卡特普
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中文品名卡特普的英文品名是CAPTOPRIL, 許可證字號是衛署藥輸字第020330號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2009/02/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血壓劑。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CAPTOPRIL, 製造商名稱是MEDICHEM S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/05/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2009/02/24
發證日期	1994/02/24
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202033000
中文品名	卡特普
英文品名	CAPTOPRIL
適應症	降血壓劑。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAPTOPRIL
申請商名稱	雙隆貿易有限公司
申請商地址	台北巿大同區承德路三段135號1樓
申請商統一編號	31118813
製造商名稱	MEDICHEM S.A.
製造廠廠址	POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN
製造廠公司地址	FRUCTUOS GELABERT 6-8,08970 SANT JOAN DESPI BARCELONA SPAIN
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2010/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020330號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2009/02/24

發證日期

1994/02/24

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202033000

中文品名

卡特普

英文品名

CAPTOPRIL

適應症

降血壓劑。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CAPTOPRIL

申請商名稱

雙隆貿易有限公司

申請商地址

台北巿大同區承德路三段135號1樓

申請商統一編號

31118813

製造商名稱

MEDICHEM S.A.

製造廠廠址

POLIGONO INDUSTRIAL CELRA, GERONA ,SPAIN

製造廠公司地址

FRUCTUOS GELABERT 6-8,08970 SANT JOAN DESPI BARCELONA SPAIN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"太平洋" 鋸齒酵素	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: PACIFIC CORPORATION
和美克隆	英文品名: HYMECROMONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽、鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.
瑞斯酮	英文品名: RISPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
"合吉" 酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
歐沙利尼	英文品名: OXOLINIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
再昇華碘	英文品名: RESUBLIMED-IODINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
配妥西菲林　〝尚比〞	英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
硫酸歐希林	英文品名: METAPROTERENOL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸特必林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸奎尼丁	英文品名: QUINIDINE SULPHATE "I.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
鹽酸歐普諾	英文品名: OXPRENOLOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: β型交感神經阻斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT
得所普利特糖衣錠	英文品名: DESOBLITE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部循環障礙（血管性腦硬化）周邊循環障礙（雷諾氏病和手足發紺） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: SCHWEIZ SPRENGSTOFF-FABRIK AG.
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
鹽酸塞浦希他啶	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞	英文品名: HYOSCINE N-BUTYL BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ALCHEM INTERNATIONAL LTD.
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYLDOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.
鹽酸甲酯脬氨酸粉劑	英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

"太平洋" 鋸齒酵素

和美克隆

瑞斯酮

"合吉" 酒石酸美托普洛

歐沙利尼

再昇華碘

配妥西菲林　〝尚比〞

酒石酸美托普洛

硫酸歐希林

硫酸特必林

硫酸奎尼丁

甘草酸胺

鹽酸歐普諾

得所普利特糖衣錠

特芬那定

鹽酸塞浦希他啶

溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞

甲羥苯丙胺酸

鹽酸甲酯脬氨酸粉劑

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那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
比利克辛	英文品名: PYRITHIOXINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
普利諾甲磺酸	英文品名: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集
硝酸米可那作	英文品名: MICONAZOLE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

那普洛仙

希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硬脂酸紅絲菌素	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
西化落力定	英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

斯坦諾	英文品名: STANOZOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/11/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: STEROID S.P.L. @ 全部藥品許可證資料集
/唑駢甲雄固醇	英文品名: STANOZOLOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
去氫１７α－甲基睪丸素	英文品名: ETHANDROSTENOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDROSTENOLONE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
氰鈷胺〝茵德奎〞	英文品名: CYANOCOBALAMIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｂ１２缺乏症。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: INTERQUIM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
三美蘇普廣	英文品名: TRIMETHOPRIM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/03/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: AURO LABORATORIES LIMITED/PMFR 160 @ 全部藥品許可證資料集
三水化匹培咪迪粉劑”辛蒲”　　　　　　　　　　　　　　　　　 P	英文品名: PEMIDIC ACID TRIHYDRATE "SHIN POONG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016539號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: SHIN POONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
碘丙烷丙三醇	英文品名: IODOPROPYLIDENE GLYCEROL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021137號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/05/10 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2011/01/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) \| 製造商名稱: KERN PHARMA S.L. @ 全部藥品許可證資料集
比別米酸三結晶水	英文品名: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE "AMSA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克	英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g \| 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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