英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Lichang Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: Essene Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Omida injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |
英文品名: Baka F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第050255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: Levolysis Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Lipodissolve Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Easydopa Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 |