希腦立寧（辛那伶）
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中文品名希腦立寧（辛那伶）的英文品名是CINNARIZINE "SYN TECH", 許可證字號是衛署藥製字第036571號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2008/05/30, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2008/07/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是末梢血管循環障礙。, 劑型是原料藥結晶性粉末, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CINNARIZINE, 製造商名稱是生泰合成工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第036571號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/05/30
註銷理由	自請註銷
有效日期	2008/07/19
發證日期	1993/07/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103657102
中文品名	希腦立寧（辛那伶）
英文品名	CINNARIZINE "SYN TECH"
適應症	末梢血管循環障礙。
劑型	原料藥結晶性粉末
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CINNARIZINE
申請商名稱	生泰合成工業股份有限公司
申請商地址	台南縣新營巿開元路１６８號
申請商統一編號	72197621
製造商名稱	生泰合成工業股份有限公司
製造廠廠址	台南縣新營巿開元路１６８號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/06/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第036571號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2008/05/30

註銷理由

自請註銷

有效日期

2008/07/19

發證日期

1993/07/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103657102

中文品名

希腦立寧（辛那伶）

英文品名

CINNARIZINE "SYN TECH"

適應症

末梢血管循環障礙。

劑型

原料藥結晶性粉末

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CINNARIZINE

申請商名稱

生泰合成工業股份有限公司

申請商地址

台南縣新營巿開元路１６８號

申請商統一編號

72197621

製造商名稱

生泰合成工業股份有限公司

製造廠廠址

台南縣新營巿開元路１６８號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/06/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳水清	職稱: 董事 \| 持有股份數: 868598 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
蔡俊澤	職稱: 董事 \| 持有股份數: 523312 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
蕭振明	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 12675959 \| 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
吳怡燕	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
凃夙娟	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
黃郁婷	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621
范滋庭	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4845902 \| 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 \| 生泰合成工業股份有限公司 \| 統一編號: 72197621

陳水清

職稱: 董事 | 持有股份數: 868598 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蔡俊澤

職稱: 董事 | 持有股份數: 523312 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

蕭振明

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12675959 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

吳怡燕

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

凃夙娟

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

黃郁婷

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 4845902 | 所代表法人: 百事達投資股份有限公司 | 生泰合成工業股份有限公司 | 統一編號: 72197621

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洪俊誠	公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 到職日期: 1130701 \| 統一編號: 72197621

洪俊誠

公司名稱: 生泰合成工業股份有限公司 | 到職日期: 1130701 | 統一編號: 72197621

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生泰合成工業股份有限公司

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生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

統一編號: 72197621 | 電話號碼: 06-6362121-3 | 臺南市新營區開元路168號

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生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

生泰合成工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72197621 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路168號

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癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 \| 有效日期: 2004/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
普魯泛奴洛鹽酸鹽（普潘奈）	英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強心劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
希每得定	英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化性潰瘍治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”鹽酸迪太贊	英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 鹽酸克樂定	英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 待克菲那鉀鹽	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"乙溴派嗶沙那	英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 派拉新（普拉莫辛）	英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRAMOXINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼	英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰" 克他米通	英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 疥瘡、止癢劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CROTAMITON \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/10/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓劑 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
縮蘋果酸氯菲安明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"艾索美拉唑鈉	英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”歐拉	英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神精安定劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”縮蘋酸梯莫洛	英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”特比那芬鹽酸鹽	英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/11/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"那妥必迪	英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
“生泰”梯比匹定	英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司
"生泰"舒凱（蘇爾卡因）	英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司

癒創木酚甘油醚

普魯泛奴洛鹽酸鹽（普潘奈）

希每得定

“生泰”鹽酸迪太贊

"生泰" 鹽酸克樂定

"生泰" 待克菲那鉀鹽

"生泰"乙溴派嗶沙那

"生泰" 派拉新（普拉莫辛）

"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼

"生泰" 克他米通

"生泰"酒石酸美托普洛

縮蘋果酸氯菲安明

"生泰"艾索美拉唑鈉

“生泰”歐拉

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

“生泰”特比那芬鹽酸鹽

"生泰"那妥必迪

“生泰”梯比匹定

"生泰"舒凱（蘇爾卡因）

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食品業者登錄資料集資料集的希腦立寧（辛那伶）相關資料

生泰合成工業股份有限公司

公司統一編號: 72197621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路168號 | 食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6

生泰合成工業股份有限公司

公司統一編號: 72197621 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市新營區開元路168號 | 食品業者登錄字號: D-172197621-00000-6

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"生泰" 鹽酸克樂定	英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/09/08
"生泰" 待克菲那鉀鹽	英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/28
"生泰"乙溴派嗶沙那	英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" \| 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/04
"生泰" 派拉新（普拉莫辛）	英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMOXINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04
"生泰" 鹽酸去甲羥麻黃鹼	英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝;;０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/02
"生泰" 克他米通	英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" \| 適應症: 疥瘡、止癢劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CROTAMITON \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/04
“生泰”歐拉	英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” \| 適應症: 精神神精安定劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/16
“生泰”縮蘋酸梯莫洛	英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” \| 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 紙桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/22
"生泰"那妥必迪	英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" \| 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/20
“生泰”梯比匹定	英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/12
"生泰"舒凱（蘇爾卡因）	英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/04
"生泰"康寧適從鹽酸鹽	英文品名: Granisetron Hydrochloride "SYN-TECH" \| 適應症: 止吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/25
"生泰"鹽酸阿托莫西汀	英文品名: Atomoxetine Hydrochloride "Syn-Tech" \| 適應症: 注意力缺損過動症藥。 \| 劑型: 原料藥粉末 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/22
"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽	英文品名: Diclofenac Epolamine "SYN-TECH" \| 適應症: 解熱、鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
"生泰" 氯若沙宗	英文品名: CHLORZOXAZONE "SYN-TECH" \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/07
"生泰" 氯美查諾	英文品名: CHLORMEZANONE "SYN TECH" \| 適應症: 中樞性肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/19
"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽	英文品名: Alfuzosin Hydrochloride "Syn-Tech" \| 適應症: 良性前列腺肥大。 \| 劑型: 原料藥粉劑 \| 包裝: LDPE塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/07
〝生泰〞恩他卡朋	英文品名: Entacapone 〝Syn-Tech〞 \| 適應症: 併用Levodopa/benserazide或者Lovodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/21
"生泰" 歐西拉因	英文品名: OXETHAZAINE(OXETACAINE) "SYN-TECH" \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/07
" 生泰" 必波平．鹽酸鹽	英文品名: BUPROPION HYDROCHLORIDE "Syn-Tech" \| 適應症: 抗憂鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上塑膠袋(封口)放入鋁箔袋(封口)後在放入紙桶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/27

"生泰" 鹽酸克樂定

"生泰" 待克菲那鉀鹽

"生泰"乙溴派嗶沙那

"生泰" 派拉新（普拉莫辛）

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"生泰" 克他米通

“生泰”歐拉

“生泰”縮蘋酸梯莫洛

"生泰"那妥必迪

“生泰”梯比匹定

"生泰"舒凱（蘇爾卡因）

"生泰"康寧適從鹽酸鹽

"生泰"鹽酸阿托莫西汀

"生泰"待克菲那口比咯烷乙醇鹽

"生泰" 氯若沙宗

"生泰" 氯美查諾

"生泰"阿夫唑辛鹽酸鹽

〝生泰〞恩他卡朋

"生泰" 歐西拉因

" 生泰" 必波平．鹽酸鹽

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生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第6屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術 @ 創新研究獎
生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第11屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼 @ 創新研究獎
生泰合成工業股份有限公司	屆別: 第18屆 \| 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. \| 得獎標的(中文): 梯比匹定 @ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第6屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 局部麻醉劑製程改良技術

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第11屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 鹽酸去甲羥麻黃鹼

@ 創新研究獎

生泰合成工業股份有限公司

屆別: 第18屆 | 公司名稱(英文): SYN-TECH CHEM. & PHARM. CO., LTD. | 得獎標的(中文): 梯比匹定

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"生泰"喜樂寶	英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰"喜樂寶	英文品名: Celecoxib "Syn-Tech" \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: LDPE塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CELECOXIB \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
“生泰”拉培拉唑鈉	英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“生泰”拉培拉唑鈉	英文品名: RABEPRAZOLE SODIUM“SYN-TECH” \| 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）	英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生泰" 特倍力爽鹽酸鹽（妥配頌）	英文品名: TOLPERISONE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙孿及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
本那非泊〝生泰〞	英文品名: BEZAFIBRATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/01/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血酯劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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鹽酸苯丙醇胺	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美非那	英文品名: MEFENAMIC ACID "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/07 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2009/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
尼妥林（耐挫索林）	英文品名: NITROXOLINE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NITROXOLINE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
斯克拉非	英文品名: SUCRALFATE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/05/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/04/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
對位乙醯氨基酚	英文品名: ACETAMINOPHEN "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普固麥	英文品名: PROGLUMIDE "SYN-TECH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗胃泌激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROGLUMIDE \| 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

鹽酸苯丙醇胺

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美非那

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生泰合成工業股份有限公司 | 地址: 台南市新營區開元路168號 | 電話: 06-636-2121

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
生泰合成工業股份有限公司臺南市新營區開元路168號	蕭振明	72197621	核准設立

生泰合成工業股份有限公司

登記地址: 臺南市新營區開元路168號 | 負責人: 蕭振明 | 統編: 72197621 | 核准設立

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與希腦立寧（辛那伶）同分類的全部藥品許可證資料集

因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
肝素注射液	英文品名: HEPARINE "RORER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/12 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
口服用鈉康得依丁硫酸鹽	英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血液循環改善劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION