"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)
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中文品名"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)的英文品名是Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica), 許可證字號是衛署藥製字第036591號, 有效日期是2028/07/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚潰瘍之局部輔助治療。, 劑型是軟膏劑, 主成分略述是CENTELLA ASIATICA TRITERPENES, 製造商名稱是明德製藥股份有限公司.

#"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)的地圖

許可證字號衛署藥製字第036591號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/26
發證日期1993/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103659108
中文品名"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)
英文品名Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica)
適應症皮膚潰瘍之局部輔助治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁軟管
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TRITERPENES
申請商名稱龍昌藥品有限公司
申請商地址新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號
申請商統一編號53701831
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/24
用法用量1天1至2次,均勻塗於患部。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第036591號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2028/07/26

發證日期

1993/07/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

DHY00103659108

中文品名

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名

Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica)

適應症

皮膚潰瘍之局部輔助治療。

劑型

軟膏劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁軟管

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CENTELLA ASIATICA TRITERPENES

申請商名稱

龍昌藥品有限公司

申請商地址

新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號

申請商統一編號

53701831

製造商名稱

明德製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段360號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/24

用法用量

1天1至2次,均勻塗於患部。

包裝與國際條碼

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

食品業者登錄資料集 資料集的 "龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根) 相關資料

龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

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龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

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"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

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"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

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龍昌藥品有限公司

公司統一編號: 53701831 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 食品業者登錄字號: F-153701831-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 許可證字號: 衛部藥製字第060287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 許可證字號: 衛部藥製字第059065號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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龍昌消炎軟膏

英文品名: Longcheng anti-inflammatory Ointment | 適應症: 外傷傷口、手術時的傷口、燒傷、廔管性骨炎、潰性靜脈曲張、動脈潰瘍、疤痕、潰瘍性褥瘡及預防燙傷癒合後引起的皮膚萎縮及瘢痕。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ACETAMIDOCAPROIC ACID -EPSILON (ACEXAMIC ACID) | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/24

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"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)

英文品名: Anti-inflammatory Repair Ointment 10mg/gm "Longcheng"(Centella Asiatica) | 適應症: 皮膚潰瘍之局部輔助治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CENTELLA ASIATICA TRITERPENES | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/26

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"龍昌"膚立健軟膏

英文品名: Fu-Health Ointment "Longcheng" | 適應症: 緩解或預防痱子引起之症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/07

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

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龍昌創傷軟膏

英文品名: Longcheng Wound Ointment | 適應症: 皮膚細菌感染、緩解皮膚刺激及尿布疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZINC OXIDE;;SULFANILAMIDE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

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根據地址 新北市樹林區保安里千歲街70巷1弄20號 找到的相關資料

龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

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龍昌淨膚消炎軟膏

英文品名: Longcheng Gin-Clear Ointment | 適應症: 皮膚潰瘍、灼傷膿皰性發炎、細菌性皮膚感染之治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 申請商名稱: 龍昌藥品有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

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名稱 龍昌藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市樹林區千歲街70巷1弄20號
黃正煜53701831核准設立

臺北市萬華區西昌街217號2樓
15917135解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號)

登記地址: 新北市樹林區千歲街70巷1弄20號 | 負責人: 黃正煜 | 統編: 53701831 | 核准設立

登記地址: 臺北市萬華區西昌街217號2樓 | 統編: 15917135 | 解散 (087年06月16日 建一字 第87301416號)

與"龍昌"消炎修護軟膏10毫克/公克(老公根)同分類的全部藥品許可證資料集

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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