"嘉林"樂速敏膠囊
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中文品名"嘉林"樂速敏膠囊的英文品名是LOSUMIN CAPSULES "C.L.", 許可證字號是衛署藥製字第013493號, 有效日期是2029/12/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13), 製造商名稱是旭能醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第013493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號01013493
通關簽審文件編號DHY00101349307
中文品名"嘉林"樂速敏膠囊
英文品名LOSUMIN CAPSULES "C.L."
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/08/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第013493號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/12/25

發證日期

1990/07/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

01013493

通關簽審文件編號

DHY00101349307

中文品名

"嘉林"樂速敏膠囊

英文品名

LOSUMIN CAPSULES "C.L."

適應症

蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)

申請商名稱

嘉林藥品有限公司

申請商地址

新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓

申請商統一編號

13120345

製造商名稱

旭能醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

苗栗縣竹南鎮科研路25號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/08/20

用法用量

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紀嘉林

職稱: 董事 | 持有股份數: 8000000 | 所代表法人: | 嘉林藥品有限公司 | 統一編號: 13120345

紀嘉林

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嘉林藥品有限公司

統一編號: 13120345 | 電話號碼: 02-85110508 | 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓

嘉林藥品有限公司

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"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第056795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 許可證字號: 衛部藥製字第060143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第042570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第020854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第020291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036858號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第016496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第019597號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034608號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第018660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第056795號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERPIN HYDRATE;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 許可證字號: 衛部藥製字第060143號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第019468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第042570號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第020854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第018786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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嘉林藥品有限公司

食品業者登錄字號: A-113120345-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13120345 | 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓

嘉林藥品有限公司

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"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/17

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/09

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/03

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"樂速敏膠囊

英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林" 奧撒寧錠

英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L." | 適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安施克口內膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL" | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:(間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎)。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/10/22

"嘉林"的剎美剎松錠

英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L" | 適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林" 安胃寧錠500毫克

英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/06/17

''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克

英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L." | 適應症: 下痢(阿米巴性、細菌性下痢) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

"嘉林"優利康錠50毫克(尼卡密特)

英文品名: EULICA TABLETS 50MG (NICAMETATE) "C.L." | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE;;NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/03/21

''嘉林''鎮咳痰錠

英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2027/02/09

"嘉林" 頗克痛錠

英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L." | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)

英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol) | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/07/31

"嘉林"布克利啶錠25毫克

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L." | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕,打噴嚏,眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢,皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/11/03

"嘉林" 尿露必淨糖衣錠100毫克(非那若比汀)

英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl) | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/11/08

"嘉林"安鼻康錠

英文品名: ANBECON TABLETS "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

"嘉林"伏憂膠囊20毫克

英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L" | 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/10

喘服利寧錠

英文品名: Censolin Tablets | 適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"嘉林" 安鼻樂膠囊

英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP鋁袋盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"得基黴素膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/04/28

"嘉林"脫利可膣錠

英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L" | 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"嘉林"樂速敏膠囊

英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L." | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

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滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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舒尼乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"嘉林"潤膚乳膏

英文品名: DERMFU CREAM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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滴必淨錠500公絲(梯尼達諾)

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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克黴星錠500毫克(灰黴素)

英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

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舒尼乳膏0.5公絲/公克(可洛貝他索)

英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"嘉林"潤膚乳膏

英文品名: DERMFU CREAM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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"嘉林"賽諾膜衣錠 12 毫克

英文品名: Xanna F.C. Tablets 12 mg "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN SULFATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"嘉林"主鼻寧膠囊

英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"賜爾蘇膠囊

英文品名: Shuersu Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"感冒效膠囊

英文品名: Comakin Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉飛因錠

英文品名: Caffein Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"賽諾膜衣錠 12 毫克

英文品名: Xanna F.C. Tablets 12 mg "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第049056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SENNOSIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉聯乳膏

英文品名: "C.L."Chia Lam Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;GENTAMICIN SULFATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE 17-VALERATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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"嘉林"主鼻寧膠囊

英文品名: Zupilen Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第014236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BELLADONNA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYR... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"賜爾蘇膠囊

英文品名: Shuersu Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第036238號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE;;THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"感冒效膠囊

英文品名: Comakin Capsules "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第017299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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"嘉林"嘉飛因錠

英文品名: Caffein Tablets "C.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

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根據地址 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓 2樓 4樓 找到的相關資料

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

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“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

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嘉林藥品的黃頁資料

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嘉林藥品有限公司 | 地址: 台北市士林區通河東街一段110號1樓 | 電話: 02-2881-6581

名稱 嘉林藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
紀嘉林13120345核准設立

登記地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓 | 負責人: 紀嘉林 | 統編: 13120345 | 核准設立

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與"嘉林"樂速敏膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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