英文品名: GUAIFENESIN "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥 | 有效日期: 2004/11/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/05/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028586號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化性潰瘍治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: CLOPERASTINE HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: DICLOFENAC POTASSIUM "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第039576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛、消炎治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC POTASSIUM | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: PIPETHANATE ETHOBROMIDE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激素藥物、解痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPERILATE (PIPETHANATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: PRAMOXINE-HCL "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRAMOXINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: PHENYLEPHRINE HCl "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第048154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: CROTAMITON "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第036997號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 疥瘡、止癢劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CROTAMITON | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: METOPROLOL TARTRATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第040476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: Esomeprazole Sodium "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛部藥製字第059408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制胃酸分泌及治療胃潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神精安定劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: TIMOLOL MALEATE“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第055942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 擬交感神經β感受體遮斷劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: Terbinafine Hydrochloride “SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049135號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: Naftopidil "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057978號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、前列腺肥大改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: Tipepidine Hibenzate“SYN-TECH” | 許可證字號: 衛署藥製字第049417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |
英文品名: SULCAINE "SYN-TECH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030434號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 生泰合成工業股份有限公司 |