歐舒心注射劑 0.01%
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中文品名歐舒心注射劑 0.01%的英文品名是Easy-Isosorbide Injection 0.01%, 許可證字號是衛署藥製字第056734號, 有效日期是2026/12/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療狹心症之發作。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ISOSORBIDE DINITRATE, 製造商名稱是濟生醫藥生技股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第056734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/02
發證日期2011/12/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105673403
中文品名歐舒心注射劑 0.01%
英文品名Easy-Isosorbide Injection 0.01%
適應症治療狹心症之發作。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱歐舒邁克有限公司
申請商地址新北市新店區中正路487-4號8樓
申請商統一編號28495355
製造商名稱濟生醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第056734號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/12/02

發證日期

2011/12/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105673403

中文品名

歐舒心注射劑 0.01%

英文品名

Easy-Isosorbide Injection 0.01%

適應症

治療狹心症之發作。

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱

歐舒邁克有限公司

申請商地址

新北市新店區中正路487-4號8樓

申請商統一編號

28495355

製造商名稱

濟生醫藥生技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/05/29

用法用量

詳見仿單。

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蔡星章

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000000 | 所代表法人: | 歐舒邁克有限公司 | 統一編號: 28495355

蔡星章

職稱: 董事 | 持有股份數: 9000000 | 所代表法人: | 歐舒邁克有限公司 | 統一編號: 28495355

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歐舒邁克有限公司

統一編號: 28495355 | 電話號碼: 86674397 | 新北市新店區中正路487之4號8樓

歐舒邁克有限公司

統一編號: 28495355 | 電話號碼: 86674397 | 新北市新店區中正路487之4號8樓

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肌麻注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易倍心注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

歐莎乾粉注射劑

英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

立暢浣腸

英文品名: Lichang Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肝得健軟膠囊

英文品名: Essene Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

恩舒注射劑 0.2毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

毋憂膜衣錠30毫克

英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

易倍心注射液2毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

歐米達注射劑 5 毫克/毫升

英文品名: Omida injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易多保注射液 3.2 毫克/毫升

英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

貝卡膜衣錠 400 毫克

英文品名: Baka F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

焦慮安錠10毫克

英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第050255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

福可林膠囊 250 毫克

英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

卡妮丁注射液

英文品名: Levolysis Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

肝得健注射劑

英文品名: Lipodissolve Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易多巴注射液

英文品名: Easydopa Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

肌麻注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第052611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易倍心注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049901號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

歐莎乾粉注射劑

英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

立暢浣腸

英文品名: Lichang Enema | 許可證字號: 衛部成製字第017224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

肝得健軟膠囊

英文品名: Essene Soft Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;T... | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058314號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

恩舒注射劑 0.2毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

毋憂膜衣錠30毫克

英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

易倍心注射液2毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

歐米達注射劑 5 毫克/毫升

英文品名: Omida injection 5mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MIDAZOLAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易多保注射液 3.2 毫克/毫升

英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第055539號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

貝卡膜衣錠 400 毫克

英文品名: Baka F.C. Tablets 400mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

焦慮安錠10毫克

英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第050255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZEPAM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 許可證字號: 衛署藥製字第049689號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

福可林膠囊 250 毫克

英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052575號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠

卡妮丁注射液

英文品名: Levolysis Injection | 許可證字號: 衛部藥製字第058158號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

肝得健注射劑

英文品名: Lipodissolve Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝炎、肝硬變。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第058382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

易多巴注射液

英文品名: Easydopa Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

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歐舒邁克有限公司

食品業者登錄字號: F-128495355-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28495355 | 新北市新店區中正路487之4號8樓

歐舒邁克有限公司

食品業者登錄字號: F-128495355-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28495355 | 新北市新店區中正路487之4號8樓

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肌麻注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

易倍心注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2029/01/12

歐莎乾粉注射劑

英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

立暢浣腸

英文品名: Lichang Enema | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

肝得健軟膠囊

英文品名: Essene Soft Capsules | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PHOSPHOLIPI... | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩舒注射劑 0.2毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

毋憂膜衣錠30毫克

英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2022/08/31

易倍心注射液2毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;最內層為PP之塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

歐米達注射劑 5 毫克/毫升

英文品名: Omida injection 5mg/ml | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MIDAZOLAM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

易多保注射液 3.2 毫克/毫升

英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

歐舒心注射劑 0.01%

英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01% | 適應症: 治療狹心症之發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

焦慮安錠10毫克

英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S” | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAZEPAM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

福可林膠囊 250 毫克

英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

卡妮丁注射液

英文品名: Levolysis Injection | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

肝得健注射劑

英文品名: Lipodissolve Injection | 適應症: 肝炎、肝硬變。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

易多巴注射液

英文品名: Easydopa Injection | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

米力心注射劑0.2毫克/毫升

英文品名: EasyMilrinone injection 0.2mg/ml | 適應症: EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療,應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件,如危及生命的室性心律失常,必須有可以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: MILRINONE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

肌麻注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Rocurin Injection 10 mg/ml | 適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;安瓿;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/04/09

易倍心注射液 1 毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 1mg/ml | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2029/01/12

歐莎乾粉注射劑

英文品名: Oxacillin Sodium Injection “O-S” | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起支感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM);;OXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2027/11/13

立暢浣腸

英文品名: Lichang Enema | 適應症: 緩解便袐。 | 劑型: 浣腸劑 | 包裝: LDPE塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/06/27

肝得健軟膠囊

英文品名: Essene Soft Capsules | 適應症: 慢性肝病的營養補給。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PHOSPHOLIPI... | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/08/31

恩舒注射劑0.4毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.4mg/mL | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、對舌下有機硝酸鹽類或β—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/05/27

恩舒注射劑 0.2毫克/毫升

英文品名: N.T.G. Premixed Injection 0.2mg/ml | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或B-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

毋憂膜衣錠30毫克

英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2022/08/31

易倍心注射液2毫克/毫升

英文品名: Easydobu Injection 2 mg/mL | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;最內層為PP之塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOBUTAMINE HCL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/10/02

歐米達注射劑 5 毫克/毫升

英文品名: Omida injection 5mg/ml | 適應症: 知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: MIDAZOLAM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/02/01

易多保注射液 3.2 毫克/毫升

英文品名: Ezdopa Injection 3.2 mg/ml | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

歐舒心注射劑 0.01%

英文品名: Easy-Isosorbide Injection 0.01% | 適應症: 治療狹心症之發作。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

焦慮安錠10毫克

英文品名: Prazepam Tablets 10 mg “O-S” | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PRAZEPAM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2029/07/27

比普利注射劑 0.3 毫克/毫升

英文品名: Buprenorphine Injection 0.3mg/mL ”O-S” | 適應症: 中、重度疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

福可林膠囊 250 毫克

英文品名: Flucolin Capsules 250 mg | 適應症: 皮膚及軟組織感染、中耳炎、呼吸道感染、整形外科感染、外傷及灼傷感染、敗血症、腦膜炎、心內膜炎、尿道感染、腸結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUCLOXACILLIN SODIUM | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

卡妮丁注射液

英文品名: Levolysis Injection | 適應症: 預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOCARNITINE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/12/18

肝得健注射劑

英文品名: Lipodissolve Injection | 適應症: 肝炎、肝硬變。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/06/07

布洛芬注射液100毫克/毫升

英文品名: Ibuprofen Injection 100mg/mL | 適應症: 1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2025/01/21

易多巴注射液

英文品名: Easydopa Injection | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 最內層為PP之塑膠軟袋;;PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: DOPAMINE HCL;;DEXTROSE HYDROUS | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/10/01

米力心注射劑0.2毫克/毫升

英文品名: EasyMilrinone injection 0.2mg/ml | 適應症: EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療,應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件,如危及生命的室性心律失常,必須有可以... | 劑型: 注射劑 | 包裝: PVC塑膠軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: MILRINONE | 申請商名稱: 歐舒邁克有限公司 | 有效日期: 2028/12/12

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歐舒邁克有限公司

屆別: 第20屆 | 公司名稱(英文): O-smart Company | 得獎標的(中文): 全球創新的Isosorbide Dinitrate Premixed in0.9% Saline Injectio

@ 創新研究獎

米力心注射劑0.2毫克/毫升

英文品名: EasyMilrinone injection 0.2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療,應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件,如危及生命的室性心律失常,必須有可以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

歐舒邁克有限公司

屆別: 第20屆 | 公司名稱(英文): O-smart Company | 得獎標的(中文): 全球創新的Isosorbide Dinitrate Premixed in0.9% Saline Injectio

@ 創新研究獎

米力心注射劑0.2毫克/毫升

英文品名: EasyMilrinone injection 0.2mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: EasyMilrinone injection 適用於充血性心衰竭的短期療法。病人接受milrinone治療,應給予適當心電圖設備嚴密監控。對於可能發生的心臟事件,如危及生命的室性心律失常,必須有可以... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MILRINONE | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 歐舒邁克 找到的相關資料

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EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 795.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 795.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1010930 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1010930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734277

@ 健保用藥品項查詢項目檔

EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 795.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734277

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EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 795.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1010930 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 250.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734265

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010701 | 有效迄日: 1010930 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734277

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EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1011001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A056734277

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EASY-ISOSORBIDE INJECTION 0.01%

藥品中文名稱: 歐舒心注射劑 0.01% | 參考價: 1431.00 | 有效起日: 1010901 | 有效迄日: 1100630 | 規格量: 500.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC56734277

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新北市新店區中正路487之4號8樓
蔡星章28495355核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之4號8樓 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 28495355 | 核准設立

地址 新北市新店區中正路487-4號8樓 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市新店區中正路487之2號6樓之3
陳宗毅34778681核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號13樓之1
江申聰31678548核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487號8樓之2
薛鼎耀16328305解散 (核准解散日期: 2020-09-26)

新北市新店區中正路487號5樓之1
陸昱玲27827709核准設立

新北市新店區中正路487之1號6樓
彭薇格50995571核准設立

新北市新店區中正路487號13樓之1
高長瑞83435109核准設立

新北市新店區中正路487號13樓之1
高長瑞92751963核准設立 - 獨資

新北市新店區中正路487之1號4樓之3
李璐菽76486622核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

登記地址: 新北市新店區中正路487之2號6樓之3 | 負責人: 陳宗毅 | 統編: 34778681 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號13樓之1 | 負責人: 江申聰 | 統編: 31678548 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487號8樓之2 | 負責人: 薛鼎耀 | 統編: 16328305 | 解散 (核准解散日期: 2020-09-26)

登記地址: 新北市新店區中正路487號5樓之1 | 負責人: 陸昱玲 | 統編: 27827709 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號6樓 | 負責人: 彭薇格 | 統編: 50995571 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487號13樓之1 | 負責人: 高長瑞 | 統編: 83435109 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路487號13樓之1 | 負責人: 高長瑞 | 統編: 92751963 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市新店區中正路487之1號4樓之3 | 負責人: 李璐菽 | 統編: 76486622 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128156353)

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痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

痛即止注射液

英文品名: TONTYL INJECTION "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠

"派頓”痛即止錠

英文品名: TONTYL TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010334號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、膽石痛、腎石痛、膀胱痛等平滑肌痙攣所引起之疝痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

縮水蘋果酸麥角新/

英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE "HUHTAMAKI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α-葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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