen | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/09/30

聯銓醫用氧氣

英文品名: Lien-chung medical oxygen | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋼瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/09/09

聯銓醫用氧氣 (短期使用)

英文品名: Lien-Chung Medical Oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上;;容積鋁合金瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2030/05/27

聯銓醫用液態氧氣

英文品名: Lien-chung medical Liquid oxygen | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器,其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/09/30

聯銓醫用氧氣

英文品名: Lien-chung medical oxygen | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 容積鋼瓶,灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2029/09/09

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根據識別碼 28350098 找到的相關資料

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根據名稱 聯銓氣體工業 找到的相關資料

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本署查獲醫用二氧化碳產品摻入非藥品等級原料

發布日期: 2015/02/28 | 內容: 有關媒體報導「聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠」(以下簡稱聯銓公司)涉違反藥事法係經檢舉才發現的,食品藥物管理署特別說明,本案係食藥署於GMP例行性查廠時,發現聯銓公司以非藥品等級之二氧化碳原料灌入醫...

@ 本署新聞公告資料集

聯銓醫用氧氣 (短期使用)

申請廠商: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130222 | 核准結束日期: 1140222 | 廣告核准字號: 桃衛藥廣字11002002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

本署查獲醫用二氧化碳產品摻入非藥品等級原料

發布日期: 2015/02/28 | 內容: 有關媒體報導「聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠」(以下簡稱聯銓公司)涉違反藥事法係經檢舉才發現的,食品藥物管理署特別說明,本案係食藥署於GMP例行性查廠時,發現聯銓公司以非藥品等級之二氧化碳原料灌入醫...

@ 本署新聞公告資料集

聯銓醫用氧氣 (短期使用)

申請廠商: 聯銓氣體工業股份有限公司中壢工廠 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130222 | 核准結束日期: 1140222 | 廣告核准字號: 桃衛藥廣字11002002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

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根據地址 桃園市中壢區內定里松江北路26號 找到的相關資料

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聯銓氣體工業的黃頁資料

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聯銓氣體工業股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區松江北路26號 | 電話: 03-452-2852

名稱 聯銓氣體工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區內定里松江北路26號
卓莊益28350098核准設立

登記地址: 桃園市中壢區內定里松江北路26號 | 負責人: 卓莊益 | 統編: 28350098 | 核准設立

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與聯銓醫用氧氣同分類的全部藥品許可證資料集

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

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